- Nahal - 47858 اشتراک گذاری ارسال شده در 20 مرداد، ۱۳۹۰ به گزارش دیسکاوری، از 24 هفتگی جنین در رحم مادر کمکم صاجب اثر انگشت میشود. این الگوها که درماتوگلیف نامیده میشوند، در تمام طول عمر یک فرد ثابت باقی میمانند. اما محققین دریافتهاند که یک جهش ژنی باعث شده که برخی افراد در طول رشدشان در رحم مادر این مرحله را نگذرانند و در نتیجه پدیده نادری که ادرماتوگلیفیا یا فقدان اثرانگشت نامیده میشود، پدید آید. محققین با بررسی 16 نفر به این نتیجه رسیدهاند که در این افراد، در نسخه ژنی که smarcad1 نامیده میشود، جهشی اتفاق میافتد. همچنین آنها دریافتهاند که این ژن، اتوزوم است، یعنی تنها کافی است یکی از والدین آن را در ژنوم خود داشته باشد، تا بتواند این ویژگی را به فرزند خود منتقل کند. حتما میتوانید تصور کنید که این مسئله، به خصوص در کشورهایی که به طور منظم برای مسائل قانونی یا حتی سفر از اثر انگشت برای شناسایی افراد استفاده میکنند، چه مشکلاتی را به همراه دارد. شاید برایتان جالب باشد بدانید این مشکل در واقع شرایطی را ایجاد میکند که حتی اسم هم دارد: اختلال تاخیر در مهاجرت، چون افرادی که اثر انگشت ندارند، در سفر کردن محدودیتهایی پیدا میکنند. در حقیقت محققین این مطالعه زمانی تصمیم گرفتند روی این موضوع تحقیق کنند که با زنی سوییسی مواجه شدند که همین مشکل را دارد. وی به دلیل نداشتن اثر انگشت، در ورود به کشور آمریکا با مشکل مواجه شده بود. محققین هم تصمیم گرفتند او و خانوادهاش را بررسی کنند. همچنین دانشمندان متوجه شدهاند افرادی که اثر انگشت ندارند، غدههای عرق کمتری در دستان خود دارند که میتواند یکی دیگر از آثار این جهش ژنی خاص باشد. از سوی دیگر، از آنجا که این اختلال به مراحل رشد سلولی برمیگردد، میتواند به دانشمندان برای مطالعه بر روی سایر اختلالات کمک کند. 9 لینک به دیدگاه
RAPUNZEL 10430 اشتراک گذاری ارسال شده در 20 مرداد، ۱۳۹۰ خیلیییییییییییییییییییییییی جالب بود:flowerysmile:این سندرومو دیگه نشنیده بودمدستت درد نکنه خاله سارا:flowerysmile: یه چندتا چیز دیگه هم بگم اینکه اثر انگشت حتی در دوقلوهای همسان (دو قلوهایی که از تقسیم یک تخمک و اسپرم به وجود اومدن) هم با هم متفاوته یه چیز دیگه هم باید بگم با اینکه ربط نداره ولی یهو یادش افتادم و میگموقتی جنین در شکم مادرشه انگشتاش مثل پای اردک با پرده به هم وصله که گویا آنزیمهای مترشحه از لیزوزوم (اندامک درون سلولی)باعث جداییشون میشه بعضیا همونجوری به دنیا میان با همون پرده های میان انگشتی 4 لینک به دیدگاه
- Nahal - 47858 مالک اشتراک گذاری ارسال شده در 20 مرداد، ۱۳۹۰ خیلیییییییییییییییییییییییی جالب بود:flowerysmile:این سندرومو دیگه نشنیده بودمدستت درد نکنه خاله سارا:flowerysmile:یه چندتا چیز دیگه هم بگم اینکه اثر انگشت حتی در دوقلوهای همسان (دو قلوهایی که از تقسیم یک تخمک و اسپرم به وجود اومدن) هم با هم متفاوته یه چیز دیگه هم باید بگم با اینکه ربط نداره ولی یهو یادش افتادم و میگموقتی جنین در شکم مادرشه انگشتاش مثل پای اردک با پرده به هم وصله که گویا آنزیمهای مترشحه از لیزوزوم (اندامک درون سلولی)باعث جداییشون میشه بعضیا همونجوری به دنیا میان با همون پرده های میان انگشتی خواهش می کنم مهربونم گلم پرده بین انگشتا با آنزیمی از بین می ره که یادم نمی یاد اسمش :icon_pf (34): یکی از فامیلای ما نی نی کوچولوش پرده توی یکی از انگشتای پا از بین نرفته 4 لینک به دیدگاه
RAPUNZEL 10430 اشتراک گذاری ارسال شده در 20 مرداد، ۱۳۹۰ خواهش می کنم مهربونم گلم پرده بین انگشتا با آنزیمی از بین می ره که یادم نمی یاد اسمش :icon_pf (34): یکی از فامیلای ما نی نی کوچولوش پرده توی یکی از انگشتای پا از بین نرفته الان میرم ته توشو در میارم برات جدی اوخییییییییی:icon_pf (34): 3 لینک به دیدگاه
- Nahal - 47858 مالک اشتراک گذاری ارسال شده در 20 مرداد، ۱۳۹۰ الان میرم ته توشو در میارم براتجدی اوخییییییییی:icon_pf (34): توی درس رشد و نمو خوندیم ولی آلزایمر دارم ممنونم عزیزم 3 لینک به دیدگاه
RAPUNZEL 10430 اشتراک گذاری ارسال شده در 20 مرداد، ۱۳۹۰ بیماری Oro-facio-digital syndrome type I علائم بیماری: این سندروم دارای ناهنجاری های متعدد زبانی و دهانی است از جمله شکاف وسط لب بالا، شکاف کام سخت و کام نرم یا قسمت جلویی و قسمت عقبی سقف دهان، زبان غیر طبیعی؛ کوچک بودن انگشتان پا و وجود پرده بین آنها که سبب چسبیدنشان به یکدیگر می شود، عقب ماندگی ذهنی، پالی داکتیلی یا داشتن بیش از ده انگشت در دستها و پاها و نارسایی های کلیوی. نحوه توارث: بارز وابسته به کروموزوم جنسی. افراد نر«همی زیگوس» احتمالا قبل از تولد می میرند. توارث بارز وابسته به کروموزوم جنسی × با کشندگی پسرها « همی زیگوس» در برخی موارد از ناهنجاری های بارز وابسته به کروموزوم جنس × سلول های تخم متعلق به پسرها ممکن است آنچنان صدمه دیده باشند که در مراحل جنینی و قبل از تولد موجب مرگ فرد گردند . در نتیجه در شجره نامه های مربوطه تنها شاهد دختران مبتلا خواهیم بود. وقوع و مشاهده سقط های خود به خودی یا مرده به دنیا آمدن نوزاد پسر دور از انتظار نیست. 3 لینک به دیدگاه
RAPUNZEL 10430 اشتراک گذاری ارسال شده در 20 مرداد، ۱۳۹۰ اینجام امس آنزیمه نبود فقط راجع به مریضیه بود:icon_pf (34): پیدا کردی بذار 3 لینک به دیدگاه
ارسال های توصیه شده