ا خبار مربوط به سلولهای بنیادی وبيوتكنولوژي ..Stem Cells and biotechnology News

11 مهر، ۱۳۸۹

مدیرعامل سازمان انتقال خون:خون بند ناف تا ۲۰ سال قابل نگهداری است .

مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران تاکید کرد که خون بند ناف ، منبع غنی سلول های بنیادی است و این خون حداقل ۱۰ و حداکثر ۲۰ سال قابل نگهداری است .

” حسن ابوالقاسمی ” روز دوشنبه در حاشیه مراسم گشایش بانک ملی خون بند ناف و مرکز پذیره نویسی سلول های بنیادی در گفت و گو با خبرنگار علمی ایرنا افزود: بانک ملی خون بند ناف در سازمان انتقال خون راه اندازی شده است و از این پس خون بند ناف از بیمارستان ها دریافت، در این مرکز ذخیره سازی و در صورت نیاز، به مراکز پیوند عرضه می شود.

مدیر عامل سازمان انتقال خون یاداور شد که خون بند ناف منبع غنی از سلول های بنیادی است از این رو برای تحقیقات در حوزه سلول های بنیادی و درمان بیماری های ژنتیکی ،خونی و عصبی استفاده می شود.

وی با اشاره به فعالیت مراکز سلول درمانی در کشور همچون رویان، افزود : این مراکز خصوصی هستند و ذخیره سازی خون بند ناف در آنها با تقبل هزینه امکان پذیر است اما بانک خون بند ناف سازمان انتقال خون، ملی و عمومی است و ذخیره سازی در آن به صورت رایگان انجام می شود .

ابوالقاسمی خاطرنشان کرد که خون بند ناف را می توان حداقل ۱۰ سال و حداکثر ۲۰ سال در تانک های ازت نگه داری کرد.

به گفته وی تاکنون سه میلیارد و ۱۰۰ میلیون تومان برای دو طرح “بانک ملی خون بند ناف “و “مرکز پذیره نویسی سلول های بنیادی “‌هزینه شده که بودجه آن از اعتبار ویژه مجلس شورای اسلامی و معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری تامین شده است.

7 آبان، ۱۳۸۹

پزشکان آمریکایی درمان اولین بیمار قطع نخاع را با استفاده از سلولهای بنیادین جنینی آغاز کردند.

شرکت “گرون کورپ” به عنوان اولین شرکتی که برای استفاده از سلولهای بحث برانگیز بنیادین جنینی توانسته مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا را کسب کند، اولین آزمایش درمان سلولهای بنیادین جنینی را بر روی یک بیمار قطع نخاع آغاز کرده است این اولین آزمایش علنی سلول های بنیادین جنینی بر روی انسان است.

بیمار تحت آزمایش در بیمارستان شپرد بستری شده است. سلولهای بنیادین به کار گرفته شده در این آزمایش از جنین های انسانی که از درمانهای ناباروری به جا می مانند، به دست آمده است. این سلولها به گونه ای دستکاری شده اند تا بتوانند به سلولهای عصبی خاصی تبدیل شوند.

امید می رود این سلولها خود را به منطقه آسیب دیده نخاع بیمار رسانده و ترکیبهایی از خود آزاد کنند که منجر به احیای عصب ها و رشته های آسیب دیده نخاع شوند.

فاز یک این آزمایش با هدف اصلی درمان بیمار نبوده و تنها بر ایمن بودن استفاده از این سلولها تاکید دارد. بر اساس اصول این آزمایش، بیمار باید به تازگی دچار آسیب دیدگی نخاعی شده باشد.

در صورتی که این آزمایشها موفقیت آمیز باشند، نتایج آنها از میزان انتقاداتی که به صورت مداوم بر مطالعات سلولهای بنیادین جنینی وارد می شود، کاسته و منجر به درمان بسیاری از بیماری هایی می شود که در حال حاضر در دسته بیماری های لاعلاج گروه بندی شده اند.

mehrnews

23 آبان، ۱۳۸۹

«ژن خواب‌آلودگي» شناسايي شد

به گفته محققان دانشکده پزشکي ايالت پنسيلوانياي آمريكا خواب آلودگي و خستگي افراد ريشه در ژن آن‌ها دارد.

به گزارش سرويس پژوهشي ايسناي خوزستان، محققان با توجه به اين مساله که بعضي افراد خسته‌تر از ديگران به نظر مي‌رسند و تمام روز احساس خستگي مي‌کنند به مطالعه اين امر پرداختند.

محققان دانشکده پزشکي ايالت پنسيلوانيا، با بيان اين که قادر به شناسايي نوعي ژن در انسان شده‌اند، اعلام کردند: وجود اين ژن باعث مي‌شود بعضي افراد خسته‌تر و کسل‌تر از سايرين باشند.

آن‌ها که اسم اين ژن را "ژن خواب آلودگي" گذاشته‌اند، براي انجام اين تحقيق افراد مورد مطالعه خود را در دو گروه داراي ژن حامل سلامتي و فاقد اين ژن تقسيم کردند.

نكته قابل توجه اين بود كه افراد نمونه داراي اين نوع ژن خواب‌آلودگي، حتي پس از استراحت کامل هم اظهار خواب‌آلودگي مي‌کردند.

:خبرگزاری دانشجویان ایران -

**Fahim** · 28 آبان، ۱۳۸۹

گروهی از پژوهشگران اسکاتلندی موفق شدند اولین پیوند بالینی سلولهای بنیادی عصبی را به مغز یک انسان انجام دهند. به گزارش خبرگزاری مهر، تیمی از پزشکان بیوتکنولوژی دانشگاه گلاسگو و شرکت "ری- نورون" در یک پژوهش بالینی پیشگام موفق شدند امنیت درمان مغز بیماران متاثر از سکته را با سلولهای بنیادی مورد آزمایش قرار دهند.

این اولین بار در دنیا است که برای درمان بیماران آسیب دیده از سکته مغزی از سلولهای بنیادی عصبی استفاده می شود.

این پروژه که pisces نام دارد در دو فاز اصلی انجام شد. در فاز اول، سلولهای بنیادی نمونه برداری شدند و در مرحله بعد این سلولها به مغز یک انسان آسیب دیده از سکته تزریق شدند.

به گفته این دانشمندان، به محض اینکه سلولهای بنیادی در مغز موقعیت خود را پیدا کنند خود را با محیط پیرامون وفق خواهند داد و فضاهای آسیب دیده را ترمیم کرده و عملکردهای مغزی و فیزیکی را بدون برانگیختن عوارض جانبی وخیم بازخواهند گرداند.

این تیم تحقیقاتی آزمایشات خود را بر روی یک مرد 60 ساله که 18 ماه قبل قربانی یک سکته مغزی وخیم شد و از آن زمان به شدت از معلولیت رنج می برد انجام دادند.

به گفته سخنگوی این تیم این عمل پیوند در بیمارستان دولتی جنوبی انجام شد و نتایج مثبتی داشت.

در حال حاضر بیمار مرخص شده است اما دوره آزمایشات برای بررسی میزان اثربخشی سلولهای بنیادی و ترمیم فضاهای آسیب دیده مغز حداقل دو سال به طول خواهد انجامید.

پزشکان این تیم در این خصوص اظهار داشتند: "بسیار خرسندیم که اولین بیمار این آزمایش بالینی با موفقیت تحت عمل پیوند قرار گرفت. بسیاری از افرادی که دچار سکته مغزی می شوند از ناتوانیها و معلولیتهای بسیاری رنج می برند. در این تحقیق ما به دنبال تثبیت امنیت و قابل اطمینان بودن پیوند سلولهای بنیادی هستیم. مفتخریم که در آینده برای بررسی اثرات سلولهای بنیادی بر روی درمان معلولیتهای ناشی از سکته مغزی مطالعات وسیعتری را انجام خواهیم داد."

براساس گزارش دیلی میل، این دانشمندان قرار است بر روی 11 بیمار دیگر بین 60 تا 85 سال فاز بعدی مطالعات خود را انجام دهند.

**Fahim** · 6 آذر، ۱۳۸۹

پزشکان آمریکایی موفق شدند یک کودک 9 ساله آلمانی را که از یک شکل بدخیم سرطان خون رنج می برد با سلولهای بنیادی خون بندناف با موفقیت درمان کنند. به گزارش خبرگزاری مهر، خون بندناف این کودک 9 ساله آلمانی در زمان تولد در بانک بندناف یک شرکت آلمانی ذخیره شد.

این کودک از 3 سالگی دچار نوع بدخیمی از سرطان خون لینفوپلاستی شد و از آن زمان تحت درمان با روشهای شیمی درمانی قرار داشت. اما مدتی بعد پزشکان کشف کردند که سلولهای سرطان خون در مغز این کودک نیز رشد کرده اند. به همین علت این کودک نیاز به پیوند فوری سلولهای بنیادی پیدا کرد. پزشکان بیمارستان دفاع از امید کودکان در ایلینویز آمریکا دریافتند که والدین این کودک به محض تولد وی نمونه بند ناف کودک را برای نگهداری به یک شرکت آلمانی داده بودند.

به این ترتیب این سلولهای بنیادی جنینی 75 ماه قبل به این کودک پیوند زده شد و توانست جان وی را نجات دهند.

براساس گزارش آنسا، پزشکان معالج این دختر 9 ساله توضیح دادند: "پس از 75 ماه از آغاز درمان با سلولهای بنیادی، حال این کودک خوب است و به همین علت اکنون می توان در مورد درمان کامل بیماری صحبت کرد."

**Matin H-d** · 27 آذر، ۱۳۸۹

اعضای مصنوعی زیستی قابل پیوند با استفاده از سلول بنیادی ساخته شد

پژوهشگران علوم پزشکی در کشور اسپانیا می گویند با استفاده از سلول های بنیادی ، شیوه جدیی برای ساخت اعضای مصنوعی زیستی قابل پیوند ارائه داده اند. محققین عنوان می کنند این شیوه می تواند به طور گسترده ای خطر پس زنی عضو اهدا شده را کاهش دهد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از دیلی میل ، ‘فرانسیسکو فرناندز آلویلز’ متخصص قلب در بیمارستان گریگوری مارانون مادرید گفت: در این شیوه نوار باریکی از قلب، کبد و دیگر اعضای اهدایی که به نظر می رسد سلول های آنها برای اهدا مناسب نیستند و فقط نقش یک داربست را دارند به دست می آید.

محققان سپس سلول های بنیادی بیمار برای استفاده در این داربست به کارمی گیرند تا عضو را دوباره رشد دهد و از آنجا که این سلول ها از بدن خود بیمار گرفته می شود و dna مشترک با بیمار دارند، سیستم ایمنی بدن آنها را پس نمی زند.

وی ابراز امیدواری کرد پزشکان دستکم طی پنج سال آینده بتوانند با استفاده از این شیوه عضو پیوندی مصنوعی و زیستی تولید کنند و به بیمار پیوند بزنند.

این شیوه جدید، مشکل کمبود اهدا کنندگان و یا عضو های مناسب برای پیوند و پس زنی عضو پیوندی توسط سیستم ایمنی بدن بیمار را – که دو مشکل رایج در پیوند هستند – حل می کند.

این بیمارستان هشت داربست قلبی را برای استفاده در این شیوه آماده کرده است و محققان آن امیدوارند بتوانند با استفاده از سلول های بنیادی تا پایان سال جاری یک قلب را دوباره رشد دهند.

وزیر علوم اسپانیا در این باره گفت: این بیمارستان نخستین آزمایشگاه اختصاصی در جهان را برای تولید عضو های مصنوعی زیستی قابل پیوند با استفاده از سلول های بنیادی بزرگسالی دارد.

سه سال پیش این بیمارستان نخستین بیمارستان در جهان شد که با استفاده از لیپوساکشن، سلول های بنیادی بافت چربی بیمار را تهیه و از آن برای درمان قلب وی استفاده کرد.

14 دی، ۱۳۸۹

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه پنسیلوانیای آمریکا در طی یک کشف غیر منتظره مشاهده کردند که در کنار یک آسیب دیدگی شدید سلولهای عصبی یک پروتئین کلیدی قادر به بازسازی این سلولها است.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، دکتر ملیسا رولز استادیار بیوشیمی و میکروبیولوژی در پن استیت در ژورنال کورنت بیولوژی اظهار کرد: محققان امیدوارند که کشفشان به رفتارهای جدیدی در زمینه بیماریهاو آسیب دیدگیهای عصبی کمک کند.

پس از بررسیهای رولز و همکارانش در یک بیانیه مطبوعاتی اظهار کردند که پس از بررسی شاخه های متعدد سلولهای عصبی به شباهت بسیار کم آنها با آکسون ها دست یافتند.

نورونها شبیه سلولهای دیگر در یک غشای سلولی احاطه شده اند که شامل هسته، سیتوپلاسم، میتوکندری و سایر اندامکها هستند و آنها پروتئین و انرژی می سازند.

اما آنها در چگونگی برقراری ارتباط متفاوت می باشند و ساختار آنها به گونه ای است که یک سیگنال مشخصی را برای بدن می فرستد و پس از پایان عمر آنها سلولهای جدید جایگزین آنها می شوند.

برای برقراری ارتباط، نورونها از دونوع خاص اسلحه که شاخه های سلولهای عصبی و آکسون ها که پروژه را در جهت مخالف سلولهای بدن هدایت می کند استفاده می کنند.

آکسونها اطلاعات را به دور از سلولهای بدن ،به سطوح صاف می برد و عمدتا فقط یک آکسون در هر سلول وجود دارد.

آنها می توانند کوتاه و یا بلند باشند و یا شاخه ای باشند که شاخه ها تمایل دارند در نقاط دور از بدن باشند.

برخلاف آکسون ها که شکل بزرگ دارند و با نرم افزار قابل تشخیص است،شاخه های سلولهای عصبی بسیار عمیق و غیر قابل تشخیص هستند.

برای حل این مشکل او و تیمش از یک موجود ساده بنام مگس میوه که سلولهای عصبیش بسیار شبیه انسان است استفاده کردند.

هرچند که بین آکسون و سلولهای عصبی تفاوت وجود دارد اما شباهتشان به این است که هردو حاوی میکروتیوبلس هستند که در امتداد طول خود کارهای مختلفی نظیر حمل و نقل مواد خام به مناطق دور از سلول و تعیین شکل سلول انجام می دهند.

میکروتیوبلس ها ی توصیفی رولز بعنوان “بزرگراه” ویژگی جالبی دارند که در عین حال که استوانه شکل هستند ولی متقارن نمی باشند.و این زمانی جالبتر می شود که آکسون ها در نقاط میکروتیوبلس ها در یک مسیر متفاوت به شاخه های سلولهای عصبی می رسند.

18 دی، ۱۳۸۹

دانشمندان موفق شدند در محيط آزمايشگاه از بخشی از بافت تخمدان ،یک تخمدان انسان تولید کنند

تخمدان مصنوعي، تخمک هاي انساني را پرورش مي دهد

موفقيت دانشمندان در توليد تخمدان انسان در محيط آزمايشگاه از بخشي از بافت اين عضو، مي تواند امکان مادر شدن را براي زنان مبتلا به سرطان فراهم کند. در اين تحقيق تخمدان مصنوعي حاصله ، يک تخمک نابالغ انسان را به تخمک بالغ تبديل کرد.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از ایندیا تایمز ، گروهي از محققان در بيمارستان زنان و کودکان در رود آيلند براي توليد اين تخمدان مصنوعي کار خود را با سلول هاي پوششي theca cells آغاز کردند. اين سلولها پوشش خارجي فوليکول ها را مي سازند که تخمک را نگهداري و پيش ماده استروژن را توليد مي کند.

دانشمندان اين سلول ها را از زنان جواني گرفتند که بنا به دلايل ديگري تخمدانهايشان را از بدنشان خارج کرده بودند. آنها از اين سلولهاي پوششي، يک قالب ژلي شبيه کندوي عسل تهيه کردند که به ساختاري به طول دو ميلي متر رشد يافت.

اين گروه از مايع پيرامون تخمکها در زناني که تحت آي وي اف IVF قرار گرفته بودند،‌ سلول هاي گرانولوزا استخراج کردند. اين سلول ها با توليد هورمون اوستراديول ، به بلوغ تخمک ها کمک مي کند. پژوهشگران براي تبديل اين سلول ها به توده کروي شکل، از يک قالب استفاده کردند و آنها را در حفره هاي کندوي عسل قرار دادند.

در مرحله بعدي، تخمک انساني را که يک هفته از زمان تخمک گذاري آن مي گذشت استخراج کردند و به همراه هورمون تحريک کننده فوليکول که به رشد تخمک کمک مي کند اما در تخمدان ترشح نمي شود، درون اين ساختار قرار دادند.

اين تخمک پس از ۷۲ ساعت به يک تخمک بارور تبديل شد. در اين مرحله يک جسم دو قطبي را توليد کرده بود، اين ساختار کوچک فقط زماني توليد مي شود که تخمک بالغ باشد.

درمان سرطان مي تواند تخمک هاي زنان را نابود کند، از اين رو تخمدان مصنوعي مي تواند فرصت هاي زيادي براي بارداري و مادر شدن در اختيار اين زنان قرار دهد.

در حال حاضر تنها تخمک هاي بالغ پيش از آغاز درمان سرطان از بدن خارج و منجمد مي شود،‌اما درصورتي که امکان بلوغ تخمک ها در بيرون بدن فراهم باشد، مي توان تخمک هاي نابالغ بسياري را ذخيره کرد.

همچنين محققان مي توانند از تخمدان مصنوعي براي آزمايش تاثيرات سموم بالقوه بر روي تخمک هاي بالغ

استفاده کنند.

گام بعدي شناخت اين مساله خواهد بود که آيا اين تخمدان مي تواند تخمک هاي نابالغ تر موسوم به سلول هاي ابتدايي تخمک را که تعداد آنها در بدن زنان به هزاران سلول مي رسد، به مراحل بلوغ برساند يا خير.

مجري اين تحقيقات اميدوار است تخمک هاي بسيار نابالغ را گرفته ، آنها را رشد داده و به مرحله بلوغ برساند.

کروتز يکي ديگر از پژوهشگران اين تيم معتقد است عمل بالغ سازي را مي توان طي ۱۰ روز به انجام رساند که با زمان ۲۸۰ روز و يا بيشتر که در بدن زنان انجام مي شود قابل مقايسه است. به نظر مي رسد تخمک ها در خارج از بدن سريعتر بالغ مي شوند که دليل آن مي تواند نبود هرگونه عوامل بازدارنده اين روند در تخمدان مصنوعي نسبت به داخل بدن باشد.

تحقيقات اخير نشان مي دهد اگرچه زناني که تخمدانهايشان را از بدن خارج مي کنند کمتر به سرطان سينه مبتلا مي شوند، اما احتمال اينکه به بيماري قلبي مبتلا شوند، بيشتر از زناني است که تخمدانهايشان را حفظ مي کنند و احتمال مرگ اين افراد نيز بيشتر است.

نتايج اين تحقيقات در نشريه نيوساينتيست منتشر شده است

**Matin H-d** · 4 بهمن، ۱۳۸۹

پژوهشگران علوم پزشکی با تزریق سلول های بنیادی به محل استخوان آسیب دیده ساق پای یک بیمار به نتایج امید بخشی دست یافت.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از خبرگزاری فرانسه ، این درمان بر روی بیماری که در سال ۲۰۰۱ در یک حادثه رانندگی دچار صدمه شدید پا شد انجام شد .شدت جراحات پای بیمار به حدی بود که پس از یازده عمل جراحی پزشکان تصمیم گرفتند پای وی را قطع کنند.

با این حال پزشکان آخرین شانس خود را با جمع آوری سلول های استخوانی آسیب دیده و تزریق سلول های بنیادی به محل جوش استخوان امتحان کردند.

با گذشت چند روز از تزریق سلولهای بنیادی ، تأثیر آنها مشخص شد. آنها سلولهای مرده را با سلولهای بنیادی جایگزین کرده بودند و این سلولها شروع به بازسازی و تحریک استخوان کردند.

گفتنی است، متخصصان معتقدند برای اعلام موفقیت این روش باید یک سال صبر کرد زیرا استخوان پای بیمار در ماه یک سانتیمتر رشد می کند.

**Matin H-d** · 9 بهمن، ۱۳۸۹

پژوهشگران علوم پزشکی در کشور آمریکا با استفاده از سلولهای بنیادی جنینی موفق شدند پلاکتهای خون را ایجاد کنند و برای اولین بار نشان دهند که این پلاکتها قادر به ترمیم بافتهای آسیب دیده در موشهای آزمایشگاهی هستند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، پلاکتها اجسام کروی یا بیضوی کوچکی به قطر ۴ – ۲ میکرون هستند که از قطعه قطعه شدن سیتوپلاسم سلولهای بزرگی به نام مگاکاریوسیت در مغز استخوان حاصل می‌شود. پلاکتها فاقد هسته هستند و با وجود این چون در مهره داران پست سلولهای هسته‌داری به نام ترومبوسیت معادل پلاکتها می‌باشند پلاکتها را ترومبوسیت نیز می‌نامند.

عمر متوسط پلاکتها ۱۱ – ۸ روز است.هر پلاکت توسط غشایی غنی از گلیکوپروتئین محصورشده و بررسیها بیانگر وجود آنتی ژنهای گروههای خونی در غشای پلاکتها می‌باشد.

نیاز فوری به خون که برای بیماران شیمی درمانی و یا گیرنده پیوند اعضا حیاتی است، می تواند در آینده بدون نیاز به اهدای خون و با کمک پلاکتهای خونی که می توانند در آزمایشگاه و از سلولهای بنیادی جنینی به دست آیند تامین شود.

در حقیقت گروهی از دانشمندان شرکت آمریکایی “فناوری سلولی پیشرفته” (ACT) پلاکتهای خون را از سلولهای بنیادی ایجاد و برای اولین بار نشان دادند که این پلاکتها می توانند بافتهای آسیب دیده در موشهای آزمایشگاهی را ترمیم کنند.

افرادی که تحت شیمی درمانی قرار دارند و یا عمل پیوند اعضا داشته اند برای ترمیم بافتهای آسیب دیده، رگهای خونی و پیشگیری از خونریزی کنترل نشده به دریافت پلاکت نیاز دارند.

اکنون دانشمندان آمریکایی معتقدند که این تکنیک جدید می تواند یک منبع نامحدود از پلاکتها را که می توانند در مقیاس صنعتی و بدون نیاز به خون انسان تولید شوند، ارائه کنند.

پلاکتها نقش بنیادی در فرایندهای پیچیده انعقاد خون ایفا می کنند. بدون این گویچه های خونی بافتهای آسیب دیده نمی توانند به طور صحیح و به سرعت ترمیم شوند و در نتیجه خطر مرگ در اثر خونریزی داخلی افزایش می یابد.

درحال حاضر پلاکتها از طریق اهدای خون تامین می شود، اما این پلاکتهای اهدا شده را نمی توان منجمد کرد و حداکثر بین ۷ تا ۱۰ روز باید مصرف شوند.

براساس گزارش ایندیپدنت، رابرت لانزا، مدیر علمی ACT اظهار داشت که پلاکتهای تولید شده در آزمایشگاه همانند پلاکتهای عادی عمل می کنند و حتی عامل انعقاد کننده طبیعی را فعال می کند. انعقاد کننده طبیعی خون “ترومبین” نام دارد.

رابرت لانزا توضیح داد: “این نتایج یک گام مهم به سوی ایجاد یک منبع به طور بالقوه نامحدود را برای پلاکتهای کاربردی ارائه می کند.

برای ایجاد این پلاکتها، دانشمندان به روش باروری در شیشه یک سلول جنینی را توسعه دادند و یک خط از سلولهای بنیادی جنینی را از این سلول گرفتند.

سپس این سلولهای بنیادی به سلولهای ویژه ای به نام “مگاکاریوسیتها” توسعه داده شده و در ادامه برای کسب پلاکتهای بزرگسال در آزمایشگاه کشت شدند.

به گفته رابرت لانزا، برای تهیه سلولهای بنیادی می توان از روش دیگری بدون استفاده از سلولهای جنینی و با بهره گیری از سلولهای Ips (سلول های بنیادی پر توان القایی ) استفاده کرد.

در این تکنیک با استفاده از تغییر ژنتیکی سلولهای بزرگسال پوست می توان سلولهای بنیادی شبه جنینی ایجاد کرد.

هادی ناصح · 9 مرداد، ۱۳۹۰

پیوند سلول های بنیادی مادر به جنین ، باعث افزایش سلول های سالم در مغز استخوان جنین موش و تسهیل درمان

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه کالیفرنیا در تحقیقات خود بر روی موش ها دریافته اند که پیوند سلول های بنیادی مادر به جنین وی با اجتناب از رد سیستم ایمنی بدن، باعث افزایش سلول های سالم در مغز استخوان جنین می شود.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، اگر این آزمایش ها در انسان نیز جواب بدهد، پیوند سلول های بنیادی از مادر به جنین می تواند جنین را پس از تولد برای پذیرش پیوند مغزاستخوان از مادر خود یا یک اهدا کننده با مشخصات بافت مطابق با مادرش آماده کند.

بیماری هایی مانند کم خونی داسی شکل و تالاسمی بتا در نتیجه سلول های غیر عادی سلول های گلبول قرمز خون به وجود آمده و می توان آنها را با پیوند مغز استخوان درمان کرد؛ اما پیدا کردن مغز استخوان مشابه همیشه ممکن نیست و حتی در صورت پیدا کردن بافت مشابه، فرد گیرنده باید تا آخر عمر از داروهای سرکوب گر سیستم ایمنی استفاده کند.

دانشمندان این نظریه را بنیان گذاشته اند که پیوند سلول های بنیادی به جنین در رحم می تواند به حل این مشکلات کمک کند. آنها گمان می کنند که ممکن است سیستم ایمنی نارس جنین فریب این سلول های تازه وارد را خورده و آنها را به عنوان سلول های خود شناسایی کند.

این تحقیقات در حیوانات موفق بوده اما آزمایشات اولیه در انسان با شکست جدی روبرو شد. سلول های فرد اهدا کننده رد شده و قبل از اینکه جنین آنها را جذب کند مردند. هنوز هیچ توضیحی برای این مساله وجود ندارد.

به نظر می رسد که مقصر اصلی در این میان مادر باشد. دانشمندان دریافتند که زمانی که تزریق سلول های بنیادی خون سازی که با مادر یا جنین مطابقت نداشت انجام می گرفت، با هجوم سلول های سیستم ایمنی مادر به جنین مواجه می شد.

منبع:سایت پزشکان بدون مرز

Himmler · 12 مرداد، ۱۳۹۰

یک دانشمند " دانشگاه هوستون " می گوید که با استفاده از سلولهای بنیادی روشی ابداع کرده است که می تواند به کشف درمان های جدید برای آلزایمر ، دیابت و سایر بیماریها منجر شود . " روبرت شوارتز " رئیس مرکز تنظیم ژن و درمان شناسی مولکولی ، گفته است که روشی ابداع کرده است که به سلول های معمولی پوست انسان اجازه میدهد دوباره برنامه ریزی شوند و به سلولهای قلب که مشابه سلولهای بنیادی جنینی هستند ، تبدیل شوند . شوارتز و همکارانش می گویند : این سلولها را می توان کشت داد و به سلولهای کامل قلب تپنده تبدیل کرد و آسیب ناشی از حملات قلبی گذشته را جبران نمود . سلولهای جدید جایگزین بافت آسیب دیده قلب می شوند . محققان اعلام کردند : آزمایش های اولیه بالینی با استفاده از سلولهای دوباره برنامه ریزی شده بر روی قلب واقعی بیماران ، در عرض یک یا دو سال آینده آغاز می شود . شوارتز افزود : وی و گروهش اکنون در حال فعالیت بر روی تبدیل سلولهای بنیادی تحریک شده به سلولهای ماهیچه ای اسکلتی هستند تا بتوانند دیستروفی عضلانی را درمان کنند .

Himmler · 27 مرداد، ۱۳۹۰

پژوهشگران علوم پزشکی در دانشگاه علوم پزشکی تگزاس می گویند راه جدیدی برای محافظت نورون‌ها از آسیب در برابر بیماری‌های پارکینسون و آلزایمر کشف کردند.

به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، بیماری آلزایمر یکی از پیچیده ترین بیماریهای مغزی محسوب می شود. تشخیص صددرصد این بیماری فقط بعد از مرگ بیمار و با نمونه برداری از مغز می باشد،

محققان دانشگاه علوم پزشکی تگزاس در سن آنتونیو به وجود ماده‌ای به نام caspase-2 پی‌بردند که قادر است مقاومت بیشتری دربرابر آسیب‌های ناشی از سموم مراکز انرژی که به عنوان میتوکندری مشهور هستند، از خود نشان می‌دهند.

شواهد بیانگر این مطلب است که اختلالات میتوکندری نقش مهمی در مرگ نورون‌ها در بیماری پارکینسون، آلزایمر ایفا می‌کند.

از هر یکصد نفر آمریکائی بالای سن ۶۵ سال دو نفر به این بیماری مبتلا می باشند و هر چه سن بالاتر می رود احتمال ابتلا به این بیماری هم افزایش می یابد و حتی از هر یکصد آمریکائی بالای ۸۵ سال ۲۰ نفر به این بیماری مبتلا می شوند.

Himmler · 6 شهریور، ۱۳۹۰

محققان موفق به توالي‌يابي كل ژنوم ملانوم بدخيم و سرطان ريه شدند و بدين ترتيب نخستين تحليل كامل درباره ژنوم سرطان نهايي شد.

به گزارش سرويس پژوهشي ايسنا، ملانوم بدخيم و سرطان ريه، دو سرطان شايع در كشورهاي صنعتي هستند كه كارسينوژن‌هاي اوليه آنها شناخته شده‌اند. در سرطان ريه، تاثير سيگار، و در ملانوم بدخيم، اثرات قرار گرفتن در معرض پرتوهاي فرا بنفش، بر روي dna سلول‌هاي سرطان به خوبي نشان داده شده‌اند.

محققان موسسه تحقيقاتي در كمبريج انگلستان درباره هر دو سرطان ياد شده، نشان‌هايي از جهش‌زاهاي موثر بر روي dna را مشخص كردند كه سالها پيش از ظهور تومور، وارد عمل مي‌شوند.

دكتر ميشل آر استراتون كه دستيار سرپرست دو مطالعه اخير است و مسؤوليت پروژه ژنوم سرطان را نيز بر عهده دارد، گفت: مطالعه انجام شده، تاثير اين دو عامل سرطان‌زاي خارجي را با ظرافت قابل ملاحظه‌اي در الگوهاي مختلف ژن‌هاي سوماتيك نشان مي‌دهد كه در هر دو سرطان يافت شده‌اند.

وي همچنين گفت: اكنون ما مي‌توانيم ديگر انواع سرطان را بررسي كنيم كه در آنها عوامل محيطي سرطان‌زا مشخص نشده‌اند و رموزي را كه تا كنون هيچ توضيحي درباره آنها داده نشده است، دريابيم.

به گفته اين محقق، كشف اين اطلاعات، مجموعه وسيعي از رموز را درباره سرچشمه و رشد و نمو سرطان برملا خواهد كرد.

وي افزود: جهش‌هاي كشف شده همچنين گفته‌هاي زيادي درباره ژن‌هاي سرطاني كه جهش يافته‌اند و سرطان را پيش مي‌برند، خواهد داشت. شناختن همه اين ژن‌هاي سرطاني در آينده، و در مورد هر سرطان، به متخصصان اين امكان را مي‌دهد تا گزينه‌هاي بيشتري براي ساختن داروها داشته باشند و برخي از داروها را استفاده نكنند.

استراتون گفت اين طرح قرار است درباره ديگر سرطان‌ها نيز دنبال شود و ما تمايل داريم اين مطالعات را بر روي هزاران نوع سرطان و به همين روش تداوم دهيم.

بيش از يكصد نوع سرطان وجود دار كه در همه آنها يك چيز مشترك است: همه آنها در نتيجه بروز جهشهاي سوماتيك در طول زندگي افراد ايجاد مي‌شود

iranbiology.ir

Himmler · 2 آذر، ۱۳۹۰

محققان موفق به ساخت روباتهای زنده یک میلیمتری شدند که با