Narges.Z

بابا جونم ای کاش عمق دوست داشتنمو می دونستی...... انقدر دوستت دارم که وقتی صداتو از پشت گوشی می شنوم یا اس ام اس هاتو می خونم نمی توام جلوی اشکامو بگیرم. اگه کمتر بهت زنگ میزنم واسه همینه... به امید روزی که فاصله ای که بینمونه دیگه نباشه.

خدا رو به خاطر داشتنت شکر می کنم و نفسم به نفسات بنده عزیزم........

کاش متوجه عمق احساسم میشدی، کاش حساسیتم را درک میکردی، کاش کلمات میانمان به یک معنا بود، کاش ای کاش میانمان وجود نداشت!!!!!!!!!!!!!!!! ولی بازهم بی دلیل دوستت میدارم...........

فردا سمینار دارم و کلی هم استرس ولی باید تا صبح بیدار بمونم. امروز و امشب اصلا باب میلم نبود و بره و دیگه برنگرده..............

به راستی آرامش یعنی چه؟ من خودم به شخصه وقتی کارام طبق برنامه پیش میره و به ایده آلام میرسم آرامش رو حس میکنم چون این طوری از استرس و فشار عصبی به دورم و تازه می فهمم زندگی یعنی چی ولی آرامش یعنی خیالت از بابت همه چیز راحت باشه و بتونی به مغزت استراحت بدی و به رویاهات ایمان داشته باشی ایا میشه تعریف مشخصی از آرامش ارائه کرد؟ نه، این یه احساس شخصیه و چونکه عقاید و توقعات آدما باهم متفاوته پس در نتیجه به نظرم نمیشه یه تعریف و طرح جامعو براش ارائه داد شما چه زمانی میگید آرامش دارم؟ وقتی کنار کسانی ام که دوستشون دارم، تو کاری موفق می شم و دغدغه کارامو ندارم احساس آرامش می کنم با تشکر از تاپیک خوبت پیمان عزیز

من تا حالا شنیده بودم 13 نحسه ولی دلایلشو نمیدونستم، ممنون پیمان جان که گفتی. ولی در کل من اینکه میگن عدد 13 یا سیزده بدر یا ماه صفر یا فلان روز نحسه رو قبول ندارم، خوب یا بد بودن هر چیزو این مائیم که تعیین می کنیم و ربطی به نحسی اون چیز نداره. تازه اگه هی به بدی و نحسی فکر کنیم بدتر باعث میشیم که سرمون بیاد (بدیو به سمت خودمون جذب می کنیم)، پس بیاید به همه چیز با دیدی خوب و مثبت نگاه کنیم.

تجزیه عنصری،تفکیک مخلوط ترکیبات آلی مقدمه تفكيك مخلوط تر كيبات آلي: در شناسايي تركيبات آلي شيميدان كمتر به يك جسم خالص برخورد مي كند بلكه اكثرا جسم با محصولات فرعي و مواد اوليه مخلوط است.گرچه با وجود روش هاي جديد تفكيك بخصوص روشهاي كروماتوگرافي جدا كردن تركيب خالص از گذشته آسانتر است با اين حال نبايد اهميت روشهاي كلاسيك را ناديده گرفت. اساس كلي روشهاي كه اغلب براي جدا كردن مخلوط هاي آلي به كارمي رود استفاده از قطبيتي است كه در اجزاي يك مخلوط وجود دارد يا در آن ايجاد مي شود.اين اختلاف تقريبا در تمام روشهاي تفكيك از جمله تقطير –تبلور مجدد-استخراج و كروماتوگرافي به كار مي آيد.بزرگترين قطبيتي كه تفكيك را ساده تر مي كند اختلافي است كه در قطيبت نمكها و مواد آلي غير قطبي وجود دارد.هر گاه يك يا چند جزاز يك مخلوط قابل تفكيك به نمكهاي مربوط باشند به سهولت مي توان آن اجزا را به كمك استخراج يا تقطير به طور كامل از اجزاي غير قطبي جدا كرد. تجزيه كيفي آلي به روش كلاسيك: اين تجزيه شامل 6 مرحله ي اساسي است كه در زير آرده شده است: 1)آزمايش مقدماتي خواص فيزيكي و شيميايي 2)اندازه گيري ثابت هاي فيزيكي 3)تجزيه عنصري 4)آزمايشهاي مربوط به حلاليت 5)آزمايشهاي مربوط به گروه بندي(فعاليت عوامل مختلف غير از واكنشهاي اسيدو باز 6)تهيه مشتق ها اين روش بسيار با ارزش است.با اين روش معمولا مي توان يك تركيب آلي شناخته شده را نسبت به يك تركيب معدني با اطمينان بيشتري تشخيص داد. در ادامه به شرح مورد سوم(تجزيه عنصري) مي پردازيم. تجزيه عنصري عنا صر متداول موجوددرتركيبات آلي كر بن هيدروژن واكسيژن مي باشد گاهي عناصر ديگري نظير نيتروژن- گوگرد-اكسيژن و هالوژن هاهم درآنها يافت مي شوند. براي اكسيژن آزمايش ساده اي وجود نداردو عناصر ديگر با پيوند كوالانسي در اتصال هستندو بنابراين با آزمايش هاي يوني معمولي مستقيما جواب نمي دهند.ولي اگر جسم آلي مجهول با سديم مذاب ذوب شود در اکثر موارد طوري تركيب مي شود كه NوSوXآن به يونهاي CNوSوCNSوXتبديل مي شود.پس از آنكه سديم اضافي دقيقا از بين برده شد محلول آبي را كه محتوي اين يونهاست به روش معمولي معدني تجزيه مي كنند.توضيح كامل تري در اين مورد وجود دارد كه در زير به آن مي پردازيم. كربن هيدروژن واكسيژن براي اثبات وجود كربن و هيدروژن نمونه رابا پودر خشك مس اكسيد حرارت داده كه منجر به ايجاد كربن دي اكسيد وآب مي شود . حضور كربن در نمونه با عبور دادن گاز هاي ايجاد شده از درون محلول باريم يا كلسيم هيدروكسيد مشخص نمي شود كه دراين صورت رسوب كربنات مربوطه حاصل مي شود . هيدروژن را مي توان با ايجاد قطره هاي آب متراكم شده روي قسمت بالايي لوله تشخيص داد . هيچ آزمايش كيفي براي اثبات وجود اكسيژن در تركيبات آلي وجود ندارد براي تعيين اكسيژن بايد تجزيه كمي صورت بگيرد .دراين روش اگر مجموع درصد تمام عناصر تشكيل دهنده تركيب كمتر آن تا 100 مربوط به درصد اكسيژن است. نيتروژن گوگرد و هالوژن ها تشخیص کیفی این عناصر در ترکیبات آلی مشکل تر از آنها در ترکیبات معدنی است زیرا اکثر ترکیبات آلی در حالت محلول در آب به مقدار قابل ملاحظه ای یونیزه نمی گردند. از آنجا كه آزمايشهاي تجزيه كيفي براساس واكنش هاي يوني مي باشند انها را نمي توان مستقيما براي تركيبات آلي به كار گرفت.به عنوان مثال سديم كلريد يا سديم برميد با محلول آبي نقره نيترات به مقدار قابل توجهي رسوب هاليد هاي نقره را ايجاد مي نمايند در حاليكه كربن تترا كلريد –برومو بنزن و اغلب هاليدهاي آلي در هنگام واكنش با محلول آبي نقره نيرات رسوب هاليد نقره را ايجاد نمي نمايند زيرا در آنها به ميزان يون هاليد در محلول توليد نمي شود. در اين حالت براي تشخيص كيفي لازم است كه ابتدا عناصر نيتروژن-گوگرد-و هالوژن ها را به تركيبات يونيزه شونده تبديل نمود.يكي از متداول ترين اين روش هاجهت انجام اين تبديل ذوب كردن نمونه با فلز سديم است كه با انجام آن عناصر ذكر شده به تركيبات سديم سيانيد-سديم سولفيدو سديم هاليد تبديل مي شوند.سپس آنيون هاي حاصل را مي توان توسط آزمايش هاي معمول معدني شناسايي نمود.واكنش ذوب با سديم به صورت زير مي باشد: در مواردي كه سديم به مقدار كافي به كار برده نشود و ماده مورد نظر داراي گوگرد ونيتروژن (هردو)باشد گاهي تفكيك به خوبي صورت نمي گيرد واين دو عنصر به صورت تركيب NaSCNظاهر مي گردند.براي شناسايي اين تركيب از كلرو فرميك10درصد استفاده مي شود. تجزیه کیفی مواد آلی به روش ذوب قلیایی جهت تشخیص نيتروژن، گوگرد و هالوژنها برای تشخيص اين عناصر در ترکيبات آلی ابتدا بايد آنها را به ترکيبات معدنی يونيزه تبديل کرد سپس شناسايی نمود. اين تبديل ممکن است به روشهای مختلف صورت گيرد ولی بهترين روش ذوب ترکيبات با فلز سديم است. در اين روش سيانيد تشکیل می شود. که به آسانی قابل تشخیص هستند.سولفید سدیم وسدیم سیانید و سدیم هالید معمولا سديم به مقدار اضافی به کار برده ميشود. در غير اينصورت اگر گوگرد و نيتروژن هردو وجود داشته باشند. احتمالا تیوسیانات سدیم تشکیل می شود. در اين صورت در تشخيص نيتروژن به جای آبی پروس رنگ قرمز مشاهده ميشود زيرا بجای يون سیانید منفی یون گوگرد سیانید منفی وجود خواهد داشت. با سدیم اضافی تیوسیانات تشکیل شده تجزیه می شود و جواب درست به دست می آید: بخش عملی در یک لوله آزمایش کاملا خشک يک تکه سديم کوچک تميز به ابعاد تقريبی 4 ميليمتر بيندازيد (سديم را به وسيله کاردک تميز و خشک برداريد) و لوله را با گيره بگيريد و ته لوله را با شعله کوتاه به ملايمت حرارت دهيد تا سديم در داخل لوله ذوب شده و به صورت دود سفيد در آيد و بخارات تا ارتفاع حدود 2 سانتی متر بالا رود، سپس لوله را از شعله دور کرده و به آن چند ذره جسم جامد (حدود 20 ميلی گرم) يا حدود سه قطره مايع مورد آزمايش (ترجيحا طی چند نوبت) طوری اضافه کنيد که مستقيما در ته لوله و بر روی دود سفيد سديم ريخته شود (دقت کنيد ممکن است انفجار کوچکی رخ دهد بنابر اين اين آزمايش را حتما زير هود و تحت نظر مربی آزمايشگاه انجام دهيد) و بعد بتدريج لوله را تا سرخ شدن گرم کنيد (احتياط: موقع حرارت دادن، دهانه لوله را به طرف خود يا فرد ديگری نگيريد) سپس لوله داغ را داخل يک بشر کوچک حاوی 10 ميلی ليتر آب مقطر وارد کنيد تا بشکند. مخلوط را تا جوش حرارت داده و سپس صاف کنيد محلول صاف شده بايد زلال و قليايی باشد. در صورتيکه تيره باشد، احتمالا تجزيه ناقص بوده و ذوب قليايی بايد دوباره تکرار شود. روش ديگر استفاده از لوله آزمايش پيرکس است. در اين روش مطابق بالا عمل کنيد اما پس از ذوب قليايی اجازه دهيد لوله سرد شود و سپس 3 الی 4 ميلی ليتر متانول به آن اضافه کنيد تا سديم اضافی را تجزيه کند سپس بر روی آن آب مقطر بريزيد تا نصف لوله پر شود و برای چند دقيقه به ملايمت بجوشانيد. سپس مخلوط را صاف نموده و بر روی محلول آزمايشات زير را انجام دهيد. شناسايی گوگرد الف)استفاده از استات سرب: در حدود 1 ميلی ليتر محلول زير صافی را در يک لوله آزمايش ريخته و با استيک اسيد اسيدی کنيد. حال به محلول حاصل چند قطره استات سرب اضافه کنيد. ايجاد رسوب سياه رنگ سولفيد سرب دليل بر وجود گوگرد در ماده آلی است. ب) استفاده از پلمبيت سديم: ابتدا محلول پلمبيت سديم را به اين صورت تهيه کنيد. به چند قطره محلول استات يا نيترات سرب قطره قطره محلول سود 10% اضافه کنيد تا ابتدا رسوب سفيد تشکيل شده سپس در زيادی سود حل شود و محلول زلالی به دست آيد. در حدود 1 ميلی ليتر محلول زير صافی را در يک لوله آزمايش ريخته و حدود يک ميلی ليتر محلول پلمبیت سدیم به آن اضافه کنید. تشکیل رسوب سیاه رنگ نشانه وجود گوگرد در جسم مورد آزمایش است. شناسايی نيتروژن حدود 1 میلی لیتر محلول صاف شده را در يک لوله آزمايش ريخته و به آن کمی سولفات فرو اضافه کنيد و محلول را به آرامی و همراه با تکان دادن تا نقطه جوش حرارت دهيد پس از سرد کردن با حداقل اسید سولفوریک رقیق آنرا اسیدی نمایید. تشکیل آبی پروس دلیل بر وجود ازت در جسم آلی است.مقدار اسید سولفوریک نباید زیاد باشد. چنانچه مقدار آن زیاد باشد سیانید حاصل تجزیه شده و هیدروژن سیانید می دهد که فرار است و از محلول خارج شده، آبی پروس تشکیل نمی شود. شناسايی هالوژنها شناسايی يد و برم 2ميلی ليتر از محلول زير صافی را در يک لوله آزماش بريزيد و با مقداری استيک اسيد خالص (گلاسيال)، آنرا اسيدی کنيد و سپس به آن حدود يک ميلی ليتر تتراکلريد کربن بيفزائيد و قطره قطره محلول نيتريت سديم ضمن تکان دادن شديد لوله آزمايش اضافه کنيد رنگ بنفش يا ارغوانی که در لايه آلی تشکیل می شود نشانه حضور ید است. پس از تشخيص يد از محلول همين لوله آزمايش برای تشخيص برم استفاده کنيد. بدين طريق که مجددا مقداری محلول نيتريت سديم افزوده و مقدار جزئی گرم کنيد. بعد شديدا تکان دهيد و صبر کنيد تا دو لايه از هم جدا شوند، لايه رويی را در لوله آزمايش تميز ديگری بريزيد و لايه بنفش رنگ تتراکلريد کربن را دور بريزيد. به لايه رويی که در لوله آزمايش تميز ريخته بوديد يک ميلی ليتر تترا کلريد کربن اضافه کنيد و قطره قطره محلول 20% نيتريت سديم بيفزائيد و در ضمن افزايش لوله را تکان دهيد اگر باز هم لايه زيری رنگی شد محلول سديم نيتريت بيشتری ريخته و پس از تکان دادن و سپس جدا شدن دو لايه لايه رويی را به لوله آزمايش ديگری منتقل کنيد و لايه زيری را دور بريزید و بر روی لايه رويی اين عمل را آنقدر تکرار کنيد تا ديگر لايه رنگی ايجاد نشود، در اين صورت ديگر در محلول شما يد وجود ندارد. حال بر روی اين محلول آزمايش تشخيص برم انجام دهيد. (توجه کنيد که اگر در ابتدای آزمايش رنگ بنفش ظاهر نشود نشانه عدم حضور يد در محلول است و بنابراين نيازی به استخراج يد نيست و از همان ابتدا ميتوان برای تشخيص برم عمل کرد.) شناسایی کلر در حضور نیتروژن، گوگرد، برم و ید: 10 سی سی محلول اولیه را با حدود 10 میلی لیتر آب رقیق و با اسیدنیتریک اسیدی کنید سپس محلول حاصل را گرم کنیدو بجوشانید تا هیدروژن سولفید و هیدروژن سیانید موجود در آن متصاعد شوند. آنگاه با افزودن نقره نیترات تمامی هالیدهای موجود را راسب ومحلول را صاف و رسوب را جدا کنید. در صورتی که هنوز نیتروژن و گوگرد در محلول وجود داشته باشد رسوب را به بشر منتقل کنید و 30 سی سی نیتریک اسید غلیظ به آن بیفزائید و محلول را به مدت 10 دقیقه بجوشانید تا چنانچه نقره تیوسیانات در محلول وجود دارد تجزیه شود. محلول حاصل را با 30 سی سی آب مقطر رقیق و سپس صاف کنید و به رسوب 20 سی سی محلول سدیم هیدروکسید 1% اضافه کنید، مخلوط را 2 دقیقه بجوشانید و فورا صاف کنید. محلول صاف شده را با نیتریک اسید، اسیدی کنید و سپس قطره قطره محلول نقره نیترات 5% بیفزائید. رسوب سفید موید وجود کلر در ترکیب است.

هدف از آزمایش : کروماتوگرافی کاغذی وسایل مورد نیاز : خط کش، مداد، کاغذ کروماتوگراف (WhatmanPaper )، لوله موئین، سشوار، استوانه ی مدرج . مواد مورد نیاز : فنیل آلانین، گلایسین، آلانین تئوری : کروماتوگرافی اصطلاحی است که به چندین تکنیک جداسازی اطلاق می گردد که اساس این روش ها مهاجرت افتراقی یا اصطلاحا(DefferentialMigration) است .دراین تجربه یکی ازاین روشهایعنی کروماتوگرافی کاغذی به منظور جداسازی مخلوطی از یون های فلزات واسطه به کار می رود به طوری که شناسایی آن ها ممکن شود .خواهید دید که شناسایی هر یون پس از این که این یون هااز هم جدا شدند خیلی راحت تر خواهد بود . درهر روش مهاجرت افتراقی سه چیز مورد نیاز است. 1) بایستی یک محیط مهاجرت وجود داشته باشد که محلی است برای این که جدا سازی اتفاق بیافتد. 2) بایستی یک نیروی جلو برنده (DrivingForce)برای حرکت دادن گونه ها جهت جدا شدن در طول محیط مهاجرت وجود داشته باشد. 3) بایستی یک نیروی مقاوم انتخابی (SelectionResistiveForce)وجود داشته باشد. تعریف نیروی متحرک (DrivingForce): عبارتست از تمایل حل شدن گونه در فاز متحرک که باعث پیشروی سریع تر نمونه می شود. تعریف نیروی مقاوم انتخابی(SelectionResistiveForce): عبارتست از تمایل حل شدن گونه در فازثابت که باعث عقب ماندن آن از مهاجرت می شود. همین نیروی اخیر یعنی نیروی مقاوم انتخابی است که باعث جدا سازی قابل ملاحظه گونه های شیمیایی می شود. اگرمخلوط از گونه های شیمیایی روی یک محیط مهاجرت درنقطه ای قرارداده شوند ،نیروی جلوبرنده تمایل دارد که مخلوط را به مکانی دور تر از نقطه شروع حرکت دهد .از طرفی نیروی مقاوم انتخابی تمایل به عقب نگه داشتن گونه ها دارد .نیروی مقاوم مذکور از این نظر انتخابی است که حرکت هریک از گونه هارا با میزانی متفاوت کند می کند. این اختلاف در سرعت حرکت در جهت دور شدن از مبداء،اساس اصطلاح (Defferential Migration) است. دراین آزمایش روش مهاجرت افتراقی ،کروماتوگرافی کاغذی است . محیط مهاجرت نواری از کاغذ کروماتوگارفی است. نیروی جلوبرنده ،جریانی از مایع به عنوان حلال در طول نوار کاغذ است که این حلال مایع ،فاز متحرک یا (MobilePhase)هم گفته می شود .درمورد نیروی مقاوم انتخابی این احتمال می رود که بیش از یک نوع نیروی مقاوم انتخابی درکاغذ کروماتوگرافی وجود داشته باشد. شاید یکی از نیروهای مقاوم انتخابی عمده وقتی شناخته شد که دریافتند کاغذ دارای مقدار زیادی آب است که محکم به آن چسبیده واین وضع ممکن است به صروت استخرهایی از آب تصور شود .وقتی گونهه های شیمیایی درحال حرکت در طول مسیر فاز متحرک هستند با مکان هایی پر از آب پیوند یافته به کاغذ مواجه می شوند .حتی ممکن است این گونه ها به داخل این فاز ثابت یا ساکن (StationaryPhase)حرکت کنند نظربه این که کسری از زمان که هر گونه جدا گانه ،درفاز ساکن سپری می کند بستگی به حلالیت نسبی آن گونه درهر دو فاز ساکن ومتحرک دارد واین حلالیت ها بستگی به ماهیت گونه شیمیایی دارد واین مسئله یک عمل مقاوم انتخابی را توصیف می کند .وقتی یک گونه درفاز متحرک است ،با سرعتی معادل سرعت فاز متحرک حرکت می کند .وقتی گونه درفاز ساکن است این چنین حرکتی ندارد .بنابراین گونه های شیمیایی مختلف در یک نمونه معین به علت این که باسرعت های متفاوتی درجهت ددور شدن از مبدا حرکت می کنند جدا می شوند. واضح است که برای یک زوج معین از فازهای ساکن ومتحرک ،کسری ازفاصله که گونه شیمیایی طی می کند یسبت به فاصله ای که فاز متحرک طی می کند ثابت خواهد بود. این کسر که مقدار Rf گونه مورد نظر نامیده می شود ،ممکن است به منظور مقایسه دو کورماتوگرام مورد استفاده قرارگیرد هرچند که ممکن است فازمتحرک دردو کروماتوگرام به اندازه های متفاوتی پیشروی کرده باشد. هرچند که کروماتوگرافی با کاغذ ،وسیله توانایی برای جدا سازی گونه های شیمیایی است اغلب گونه ها ری کروماتوگرام قابل رویت نیستند .به این دلیل اغلب لازم است کروماتوگرام را با واکنشگرهایی که با گونه هایی شیمیایی مورد نظر واکنش داده وترکیبات رنگین تولید می کنند اثر دهیم . تاریخچه برای اولین بار در سال 1905 میلادی چوگایف دانشمند روسی واکنش دی‌متیل گلی‌اکسیم با یون نیکل را کشف کرد و از آن برای شناسایی و اندازه‌گیری یون نیکل استفاده نمود. ولی توسعه واقعی و سریع واکنشگرهای آلی و استفاده از آنها در شیمی تجزیه از سال 1945 میلادی شروع شد. علت آن نیز گسترش صنایع نوین و اهمیت تجزیه مقادیر جزئی در این صنایع بود. طبقه‌بندی واکنشگرهای رسوب دهنده واکنشگرهای رسوب دهنده معدنی مواد معدنی که محلول آنها برای رسوب دادن یونهای فلزی بکار می‌روند عبارتند از اسیدهای معدنی ضعیف یا قوی نظیرH2S,H3PO4,H2SO4,HCl یا نمکهای محلول آنها. اسید سولفوریک و سولفات هیدروژن یونها را به صورت سولفید رسوب می‌دهند، اسید سولفوریک برای رسوب دادن یون باریم و اسید هیدروکلریک برای رسوب دادن یون نقره استفاده می‌شود. هیدروکسیدهای محلول نظیر سدیم و پتاسیم و آمونیاک برای رسوب دادن یونهای فلزی به صورت هیدروکسید بکار می‌روند. همچنین از یونهای فلزی هم می‌توان به عنوان عامل رسوب دهنده آنیونهایی که با آنها رسوب کم محلول می‌دهند استفاده کرد. واکنشگرهای رسوب دهنده آلی واکنشگرهای آلی در شیمی تجزیه کاربردهای فراوان دارند. از این واکنشگرها در وزن سنجی ، تیترسنجی ، روش قطره‌ای و جذب سنجی استفاده می‌شود. واکنشگرهای رسوب دهنده آلی دارای عواملی هستند که بوسیله آنها مولکول واکنشگر با یونهای معدنی ترکیب می‌شود و این عوامل بیشتر خاصیت اسیدی دارند. اطلاعات اولیه پر کاربردترین شیوه جداسازی مواد تجزیه‌ای کروماتوگرافی است که در تمام شاخه‌های علوم کاربردهایی دارد. کرماتوگرافی گروه گوناگون و مهمی از روش‌های جداسازی مواد را شامل می‌شود و امکان می‌دهد تا اجزای سازنده نزدیک به هم مخلوط‌های کمپلکس را جدا ، منزوی و شناسایی کند بسیاری از این جداسازی‌ها به روش‌های دیگر ناممکن است. سیر تحولی رشد · اولین روش‌های کروماتوگرافی در سال 1903 بوسیله میخائیل سوئت ابداع و نام گذاری شد. او از این روش برای جداسازی مواد رنگی استفاده کرد. · مارتین و سینج در سال 1952 به پاس اکتشافاتشان در زمینه کروماتوگرافی جایزه نوبل دریافت کردند. توصیف کروماتوگرافی کروماتوگرافی را به دلیل اینکه در برگیرنده سیستمها و تکنیکهای مختلفی است نمی‌توان به طور مشخص تعریف کرد. اغلب جداسازی‌ها بر مبنای کروماتوگرافی بر روی مخلوطهایی از مواد بی‌رنگ از جمله گازها صورت می‌گیرد. کروماتوگرافی متکی بر حرکت نسبی دو فاز است ولی در کروماتوگرافی یکی از فازها بدون حرکت است و فاز ساکن نامیده می‌شود و دیگری را فاز متحرک می‌نامند. اجزای یک مخلوط به وسیله جریانی از یک فاز متحرک از داخل فاز ساکن عبور داده می‌شود. جداسازی‌ها بر اساس اختلاف در سرعت مهاجرت اجزای مختلف نمونه استوارند. روش‌های کروماتوگرافی روش‌های کروماتوگرافی را می‌توان ابتدا بر حسب ماهیت فاز متحرک و سپس بر حسب ماهیت فاز ساکن طبقه‌بندی کرد. فاز متحرک ممکن است گاز یا مایع و فاز ساکن ممکن است جامد یا مایع باشد. بدین ترتیب فرآیند کروماتوگرافی به چهار بخش اصلی تقسیم می شود. اگر فاز ساکن جامد باشد کروماتوگرافی را کروماتوگرافی جذب سطحی(Adsorption Chromatography) و اگر فاز ساکن ، مایع باشد کروماتوگراف تقسیمی(PartitionChromatography) می‌نامند. انواع کروماتوگرافی هر یک از چهار نوع اصلی کروماتوگرافی انواع مختلف دارد: · کروماتوگرافی مایع - جامد (Liquid - SolidChromatography ) o کروماتوگرافی جذب سطحی (AdsorptionChromatography) o کروماتوگرافی لایه نازک (Thin LayerChromatography) o کروماتوگرافی تبادل یونی (Ion-ExchangeChromatography) o کروماتوگرافی ژلی (GelChromatography) · کروماتوگرافی گاز - جامد (Gas- SolidChromatography) · کروماتوگرافی مایع - مایع(Liquid - LiquidChromatography ) o کروماتوگرافی تقسیمی (Partition Chromatography) o کروماتوگرافی کاغذی (PaperChromatography) · کروماتوگرافی گاز- مایع (Gas- Liquid Chromatography ) o کروماتوگرافی گاز - مایع ( Gas- Liquid Chromatography) o کروماتوگرافی ستون مویین (Capillary ColumnChromatography) مزیت روشهای کروماتوگرافی · با روشهای کروماتوگرافی می‌توان جداسازی‌هایی را که به روش‌های دیگر خیلی مشکل می‌باشند انجام داد. زیرا اختلافات جزئی موجود در رفتار جزئی اجسام در جریان عبور آنها از یک سیستم کروماتوگرافی چندین برابر می‌شود‌. هر قدر این اختلاف بیشتر شود قدرت جداسازی مواد بیشتر و برای انجام جداسازی مواد نیاز کمتری به وجود اختلافات دیگر خواهد بود. · مزیت کروماتوگرافی نسبت به ستون تقطیر این است که نسبتا آسان می‌توان به آن دست یافت با وجود اینکه ممکن است چندین روز طول بکشد تا یک ستون تقطیر به حداکثر بازده خود برسد ولی یک جداسازی مواد کروماتوگرافی می‌تواند در عرض چند دقیقه یا چند ساعت انجام گیرد. · یکی از مزایای برجسته روش‌های کروماتوگرافی این است که آنها آرام هستند. به این معنی که احتمال تجزیه مواد جداشونده به وسیله این روش‌ها در مقایسه با سایر روش‌ها کمتر است. · مزیت دیگر روش‌های کروماتوگرافی در این است که تنها مقدار بسیار کمی از مخلوط برای تجزیه لازم است به این دلیل روش‌های تجزیه‌ای مربوط به جداسازی مواد کروماتوگرافی می‌توانند در مقیاس میکرو و نیمه میکرو انجام گیرند. · روش‌های کروماتوگرافی ساده سریع و وسایل مورد لزوم آنها ارزان هستند. مخلوط‌های پیچیده را می‌توان نسبتا به آسانی به وسیله این روش‌ها به دست آورد. [TABLE=class: MsoNormalTable, width: 478] [TR] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]مواد [/TD] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]نوع کروماتوگرافی [/TD] [/TR] [TR] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]مواد شیمیایی مشابه [/TD] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]کروماتوگرافی تقسیمی [/TD] [/TR] [TR] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]مواد شیمیایی غیر مشابه [/TD] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]کروماتوگرافی جذب سطحی [/TD] [/TR] [TR] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]گازها و اجسام فرار [/TD] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]کروماتوگرافی گازی [/TD] [/TR] [TR] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]مواد یونی و معدنی [/TD] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]کروماتوگرافی تبادل یونی در ستون کروماتوگرافی کاغذی یا لایه نازک الکترفورز ناحیه‌ای [/TD] [/TR] [TR] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]مواد یونی و غیر یونی [/TD] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]کروماتوگرافی تبادل یون یا ژلی [/TD] [/TR] [TR] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]مواد زیستی و ترکیباتی با جرم مولکولی نسبی بالا [/TD] [TD=width: 319, bgcolor: transparent]کروماتوگرافی ژلی الکتروفورز [/TD] [/TR] [/TABLE] انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی انتخاب نوع روش کروماتوگرافی بجز در موارد واضح (مانند کروماتوگرافی گازی در جداسازی مواد گازها) عموما تجربی است. زیرا هنوز هیچ راهی جهت پیش بینی بهترین روش برای جداسازی مواد اجسام مگر در چند مورد ساده وجود ندارد. در ابتدا روش‌های ساده‌تر مانند کروماتوگرافی کاغذی و لایه نازک امتحان می‌شوند. زیرا این روش‌ها در صورتی که مستقیما قادر به جداسازی مواد نباشند نوع سیستم کروماتوگرافی را که جداسازی مواد بوسیله آن باید صورت بگیرد، مشخص می‌کنند آنگاه در صورت لزوم از روش‌های پیچیده‌تر استفاده می‌شود. از فهرست زیر می‌توان به عنوان یک راهنمای تقریبی استفاده کرد‌. در جداسازی‌های مشکل وقتی که روش‌های ساده فاقد کارایی لازم هستند روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HELC) می تواند جوابگو باشد. کروماتوگرافی کاغذی (PaperChromatography) اطلاعات اولیه انواع جداسازی‌های مختلف و ساده بر روی کاغذ به عنوان پیشروان کروماتوگرافی کاغذی توصیف شده‌اند. این سیستم معمولا به عنوان نمونه بارزی از سیستم تقسیمی در نظر گرفته می‌شود که در آن فاز ساکن آب است و به وسیله جذب سطحی بر روی مولکول‌های سلولز قرار می‌گیرد و مولکول‌های سلولز نیز به نوبه خود به وسیله ساختار الیافی کاغذ در وضعیت‌های ثابت نگه داشته می‌شود. امروزه ، به هر حال ، مشخص شده است که جذب سطحی اجزای فاز متحرک و حل شونده‌ها و اثرات تبادل یون نیز نقش‌هایی را ایفا می‌کنند و کاغذ به هیچ عنوان تنها به صورت تکیه گاه بی اثر نیست. سیر تحولی رشد روش پیشنهادی رانگ در سال 1850 و فرآیندی که آن را تجزیه موئینه‌ای می‌نامند، از جمله آنها می‌باشند. چنین روش‌هایی در واقع بیشتر شبیه کروماتوگرافی جذب سطحی بودند و کروماتوگرافی کاغذی به مفهوم فعلی ، گسترش سیستم تقسیمی است که به وسیله مارتین و سینج در سال 1941 ارائه شد. در سال 1944 کونسدن ، گوردن و مارتین اسیدهای آمینه و پپتیدهای موجود در محصول آبکافت ، پروتئین پشم را به وسیله روشی جدا کردند که در آن به جای ستون پودر از یک صفحه یا نوار کاغذی آویزان در داخل یک ظرف سرپوش‌دار استفاده شده بود. کاربرد در ابتدا کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مخلوط‌های مواد آلی به کار رفت. ولی بعد از آن ، عمدتا به وسیله برستال و پولارد و همکاران آنها ، برای جداسازی یون‌های معدنی به سرعت به کار گرفته شد. هم آنیون‌ها و هم کاتیون‌ها را به وسیله این روش می‌توان جدا کرد. خصوصیت ویژه یک خصوصیت ویژه روش کروماتوگرافی کاغذی این است که چیزی مربوط به محلول یا گاز خارج شده از ستون که در سیستم‌های معمول مایع یا گاز با آن برخورد می‌کنیم وجود ندارد. ترکیبات جدا شده روی کاغذ مکان‌یابی و شناسایی می‌شوند در نتیجه ، جداسازی به طور نسبتا دائم در روی کاغذ ثبت می‌شود. در این روش اجزای جدا شده جمع آوری نمی‌شوند و احتیاجی به وسایل پیچیده کنترل پیوسته نیست. اندازه گیری کمی ترکیبات جدا شده را می‌توان روی کاغذ انجام داد ولی اگر بخواهند اجرای را از کاغذ خارج کنند. تنها کار لازم این است که قسمت مربوط به هر یک از اجسام را از کاغذ ببرند و هر یک را به طور جداگانه بشویند. طرح کلی روش قطره‌ای از محلولحاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی یک صفحه یا نوار کاغذ صافی در محل علامت گذاری شده قرار می‌دهند. در این محل ، قطره به صورت یک لکه حلقوی پخش می‌شود. وقتی که لکه خشک شده کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار دهند که یک سر آن در حلال انتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود. حلال از طریق الیاف کاغذ در نتیجه عمل موئینگی نفوذ می‌کند و نکته مهم این است که سطح کاغذ نباید کاملا به وسیله حلال پوشانده شود. زیرا در این صورت ، اصلا جدا سازی صورت نمی‌گیرد یا نواحی خیلی پخش می‌شوند. وقتی که جبهه حلال مسافت مناسبی را طی کرد یا بعد از یک زمان از قبل تعیین شده ، کاغذ را از طرف بیرون آورده ، جبهه حلال را با علامتی مشخص می‌کنند و می‌گذارند تا صفحه خشک شود. وقتی که محل‌های مناطق جدا شده آشکار شدند لازم است که هر یک از اجسام به طور جداگانه شناسایی شوند. در موارد ایده‌آل ، هر جسم با واکنشگر مکان‌یاب ، رنگ مخصوصی می‌دهد که در مورد مواد معدنی بیشتر و درمورد مواد آلی کمتر مشاهده می‌شود. ساده‌ترین روش شناسایی بر اساس مقدار Rf یعنی نسبت فاصله طی شده به وسیله جبهه حلال است. خارج کردن جسم از کاغذ روش‌های ارائه شده مستلزم به کارگیری یک واکنشگر مکان یاب شیمیایی برای تعیین محل لکه هستند، و لکه‌های رنگی اساس ارزیابی را تشکیل می‌دهند. بعضی اوقات می‌توان کمپلکس را شستشو داد و به وسیله روش رنگ سنجی تخمین زد، ولی اگر تغییر شیمیایی قابل قبول نباشد ماده تغییر نیافته را باید شستشو داد. عمل شستشو را می‌توان با وارد کردن تکه کاغذ در یک حلال ، به وسیله استخراج در یک دستگاه سوکسیله ، یا با استفاده از آرایش خاصی ، که در کاغذ یک جریان نزولی کروماتوگرافی ایجاد می‌نماید، انجام داد. برای جداسازی‌های معدنی تکه‌های کاغذ را می‌توان به صورت خاکستر در آورده ، باقیمانده‌ها را در اسید حل کرد. نتایج این روش به اندازه روش شستشو خوب نیستند. از اینرو محلول‌های به دست آمده را می‌توان به وسیله هر روش مناسبی تجزیه کرد، روش‌هایی که اغلب به دنبال روش‌های کروماتوگرافی به کار می‌روند عبارتند از رنگ سنجی و قطبش نگاری. پیدا کردن یک روش کروماتوگرافی ، که بتواند به طور کمی تمامی اجزای یک مخلوط را جدا کند، مطلقا ضروری نیست. ارزیابی کمی فلزات با قطبش نگاری و ارزیابی کمی مواد آلی مشکل‌تر از فلزات است زیرا ، برای مواد آلی ، روش‌های موجود برای آزمایش محلول حاصل از شستشو محدودتر هستند. ارزیابی مواد آلی معمولا بر روی کاغذ صورت می‌گیرند و بنابراین ، لازم است که هر جسمی از اجسام دیگر به طور کمی جدا شود. نقایص کروماتوگرافی کاغذی لکه‌های چند تایی :در کروماتوگرافی یون‌ها فلزی ، اگر دارای آنیونی متفاوت از آنیون موجود در محلول اولیه باشد، ممکن است رقابتی بین آنیون‌ها برای یون فلزی وجود داشته باشد، که در نتیجه دو لکه به دست می‌آید که هر یک از آنها مربوط به یکی از نمکهای فلزی می‌باشد. ممکن است یون فلزی دو کمپلکس متفاوت با حلال ایجاد کند. در جدا سازی‌های آلی ، ممکن است جسم دو شکل متفاوت وجود داشته باشد. به عنوان مثال یک آمینو اسید می‌تواند به صورت کاتیون و یون دو قطبی باشد. · دنباله دار شدن:اگر مخلوط یه مقدار زیاد از حد روی کاغذ قرار داده شود، یا سرعت عبور حلال متفاوت باشد، جسم نمی‌تواند برای ایجاد یک لکه مجزا به تعادل برسد. در این صورت این لکه ، در سطح بزرگی از کاغذ پخش شده و از حلال در حال پیشروی عقب می‌ماند. دنباله‌دار شدن ممکن است به سبب اثرات جذبی سطحی تر ایجاد شود. اثرات لبه یا کناره: لکه‌ها خیلی نزدیک به کنار نوار ، ممکن است در امتداد کنار کاغذ پخش شوند، عمل نفوذ ممکن است به علت بالا بودن غلظت موضعی فاز متحرک در آن ناحیه ، و یا به علت بالاتر بودن سرعت تبخیر حلال در کنار کاغذ ، که منجر به اثرات تقسیمی غیرعادی می‌شوند، باشد. روش کمی کروماتوگرافی کاغذی کاربرد کمی این روش نه تنها احتیاج به یک جداسازی کمی ، بلکه مکان‌یابی و ارزیابی کمی اجسام موجود نیز دارد. یک جداسازی کیفی رضایت بخش ، الزاما برای کار کمی مفید نیست. اندازه گیری کمی را می‌توان یا با سنجش مقدار جسم موجود در لکه روی کاغذ ، یا با خارج کردن جسم از کاغذ و تجزیه اجزای جدا شده به وسیله روش‌های کمی متداول انجام داد. لکه اولیه از نمونه مناسب روی کاغذ قرار می‌دهند، خشک کردن لکه باید تحت شرایط استاندارد زمان و دما صورت گیرد. در تهیه حلال باید دقت زیادی روی نسبت‌های اجزای صورت گیرد، برقرار ساختن تعادل باید به طور استاندارد انجام گیرد، طول عبور حلال در تمامی نوبت‌ها یکسان باشد، در طول آزمایش ، دما باید ثابت بماند، و خشک کردن ورقه باید در یک زمان و دمای استاندارد انجام گیرد. واکنشگر مکان‌یاب (در صورت استفاده از لکه‌های رنگی) باید به طریق کاملا تکرارپذیر افزوده شود. و هر عمل بعدی ، مانند خشک کردن یا قراردادن در معرض بخار آمونیاک ، باید در مدت استاندارد انجام گیرد. مقدار جسمی که در یک جداسازی کروماتوگرافی باید روی کاغذ قرار گیرد، متغیر است. موارد استعمال کروماتوگرافی کاغذی · منابع علمی مربوط به روش‌های تجزیه‌ای و بررسی ترکیبات طبیعی نشان می‌دهد که کروماتوگرافی کاغذی در هر رشته‌ای کاربرد دارد. با این همه ، این روش هنوز هم در جداسازی‌های مواد با ماهیت زیستی وسیعترین کاربرد را دارد. · کروماتوگرافی کاغذی اکثرا به عنوان یک وسیله تحقیقاتی به کار می‌رود، و به طور گسترده‌ای در تجزیه‌های روزمره مخصوصا در جداسازی‌های جدیدی که هیچ روش کلاسیک برای آنها وجود ندارد، نیز مورد استفاده قرار می گیرد. روش اخیر در مسائل کلینیکی و زیست شیمیایی ، جداسازی اسیدهای آمینه و پپتیدها در بررسی ساختارهای پروتئین کاربد دارد. · آزمایش روزمره ادرار و سایر مایعات بدن برای اسید آمینه و قند ، جداسازی بازهای پورین و نوکلئوتیدها در آزمایش اسیدهای نوکلئیک ، جداسازی استرئیدها ، تجزیه عمومی ، تجزیه بسپارها ، تشخیص و ارزیابی فلزات در خاک ها و نمونه های زمین شناسیGeology ، بررسی ترکیبات فنلی در عصاره های گیاهی ، جداسازی آلکالوئیدها ، جداسازی ترکیبات علامت دار به وسیله رادیو ایزوتوپ‌ها ، کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مواد فرار غیر فعال مانند هیدروکربن‌ها و دیگری جداسازی اسیدهای چرب با فراریت بیشتر مناسب نمی باشد. داده ها: داده های این آزمایش عبارتند از : 1) رنگ های مشاهده شده برروی کاغذ کروماتوگرام 2) میزان پیشروی نمونه برحسب میلی متر Dion 3) میزان پیشروی حلال Dsolvent 4) یافتن مقادیر با استفاده از فرمول روش کار: برای این آزمایش از 4 نوع محلول به غلظت های 0.5 که در آزمایشگاه موجود است استفاده شده است: 1-محلول ال گلیسین 2-محلول آلانین 3- محلول فنیل آلانین 4- محلولی از 2نوع اسیدآمینه فوق که غلظت هر کدام از آنها در محلول مخلوط 0.5 باشد. اسیدهای آمینه اخیر به عنوان مجهول از طریق کروماتوگرافی کاغذی تشخیص داده شوند. خطی با مداد به موازات لبه پائین کاغذ و تقریبا به فاصله 2 سانتی متری از آن رسم کنید. سپس بوسیله لوله موئین از هر کدام از محلول های 4گانه نقطه ای روی خط کشیده شده قرار می دهیم. حال مقداری حلال (ان بوتانل 7.5 حجم، اسید استیک 2 حجم، آب 1.5 حجم) به عمق 1 سانتی متر در استوانه مدرج بریزید و کاغذ را از طرف خط کشیده شده در ظرف قرار دهید تا با اطراف تماس نداشته باشد، در استوانه مدرج را با پارافیلم بسته و آنرا در جائیکه تغییر درجه محسوسی نداشته باشد قرار دهید بعد از اینکه حلال حدود 5 سانتی متر بالا رفت حد بالای حلال را با مداد مشخص کنید و کاغذ را با سشوار خشک کنید. برای ظاهر کردن از محلول نین هیدرین استفاده می کنیم که بوسیله عطرپاش روی لکه های خشک می پاشند و با سشوار خشک می کنند تا لکه ها ظاهر گردند. وجود اسیدهای آمینه بوسیله لکه های مختلف بدست می آید.

[TABLE=class: MsoNormalTable, width: 631] [TR] [TD=width: 100%] ساختار سیکلو هگزن : مواد لازم : سیکلو هگزانول ، سولفوریک اسید غلیظَ،سدیم بی کربناتاحتیاط :سدیم بی کربنات یک اکسید کننده قوی است. از تماس آن با پوست بدن و تنفس آن اجتناب کنید . خطر : سیکلو هگزن قابل اشتعال است .روش کار :0.081مول سدیم بی کربنات را در 125 سی سی اسید سولفوریک غلیظ به مخلوط اضافه کنید .محلول نارنجی رنگ کرومیک اسید را بگذارید تا به دمای معمولی برسد،سپس در یک ارلن 500 سی سی 2% مول سیکلو هگزانول و 75 سی سی آب بریزید و مخلوط کنید. اکنون اسید کرومیک را به محلول سیکلو هگزانول بیفزایید و با چرخاندن ارلن آنها را مخلوط کنید.مخلوط به سرعت گرم میشود . ارلن را در حمام اب و یخ قرار دهید تا دمای مخلوط حدود 55-60 درجه شود. وقتی با خروج ظرف از حمام همچنان دمای مخلوط ثابت ماند ،در حالیکه مخلوط را گاهی میچرخانید بگذارید یک ساعت بماند. سپس مخلوط را به بالن منتقل کنید و 100 سی سی اب و چند عدد سنگ جوش اضافه کنید و دستگاه را برای تقطیر جز به جز اماده کنید. وقتی حدود 100 سی سی از مخلوط تقطیر شد،مقطز حاصل را که 2 لایه است در یک قیف جدا کننده بریزید و لایه ابی را با سدیم کلرید اشباع کنید قیف را بچرخانید تا نمک حل شود.سیکلو هگزانول در اب نسبتا حل میشود بنابراین با انحلال نمک های معدنی نظیر پتاسیم کربنات یا سدیم کلرید در لایه آبی ، انحلال پذیری سیکلو هگزانول درآب کاهش میهبد و به این ترتیب میتوان آلی به طور کامل استخراج کرد. به این عمل استخراج به کمک نمک گویند.لایه آلی را جدا کنید و لایه آبی را با 15 سی سی دی کلرو متان یا اتر استخراج نمائید. محصول استخراج شده را با لایه آلی مخلوط کنید و سپس به لایه آلی مقداری منیزیم سولفات جهت ابگیری اضافه کنید. دستگاه را برای تقطیر ساده آماده کنید. مخلوط باقیمانده عمدتا سییکلو هگزانول استمکانیسم واکنش تهیه سیکلو هگزن : [/TD] [/TR] [/TABLE]

از دست این خرابی اینترنت کلافه شدم، این باره سومه که واسه این تاپیک پست ارسال می کنمو میپره!!!!!!!!!!!!! اصلا بی خیال امروز و امشب، الآن که دلم میخواد با مشت بزنم تو مانیتورو عشق است!!!!!!!!!!!

من آزاد همدانم و الآن تو آز پروتوزئولوژِی اسلاید خوب و واضح نداریم تا عید فقط تو آزمایشگاه مطالب تئوری گفتن و قول دادن واسه بعد از عید از تهران اسلایدهای خوب بیارن، آخه اینم شد آزمایشگاه؟!! میتونم بپرسم دانشجوی چه شهری هستی عزیز؟

وقتی خاطره های آدما زیاد میشه دیوار اتاق پر از عکس میشه، اما همیشه واسه اونی دلت تنگ میشه که نمیتونی عکسشو به دیوار بزنی!

سلام عزیزم، ممنون. من دانشگاه آزاد هستم، شما چطور؟

الکلها: دید کلیاگر، بعنوان یکشیمیدانآلی، قرار بود دهترکیب آلیفاتیکانتخاب کنید و سپس درجزیره‌ای رها شوید، شما قطعاالکلهارا برمی‌گزیدید. شما می‌توانید از آنهاتقریبا هر ترکیب آلی دیگر را بسازید،آلکیلهالیدها،آلکنها،اترها،آلدئیدها،کتونها،اسیدها،استرهاو دهها ترکیب دیگراز آلکیل هالیدها ، می‌توانیدواکنشگرهای گرینیاردرا بسازید و از واکنشاین واکنشگرها با آلدئیدها و کتونها الکلهای پیچیده‌تری را بدست آورید و غیره. درآن جزیره دور افتاده ، از الکلهای خود ، نه فقط بعنوان ماده خام استفاده می‌کنید،بلکه آنها را به دفعات ، بعنوانحلالبرای انجام واکنشها و برای متبلور کردن فراورده‌ها بکار می‌برید. اهمیت الکلهاما نمی‌توانیم در هیچ یک از بخشهای شیمی آلی خیلی جلو برویم،بدون اینکه به الکلها بربخوریم. الکلها در استخلاف هسته دوستی بعنوانسوبستراو بعنوان هسته‌دوست شرکت می‌کنند. مهمترین و ساده‌ترین اثرکاتالیزوریمتعلق به الکلهاست که در شیمی انواع ترکیبها ، در لوله آزمایش و در ارگانیسم زنده ،نقش کلیدی برعهده دارد. الکلها به آلکیل هالیدها و سایر ترکیباتی که استخلافهسته‌دوستی انجام می‌دهند، تبدیل می‌شوند، استخلافی که معرفی انواع گروههای عاملیدر یکمولکولرا امکان پذیر می‌سازد. الکلها امکان دسترسی ما به ترکیبهایی با حالتهایاکسایشبالاتر ، یعنی آلدئیدها ، کتونها واسیدهایکربوکسیلیکرا فراهم می‌سازند. ساختار الکلهافرمول عمومی الکلها ، ROH است که در آن ، R یک گروه آلکیلیا آلکیل استخلاف شده است. این گروه می‌تواند نوع اول ، دوم یا سوم باشد، ممکن استزنجیرباز یا حلقه‌ای باشد، ممکن است دارای یکاتم هالوژن، هیدروکسیل‌های بیشتر یا یکی ازبسیاری گروههای دیگری باشد که فعلا برای ما ناآشنا است. همه الکلها ، دارایگروه هیدروکسیل (-OH) هستند که بعنوان گروه عاملی ، خواص مشخصه اینخانواده از ترکیبها را تعیین می‌کند. تغییر و تنوع در ساختار R می‌تواند بر سرعتواکنشهای الکلها و حتی در موارد معدودی بر نوع واکنشها نیز تاثیر گذارد الکل نکته‌ای در مورد تفاوت الکلها و فنلهاترکیباتی که در آنها گروه هیدروکسیلمستقیما به یک حلقه آروماتیک متصل است، الکل نیستند، بلکه این ترکیبات ، فنل هستندو با الکلها آنچنان تفاوت فاحشی دارند که آنها را در مبحثی دیگر باید مورد بررسیقرار داد. فنل طبقه‌بندی الکلهاالکلها بسته به نوعکربنحامل گروه OH- ، به سه دسته نوع اول ، نوع دوم یا نوع سوم طبقه‌بندیمی‌شوند: C®_3-OH ، C®_2H-OH ، CR(H)_2-OH . یک واکنش اکسایش کهمستقیما با دخالت اتمهایهیدروژنمتصل به کربن حامل گروه OH- انجام می‌شود، در طبقه از الکلها ، روندیکاملا متفاوت دارد. اما ، معمولا ، الکلهای طبقات مختلف ، فقط از نظر سرعتیا مکانیسم واکنش و به هر طریقی هماهنگ با ساختارشان ، با هم تفاوت دارند. بعضی ازاستخلافها می‌توانند آنچنان بر واکنش پذیری یک الکل تاثیر گذارند که آن را باالکلهای طبقه‌های دیگر مشابه سازند. منابع صنعتی الکلهاالکلها ، موادی این چنین مهم در شیمی آلیفاتیک ، نه تنها باید از نظر واکنشها بسیارگوناگون و تنوع پذیر باشند، بلکه به مقدار زیاد و با قیمت ارزان نیز باید قابل تهیهباشند. برای بدست آوردن الکلهای سبک که تکیه‌گاه سنتز آلی آلیفاتیک هستند، سه روشاصلی وجود دارد، روشهایی که می‌توانند همه منابع مواد آلی را مورد استفاده قراردهند. یعنینفت،گازطبیعی،زغالسنگوزیست توده. این سه روش عبارتنداز: [*=right]آبدارکردن آلکنهای بدست آمده از کراکینگ نفت. [*=right]فرایند السکاز آلکنها ،مونوکسید کربنو هیدروژن. [*=right]تخمیرکربوهیدراتها. علاوهبر این سه روش اصلی ، روشهای دیگری نیز با کاربرد محدود وجود دارند. بعنوان مثال ، متانولاز هیدروژن‌دار کردن کاتالیزوری مونوکسید کربن بدست می‌آید. مخلوط هیدروژن ومونوکسید کربن با نسبت ضروری ، از واکنشآببامتان، آلکانهای دیگر ، یا زغال سنگ در دمایبالا بدست می‌آید.خواص فیزیکی الکلهادمای جوشدر میان هیدروکربنها ، به نظر می‌رسد که عوامل تعیین کننده دمایجوش ، عمدتاوزن مولکولیو شکل مولکول باشند. در الکلها، با افزایش تعداد کربن ، دمای جوش بالا می‌رود و با شاخه‌دار کردن زنجیر ، دمایجوش پایین می‌آید، اما نکته غیر عادی در مورد الکلها این است که آنها در دمای بالابه جوش می‌آیند. این دمای جوش بسیار بالاتر از دمای جوش هیدروکربنها با وزن مولکولییکسان است و حتی از دمای جوش بسیاری ترکیبها با قطعیت قابل ملاحظه بالاتراست.دمای جوش بالای آنها ، به علت نیاز بهانرژیبیشتر برای شکستنپیوندهایهیدروژنیاست که مولکولها را در کنار هم نگه داشته‌اند.حل شدن الکلهارفتار الکلها بعنوان حل شده نیز توانایی آنها برای تشکیلپیوندهای هیدروژنی را منعکس می‌کند. برخلاف هیدروکربنها ، الکلهای سبک با آبامتزاج‌پذیرند. از آنجا کهنیروهای بین مولکولیالکلها همانند نیروهایبین مولکولی آب است، دو نوع مولکول با یکدیگر قابل اختلاط هستند. انرژی لازم برایشکستن یک پیوند هیدروژنی بین دو مولکول آب یا دو مولکول الکل ، با تشکیل یک پیوندهیدروژنی بین یک مولکول آب و یک مولکول الکل تامین می‌شود.خواص فیزیکی الکلهادید کلیفرمول عمومیالکلها، ROH است که در آن ، R یک گروهآلکیل یا آلکیل استخلاف شده است. این گروه می‌تواند نوع اول ، دوم یا سوم باشد. ممکن است زنجیر باز یا حلقه‌ای باشد؛ ممکن است دارای یک اتمهالوژن، هیدروکسیل‌های بیشتر یا یکی از بسیاری گروههای دیگر باشد که درشیمیآلیوجود دارد. همه الکلها ، دارای گروه هیدروکسیل ( -OH ) هستند که به‌عنوان گروه عاملی ، خواص مشخصه این خانواده ازترکیبها را تعیین می‌کند. تغییر و تنوع در ساختار R می‌تواند بر سرعتواکنشهای الکلها و حتی در موارد معدودی ، بر نوع واکنشها تاثیر گذارد. باید توجهداشت که ترکیباتی که در آنها گروه هیدروکسیل مستقیما به یک حلقه آروماتیک متصل است،الکل نیستند؛ آنها فنل هستند و با الکلها تفاوت فاحشی دارند.گروه عاملی-OHاگر این واقعیت را در نظر داشته باشیم که از نظر ساختاری: الکل آمیزه ای از یکآلکانوآباست، به‌خوبی می‌توانیم خواص فیزیکی الکلها را درک کنیم. الکل متشکل از یک گروهآلکیل شبه آلکان و یک گروه هیدروکسیل شبه آب است. از دو واحد ساختاری الکل ، اینگروه-OH است که سبب خواص فیزیکی مشخصه آب می‌شود و گروه آلکیل ، بستهبه اندازه و شکلش ، این خواص را تعدیل می‌کند. گروه هیدروکسیل کاملا قطبیاست و نکته بسیار مهم اینکه ، دارای هیدروژنی است که به عنصر به‌شدت الکترونگاتیواکسیژنپیوند دارد. یک الکل با استفاده از گروه هیدروکسیل می‌تواند پیوند هیدروژنی تشکیلدهد، پیوند هیدروژنی با مولکولهای الکل همانندش و با مولکولهای خنثی و با آنیونها.دمای جوشدر میانهیدروکربنهابه نظر می‌رسد که عوامل تعیین کننده دمای جوش ، عمدتا وزن مولکولی و شکل مولکولیباشند؛ این چیزی است که از مولکولهایی که عمدتا با نیروهای واندروالسی در کناریکدیگرند، انتظار می‌رود. در الکلها نیز با افزایش تعداد کربن ، دمای جوش بالامی‌رود و با شاخه‌دار شدن زنجیر ، دمای جوش پایین می‌آید. اما نکته غیر عادی ، درمورد الکلها این است که آنها در دمایی بالا به جوش می‌آیند. این دماهای جوش، بسیار بالاتر از دمای جوش هیدروکربنها با وزن مولکولی یکسان است و حتی از دمایجوش بسیاری ترکیبها با قطبیت قابل ملاحظه بالاتر است. چگونه این پدیده را تبیینمی‌کنیم؟ بدیهی است پاسخ این است که الکلها ، همانند آب ، مایع‌های بهم پیوستههستند. دمای جوش بالای آنها به علت نیاز به انرژی بیشتر برای شکستن پیوندهایهیدروژنی است که مولکولها را در کنار یکدیگر نگه داشته‌اند. اگر چه اترها وآلدئیدها هم اکسیژن دارند، اما هیدروژن در آنها فقط با کربن پیوند دارد ، این نوعهیدروکربنها آنقدر مثبت نیستند که بتوانند با اکسیژن ، پیوند قابل ملاحظه ای ایجادکنند.مطالعه پیوند هیدروژنی در الکلهادر مطالعه پیوند هیدروژنی ، طیف بینی زیرقرمز ، نقش کلیدی بر عهده داشته است. در محلول رقیق در یک حلال غیر قطبی مانند کربنتتراکلرید (یا در فاز گاز) ، یعنی در حالتی که تجمع مولکولی ، کمینه است، به عنوانمثال ، اتانول ، نوار کششی O-H را در 3640cm-1 نشان می‌دهد. با افزایشغلظت اتانول ، بتدریج ، نوار پهن‌تر دیگری در 3350cm-1 جایگزین این نوارمی‌شود. پیوندهیدروژنیبا اکسیژن دوم ، پیوند O-H را تضعیف می‌کند و انرژی و بتبع آن ،فرکانس ارتعاش را پایین می‌آورد.حل شدن الکلهارفتار الکلها به‌عنوان حل شده نیز ، توانایی آنها برایتشکیل پیوند هیدروژنی را منعکس می‌کند. برخلاف هیدروکربنها ، الکلهای سبک با آبامتزاج‌پذیرند. از آنجا که نیروهای بین مولکولی الکلها ، همانند نیروهای بینمولکولی آب است، دو نوع مولکول با یکدیگر قابل اختلاطند: انرژی لازم برای شکسیتن یکپیوند هیدروژنی بین دو مولکول آب یا دو مولکول الکل ، با تشکیل یک پیوند هیدروژنیبین یک مولکول آب و یک مولکول الکل تامین می‌شود. اما این موضوع ، فقط در مورداللکهای سبک ، یعنی الکلهایی که در آنها گروه -OH بخش بزرگی ازمولکولرا تشکیل می‌دهد، صادق است.با بزرگتر شدن گروه آلکیل شبه آلکان ،انحلالپذیریدر آب کاهش می‌یابد. از دیدگاه عملی ، خط مرزی بین انحلال پذیری و انحلالناپذیری الکلهای نوع اول در آب را الکل چهار تا پنج کربنی در نظر می‌گیریم. الکلهایپلی‌هیدروکسی در هر مولکول بیش از یک موضع برای تشکیل پیوند هیدروژنی دارند و اینویژگی در خواص آنها منعکس است. ساده ترین دیول ، 1، 2 اتاندیول ، (اتیلن گلیکول) در 197درجه سانتی‌گراد می‌جوشد. دیولهای سبک با آب در می‌آمیزند و آنهایی که تاهفت اتم کربن دارند، در آب انحلال‌پذیری قابل ملاحظه ای دارند. خاصیات ضد انجماداتیلن گلیکول ناشی از دمای جوش بالا ، دمای انجماد پایین و انحلال‌پذیری بالا در آباست.الکل صنعتیتاریخچهنخستین بار،ابوبکر محمدبن زکریایرازیپزشک و شیمیدان ایرانی ازتقطیرشراب در قرع و انبیق ، ماده‌ای بدست آورد که آن راالکحلنام نهاد؛ پس ازمدتی ، "دکتر واندیک" آمریکایی واژه الکحل را بهالکل (alcohol) تبدیل کرد.اتانولمشخصات کلیامروزه این ماده ، به ناماتیلن الکل(الکل معمولی ،الکل اتیلیک ، روح الخمر ، الکل شراب ، اتانول ، نتیل کربینول ، جوهر شراب ، الکلکشمش ، ئیدروکسیل و...) مشهور است. الکل ، آب‌گونه‌ای است فرار ، بی‌رنگ ، با بویویژه و مزه سوزان ، رطوبت گیر و ازآبسبکتر است. وزن ویژه یاجرمحجمیآن 0.795 تا 0.8 ، در فشار متعارفی ، نقطه جوش آن 78.53 تا 78.5 درجهسانتی‌گراد و نقطه انجماد آن ، 114درجه سانتی‌گراد است. از این‌رو ، آن رادر دماسنجهایی که برای سنجش سرما بکار می‌رود، استفاده می‌کنند. الکل جامد در 130درجه سانتی‌گراد گداخته می‌شود. قابلیت حل شدن اتیل الکل در آب بسیار زیاد است وبه هر نسبت با آب مخلوط می‌شود. از آمیختن آب و الکل ، کمی گرما هم تولید می‌شود،الکل یکی از حلال‌های بسیار خوب است ،ید،کافور،عطرها،عسلو ... را در خود ناپدید می‌کند. الکل به غیر از آب ، در اغلب حلال‌های آلیمحلول است. الکل خاصیت گندزدایی دارد و آلبومین‌ها را منعقد می‌کند.تهیه الکل از راه تخمیرمخمرمخمر آبجو ، قارچی است که با جوانه زدن تکثیر می‌کند، اگر این قارچدر مجاور یکمادهقندیتخمیر شود، موادی از خود خارج می‌کند که خاصیتآنزیمیداشته و موجب دگرگونیقندمی‌شود. در بین قندها ،گلوکزبه فرمول C6H12O6 است که در انگور وجود دارد،تخمیر شده، الکل می‌دهد (تهیه شراب)تهیه الکل از گلوکزآنزیمی که عمل تخمیر گلوکز بوسیله آن انجام می گیرد،زیمازیاالکلازنامیده می‌شود. هر گاه مخمر آبجو را به گلوکز اضافهکنیم، الکل ودی‌اکسیدکربنیاگاز کربونیکبدست می‌آید.گاز کربونیک + الکل این واکنش در حضور زیماز یا الکاز صورتمی‌گیرد.C6H12O6 → 2C2H5OH + CO2تهیه الکل از مواد نشاسته داربرای تهیه الکل از مواد نشاسته دار مانندبرنج ، گندم ، ذرت ، سیب زمینی ، آنزیمی به ناممالتاز، مالت را بهمالتوزتبدیل می‌کند. سپس مالتوز بوسیلههیدرولیز (آبکافت) به گلوکز تبدیل می گردد و گلوکز هم تخمیر حاصل می‌کند،گازکربونیکو الکل می‌دهد (برای تبدیل مالت به مالتوز ، محیط باید اسیدیباشد)گلوکز این واکنش در حضور اسیدسولفوریک 2% صورت می‌گیرد. محلولهای الکلی که از تخمیر بدست می‌آید، از نظر مقدارالکل تفاوت دارند. در شرابها ، 10% و در آبجو 6% و در عرق بیش از 30% تا 50% است. در تخمیر الکلی لازم است که یکی از از فسفات‌ها در محیط عمل باشد تا تخمیر الکلی بهآسانی و بسادگی انجام گیرد. بر حسب موادی که در محیط عمل وجود داشته باشند، موادگوناگونی بدست می‌آید که سودمندترین آنها تبدیلگلوکزبهگلسیریناست. مثلا در مجاورتبی‌سولفیت سدیمیاسولفیت هیدروژن سدیمبه فرمول NaHSO3 معادله واکنش تخمیرگلوکز چنین است:گلیسیرین + استالدئید + دی اکسیدکربن الکلصنعتیو نوشابه الکلی را از راه تخمیر بدست می‌آورند. عمل تخمیر بر رویهگزوزها ((قند شش کربن‌دار) انجام می‌گیرد، ولی چون در این قندها ماده اولیه گرانبها است،اغلب ازچند قندیها (پلی ساکاریدها) مانندنشاسته،سلولزو ... به عنوان ماده اولیه بهره می‌گیرند. از دی ساکاریدها مانند ملاس کارخانه‌هایقند و... هم به عنوان ماده اولیه می‌توان برای تهیهاتیل الکلبهره گرفت. تهیه الکل از ساکاروز یا قند معمولیساکارزرا آنزیمی به نامانورتاز (invertase) یاانورتین (invertine) هیدرولیز (آبکافت) می‌کند و بهگلوکزولولزتبدیل می‌نماید.لولز + گلوکز این دو واکنش درحضور انورتاز انجام میگیرد.C6H12O6 → 2C2H5OH + CO2 این واکنش درحضور انورتاز انجام میگیرد.تهیه الکل از راه سنتزتهیه الکل از اتیلننخستین باربرتلو (Berthelot) شیمیدان فرانسوی ، الکل را از اثرآب بر اتیلن به کمکاسیدسولفوریکبدست آورد.سولفات هیدروژن اتیل احیاکردن (هیدروژن افزایی) استالدئید بدست می‌آورند. برای تهیه استالدئید از استیلنبهره می‌گیرند:استالدئید در این واکنش ازیونجیوه (II) استفاده شده است.C2H2 + H2O → CH3CHOالکل اتیلیک در این واکنش ازنیکلاحیا شده استفاده شده است. تهيه دی بنزال استون (تراكم آلدولی) : روش آزمایش : ابتدا مقدار2.5 گرم سود را با 12.5 ميلی ليتر آب در يك ارلن 250ميلی ليتری ريخته و حل می كنيم ، 12.5 ميلی ليتراتانول به مخلوط اضافه می كنيم و آنرا به هم می زنيم و اجازه می دهيم به دمای معمولی اتاق برسد. سپس 1.4 گرم استون و متعاقب ان 5.25 ميلی ليتر بنز آلدئيد به محتواي ارلن اضافه می كنيم كه مخلوط مورد نظر تغيير رنگ داد ورنگ آن به ليمويی تغيير يافت كه درهنگام اين تغييرات دمای مخلوط 38 درجه بود و رسوب تشكيل شد. بعد اجازه میدهيم محلول به مدت 25دقيقه به حال خود بماند و در مدت اين 25دقيقه هر چند وقت يكبار ارام به هم می زنيم كه در پايان اين زمان دمای‌محلول پس از اين 25دقيقه به 28درجه رسيد و رسوب زرد رنگی تشكيل شد و بعد مخلوط را روی قيف خلأ صاف می كنيم و در پايان محصول را با الكل سرد می شوييم و پس از اطمينان كامل از خشك شدن آنرا وزن می كنيم. ماده بدست آمده زرد رنگ بود و در مرحله بعد ميزان راندمان محصول را بدست می آوريم برای بدست آوردن راندمان ابتدا تعيين ماده محدود كننده است . مقدار دی بنزال استون بدست آمده درآزمایشگاه 5.25 گرم بود.

خواص استر استرها غالبا فرار و معطرند و برخی از آنها در میوه‌های رسیده یافت می‌شوند. مثلا استات ایزوپنتیل ، بوی موز است، والرات ایزوپنتیل بوی سیب بوده و پروپیونات ایزوبوتیل ، بوی نیشکر است. موارد استفاده از استر خیلی از استرها مانند استات اتیل و استات بوتیل ، بعنوان واکنش‌گر و یا حلال نرم کننده رزینها در آزمایشگاهها و صنعت مورد استفاده قرار می‌گیرند. استرهای طبیعی مومها موم ها مخلوط پیچیده ای از استر ها وآلکان هایی با زنجیره طویل می باشند که در طبیعت یافت می شوند و جز اصلی تشکیل دهنده آنها استرهایی می باشند که از واکنش اسیدهای چرب و الکل هایی با زنجیره طویل بوجود می آیند. حاوی استرهایی با جرم مولکولی بالا می باشند که به لیپید موسومند. از جداسازی و مطالعه مواد تشکیل دهنده موم زنبور عسل معلوم شده است که میریسیل پالمیتات ، بیشترین مقدار آن را تشکیل می‌دهد که یک استر است. چربیهای جامد و روغنهای مایع استرهایی که از واکنش اسید چرب بوجود می ایند گلیسیرید سنگین و گلیسیرین چربیها و روغن های مایع هستند. تعداد کربن ممکن است از یک نوع نباشند و بطور اتفاقی روی گلیسیرین قرار گرفته باشند. بعنوان مثال ، یک مولکول گلسیرین ممکن است از اسیدها بین هشت تا بیست و دو باشد. اسید لوریک : عبارتند از مهم‌ترین اسیدهای چرب اشباع شده‌ای که از هیدرولیز چربیها و روغنها بدست آمده‌اند. ، اسید استئاریک و اسید پالمتیک اسیدهای چرب اشباع نشده هستند. مهمترین اسیدهای اشباع نشده ، روغنهای مایع به مقدار زیاد ، گلیسیریدها خیلی از روغنهای جامدی که در آشپزی مورد استفاده قرار می‌گیرند، از هیدروژن‌دار کردن روغن دانه‌ها و غلات تهیه می‌شوند. هیدروژن‌دار کردن چربیها ، با اینکه امکان نگهداری این مواد را فراهم می‌سازد، ولی هضم آنها را در متابولیسم با اشکالی مواجه می‌سازد. در سالهای اخیر ، معلوم شده است که این چربیها موجب مسدود شدن رگهای خونی و امراض قلبی می‌گردند. روش تهیه استرها و لاکتونهااولین و قدیمی‌ترین روش سنتز استرها ، واکنش اسیدهای آلی با الکلها در حضور اسید معدنی(معمولا اسید سولفوریک. واقعی که اسید یا الکل بکار رفته ، ارزان قیمت باشد، می‌توان مقدار یکی از واکنشگرها را چند برابر دومی انتخاب کرد واکنش را به نفع تشکیل محصول بیشتر جابجا کرد و استر بیشتری بدست آورد با این روش ، می‌توان خیلی از استرها را بطور مستقیم سنتز نمود که این روش ، روش فیشر نامیده می شود. صا بونی شدن استرها در محلولهای قلیایی آبکی تحت حمله قرار می‌گیرند و نمک اسید آلی را تولید می‌نمایند این واکنش به صابونی شدن موسوم میباشد. یک اتم ایزوتوپ با جرم اتمی18 است. برای تائید صحت مکانیسم واکنش از استرهای حاوی اکسیژن استفاده می‌شود و مشاهده می‌گردد که اتم اکسیژن سنگین همراه الکل آزاد می‌شود و نشان می‌دهد که حمله هسته خواهی به گروه کربونیل استر انجام شده استتهیه الکل از استر از این روش برای تهیه الکلهای مربوطه استفاده می‌شود. استرها با ترکیبات آلی فلزی واکنش می‌دهند. از واکنش استرهای فرمیات با ترکیبات آلی فلزی الکل نوع دوم تولید می‌شود.روش کار: 18 سی سی ایزوآمیل الکل و 24 سی سی استیک اسید گلاسیال را در یک بالن ته گرد 100 سی سی میریزیم با دقت 4 سی سی اسید سولفوریک غلیظ به محتوی بالن که در حال بهم خوردن است اضافه نمائید چند دانه سنگ جوش به مخلوط اضافه نمائید. دستگاه را برای رفلاکس آماده نمائید مخلوط را با استفاده از منبع مناسب ترجیحا هیتر رفلاکس نمائید (1 ساعت) بعد حرارت را قطع کرده مخلوط را تا درجه حرارت اتاق سرد نمائید مخلوط سرد شده را در یک قیف جداکننده بریزید و با دقت 55 سی سی آب سرد به آن اضافه کنید. بالن را با 10 سی سی آب سرد بشوئید و آنرا درون قیف جداکننده بریزید. با میله همزن مخلوط را قدری هم بزنید لایه آبی (پائینی) را از لایه آلی (بالایی) جدا نمائید. استر خام در لایه آلی حاوی مقداری اسیداستیک است که باید با محلول بی کربنات سدیم 5% استخراج و جدا شود. بدین منظور30 سی سی محلول 5% بی کربنات سدیم را به لایه آلی ذر قیف جداکننده اضافه کنید. قیف جداکننده را به آرامی تا زمانی که دیگر گاز کربن دی اکسید خارج نشود بچرخانید. لایه پائینی را خارج کرده و بار دیگر با 25 سی سی محلول بی کربنات سدیم 5% آنرا شستشو داده ومجددا فاز پائینی را دور بریزید. قبل از دور ریختن آنرا با کاغذ تورنسل تست نموده چنانچه فاز قلیایی نبود بار دیگر عمل شستشو را تکرار کنید. سپس فاز آلی را با 25 سی سی آب شستشو داده و بعد 5 سی سی محلول اشباع سدیم کلرید برای کمک به جدا شدن لایه، اضافه نمائید. لایع پائینی را با دقت جدا کرده و دور بریزید وقتی آب را جدا کردید استر را در یک قیف جداکننده در یک بالن بریزید. 2 گرم منیزیم سولفات خشک را برای خشک کردن به استر اضافه کنید. در بالن را بسته و به آرامی بچرخانید، تا زمانی که محلول صاف شود به حال خود قرار دهید. در حدود 15 دقیقه خشک کردن کامل طول خواهد کشید. دستگاه تقطیر را سوار کنید. تمام وسایل شیشه ای را قبل از استفاده خشک کنید. با دقت استر را جدا کرده و در بالن تقطیر بریزید. استر باید فاقد ماده خشک کننده باشد. چند دانه سنگ جوش اضافه کنید و استر را تقطیر کنید. بالن دریافت کننده را در حمام یخ قرار دهید تا سرد شود.

استخراج کافئین از چای 15گرم چای را در یک بشر یک لیتری ریخته با 120 میلی لیتر آب حدود 20 دقیقه بجوشانید. در یک بشر دیگر به وسیله پارچه آنرا صاف کنید و در همان حال ظرف محلول صاف شده باید روی اجاق باشد تا محلول سرد نشود. همراه با به همزدن 15 میلی لیتر محلول بی کربنات کلسیم به آن اضافه کنید. تانین رسوب میکند. محلول گرم را صاف کنید. محلول را با اسید سولفوریک رقیق واکنش دهید تا سولفات سرب رسوب کند. رسوب را صاف کنید. به محلول 5 گرم کربن اکتیو اضافه کنید و حرارت دهید تا حجم آن حدود 200 – 150 میلی لیتر بشود. محلول را صاف کنید و با 25 میلی لیتر کلروفرم تکان دهید. لایه کلروفرم را در قیف جدا کننده جدا کنید. استخراج با 25 میلی لیتر کلروفرم را 2 مرتبه انجام دهید. به وسیله تقطیر، بیشتر کلروفرم را خارج کنید. باقی مانده را در مقدار کمی آب گرم حل کنید و محلول را با تبخیر آهسته فشرده کنید. کافئین مانند رشته های ابریشم جدا میشود. محصول کافئین با یک مولکول آب همراه است که اگر تا 100 درجه سانتیگراد آنرا گرم کنید آبش را از دست میدهد. چای یک نوشیدنی است که با دم کردن برگها،جوانه ها وشاخه های ان به مدت چند دقیقه در آب داغ درست میشود.فرآوری آن میتواند شامل اکسیداسیون،تخمیر،حرارت دهی،خشکسازی و افزودن گیاهان،گلها،چاشنیها و میوه های دیگر به آن باشد. چهارنوع چای خالص وجود دارد: چای سیاه، چای اولانگ، چای سبز وچای سفید . اصطلاح چای گیاهی معمولا" به مواد دم کرده میوه ای یا گیاهی همچون چای دانه گل سرخ، چای بابونه و چای سنجد جیلان که شامل برگهای چای نیست، گفته می شود. (موارد دیگر برای چای گیاهی که درآن از کلمه "چای" استفاده نمی شود "جوشیده" و "دم کرده گیاهی" است). این گفتار منحصرا به تهیه و کاربرد های بوته چای می پردازد. چای یک منبع طبیعی از کافئین، تئوفیلین، تیانین و آنتی اکسیدان ها است، اما تقریبا بدون چربی، کربوهیدرات ها، یا پروتئین آن دارای طعمی مطلوب است که کمی تلخ و گس می باشد.

گروه های عاملی[TABLE=class: MsoNormalTable] [TR] [TD=bgcolor: transparent] کتون‌ها ترکیباتی هستند که در آنها ، گروه کربنیل به دو گروه آلکیل و یا آریل متصل است. [/TD] [/TR] [/TABLE] [TABLE=class: MsoNormalTable, align: left] [TR] [TD=bgcolor: transparent] [/TD] [/TR] [TR] [TD=bgcolor: transparent] عامل کتون (c=o) [/TD] [/TR] [/TABLE] گروه کربونیل در کتون ها و آلدئیدها ، گروه کربونیل از یک پیوند δ و یک پیوند π تشکیل شده است که به‌علت عدم پخش یکنواخت بار در طول پیوند ، قطبی می‌باشد. انرژی پیوند کربونیل در آلدئیدها ، 176 کیلوکالری بر مول و در کتون‌ها 180 کیلوکالری بر مول می‌باشد. برای نامگذاری کتونها از پسوند اون استفاده می‌شود. شماره گذاری اتمهای کربن از طرفی انجام می‌گیرد که گروه کربونیل ، شماره کمتری داشته باشد و پس از ذکر شماره عامل کربونیل ، اسم هیدروکربن را ذکر کرده ، پسوند اون بر آن افزوده می‌شود. اگر ترکیب ، گروه اسیدی هم داشته باشد، اولویت شماره گذاری با گروه اسیدی خواهد بود. کتون‌های موجود در طبیعت کتونهای موجود در طبیعت بوی مطبوع دارند. آلدئیدها و کتونها مواد شیمیایی بسیار ارزشمندی هستند و در صنعت به عنوان حلال یا مواد اولیه مصرف می شوند و دارای اثرات دارویی و بیولوژیکی می باشند بعضی ها مانند تستسترون به عنوان هورمون استفاده می شوند. برخی مورد مانند بی‌اسیل در آماده‌سازی و خوش طعم کردن کره مصنوعی ، مارگارین مورد استفاده قرار می‌گیرد. 3-متیل سیکلوپنتا دکانون (مشک آهوی ختن) که از غدد نوعی بدست می‌آید، بسیار معطر می‌باشد. یکی دیگر از مواد زیر روه کربونیل ، کافور می‌باشد که یک کتون است. سنتز آلدئیدها و کتونها از طریق اکسیداسیون آلکیل بنزن‌ها یکی از روشهای مهم و تجارتی تهیه فنل ، اکسیداسیون ایزوپروپیل بنزن با اکسیژن و هدرولیز هیدروپروکسید حاصل می‌باشد. در این واکنش ، استون هم تولید می‌شود تهیه کتونها از طریق واکنش نوآرایی )α- دیول‌ها (نوآرایی پنتاکولیک وقتی دیول‌ها در محیط اسیدی یا قلیایی قرار بگیرند، با مکانیسم خاصی ، آب از دست می‌دهند و یکی از گروهها از کربنی به کربن دیگر مهاجرت می‌کند و کتون تولید می‌شود. یک چنین بازآرایی به بازآرایی آلفا موسوم است. [TABLE=class: MsoNormalTable, align: left] [TR] [TD=bgcolor: transparent] [/TD] [/TR] [TR] [TD=bgcolor: transparent] استن [/TD] [/TR] [/TABLE] اکسید شد همراه با شکسته شدن ، اکسید و احیای خودبخودی کتونها از اکسید شدن الکلها بوسیله اسید کننده‌های مناسب مانند اسید کرومیک ، آلدئید یا کتون بدست می‌آید. اگر واکنش اکسید شدن بوسیله اکسید کننده‌های مناسب ادامه یابد، در این صورت اسید کربوکسیلیک تولید می‌شود. اکسید شدن کتونها بوسیله پراسیدها نیز موجب شکسته شدن پیوند گروه کربونیل یا کربن مجاور می‌‌شود که یکی از روشهای بسیار مهم تهیه استرها و لاکتونها از کتونها می‌باشد و به واکنش ««Baeyer-Viniger»» موسوم است. با استفاده از گروههای مختلف معلوم شده است که گروه مهاجر بصورت آنیونی و با حفظ آرایش ، مهاجرت می‌نماید. واکنش هالوفرم یکی از واکنشهایی که هم کتون را اکسید می کند و هم موجب شکسته شدن پیوند گروه کربونیل با کربن مجاور می شود، واکنش هالوفرم می‌باشد که معمولا در مورد کتونهای متیل‌دار انجام می‌گیرد. این واکنش با ید نیز به سهولت انجام پذیر می‌باشد و یدوفرم زرد رنگ آزاد می‌گردد. این واکنشها در محیط قلیایی انجام می‌شوند. مشخص کردن کنفیگوراسیون حال مسأله دیگری ایجاد می‌شود. چگونه می‌توان یک کنفیگوراسیون خاص را به جای رسم شکل آن با روشی ساده‌تر و راحت‌تر مشخص نمائیم؟ قابل استفاده‌ترین روش که تا کنون پیشنهاد شده،‌ استفاده از پیشوندهای آر.اس است. بر طبق دستورالعملی که به توسط کاهن (انجمن شیمی، لندن). عالیجناب کریستوفر اینگلد (کالج دانشگاهی، لندن)،‌ و وی پرلوگ (دانشکده فنی زوریخ) پیشنهاد شده است. این روش شامل دو مرحله است مرحله 1)بر طبق یک سری از دستورهای گزینش، ، ترتیب تقدم را برای چهار اتم یا گروهی از اتمها- یعنی چهار لیگاند- متصل به مرکز کایرال تعیین می‌کنیم. مرحله 2)جهت‌گیری مولکول را به نحوی در نظر می‌گیریم که لیگاند با پایین‌ترین تقدم در فاصله‌ای دور از ما قرار گیرد و سپس ترتیب قرارگرفتن گروههای باقیمانده را مورد نظر قرار می‌دهیم. اگر از لیگاند با بالاترین تقدم به لیگاندی که در تقدم دوم است و به همین ترتیب با لیگاند سوم از نظر تقدم برسیم و چشم ما در جهت حرکت عقربه‌های ساعت حرکت نماید، کنفیگوراسیون آر مشخص می‌شود(راست)؛ اگر حرکت چشم ما در خلاف جهت حرکت عقربه‌های ساعت باشد کنفیگوراسیون اس است.(چپ) البته نباید چرخش نوری یک ترکیب- یک خاصیت فیزیکی از یک ترکیب واقعی مثل نقطه ذوب و نقطه جوش- را با جهتی که چشم ما در موقع تصور یک مولکول در یک موقعیت فرضی حرکت می‌کند اشتباه کنیم. تا جائی که به ما مربوط است هیچ تصوری راجع به این چرخش (+) یا (-) به کدام یک از کنفیگوراسیونهای R وS تعلق دارد نمی‌توانیم داشته باشیم مگر این که از طرق تجربی اطلاعات لازم را در مورد یک ترکیب خاص به دست آوریم. تست شناسایی آلدئیدها و کتون هااین تست برای شناسایی و جدا کردن کتون ها و آلدئیدها از سایر ترکیبات خنثی مانند استروآمید و اتر می باشد. انجام این تست در واقع ساختن یکی از مشتقات ( 2و4-دی نیتروفنیل هیدرازون) برای این دسته از مواد است. اگر آلدئید و کتون مربوطه دارای باند 2گانه مزدوج باشدرنگ رسوب پر رنگتر خواهد شد.روش کار:در یک لوله آزمایش خشک و تمیز 2تا3 قطره مجهول مایع یا 0.1 گرم از مجهول جامد را برداشته آنرا در 2سی سی الکل حل نموده سپس قطره قطره معرف 2و4- دی نیتروفنیل هیدرازین اضافه نموده در صورت ایجاد رسوب تست مثبت بوده است. تست یدوفرمتست یدوفرم به متیل کتون ها جواب مثبت می دهد. این تست می تواند روش شناسایی خوبی برای این دسته از مواد باشد.روش کار: در یک لوله آزمایش به 4 قطره مجهول مایع یا 0.1 از جسم جامد 2 سی سی آب مقطر آفزوده 1 میلی لیتر سود10% نیز اضافه نمودهسپس قطره قطره یدوفرم به لوله آزمایش بیفزائیدتا رنگ ید در لوله آزمایش ثابت گردد.وجود رسوب زرد وسنگین در ته لوله آزمایش دلیل بر مثبت بودن تست است. تست تالنزبا کلیه آلدئیدها و همچنین کتون ها ی سبک جواب مثبت می دهد. پس این تست می تواند براحتی آلدئیدها را از کتون ها جدا نماید.روش کار: در یک لوله آزمایش تمیز 2 سی سی نیترات نقره 5%، 1 سی سی سود 10% ریخته لوله را تکان داده سپس قطره قطره محلول آمونیاک 10% به آن افزوده تا رسوب خاکستری اکسیدنقره حل گردد ومحلول شفاف بوجود آید. سپس به 10 قطره معرف ساخته شده مقدار 0.5 میلی لیتر مایع یا 0.1 گرم ماده مجهول اضافه کنید و در حمام آب جوش قرار دهید. اگر ماده شما آلدئید باشد در عرض 10 تا 15 ثانیه واکنش انجام داده ودیواره لوله نقره ای می شود. اما اگر زمان مربوطه بیشتر شد دیگر آلدئید نیست.

[TABLE=class: MsoNormalTable, width: 100%] [TR] [TD=bgcolor: transparent]گلیسین[/TD] [/TR] [/TABLE] مقدمه آمینها ، دسته وسیعی از مواد آلی نیتروژندار را تشکیل می‌دهند که در آنها ، اتم نیتروژن به یک یا دو یا سه گروه آلکیل و یا آریل متصل می‌باشد. آمینها بسته به تعداد گروههای موجود ، بعنوان نوع اول ، دوم و سوم تقسیم‌بندی می‌شوند. در این بخش ، آمینهای آلیفاتیک مورد مطالعه و بررسی قرار می‌گیرند. [TABLE=class: MsoNormalTable, align: left] [TR] [TD=bgcolor: transparent] [/TD] [/TR] [TR] [TD=bgcolor: transparent] اسید آمینه گلیسین و گروه امینی [/TD] [/TR] [/TABLE] نامگذاری آمینها برای نامگذاری آمینها ، روشهای متعددی مورد استفاده قرار می‌گیرند. ساده‌ترین و مرسوم‌ترین آنها ، روش استفاده از کلمه آلکیل آمین یا آریل آمین می‌باشد. مانند: [*=right]C6H11-NH2: سیکلو هگزیل آمین [*=right]PhCH2)2NH): دی بنزیل آمین [*=right]CH3-NH2: متیل آمین برای نامگذاری آمینهای نوع اول ، از آمینو آلکان نیز استفاده می‌شود، مانند: [*=right]C5H9NH2: آمینو سیکلو پنتان [*=right]C2H5-NH2: آمینو اتان برخی از آمینهای حلقه‌ای نام خاصی دارند و معمولا از این اسامی برای معرفی آنها استفاده می شود. آمینهای حلقه‌ای با نام azacycloalkane نیز مشخص می‌شوند. خواص آمینهای آلیفاتیک تعدادی از آمینهای آلیفاتیک مانند 1 ,4- دی‌آمینو بوتان (Putrescine) و 1 ,5- دی‌آمینو پنتان (Codaverine) سمّی هستند و از فاسد شدن گوشت و ماهی ایجاد می‌شوند. برخی دیگر مانند 2- متیل آزیریدین ، سرطانزا تشخیص داده شده‌اند. با وجود این ، بسیاری از آمینها و مشتقات آنها ، دارای اثرات زیستی می‌باشند. از آن جمله پیپرازین (ضد انگل) ، هیستامین (تنگ کننده رگها) و نواکائین (بیهوش کننده) را می‌توان نام برد. خواص فیزیکی و خصلت اسیدی و بازی آمینهای آلیفاتیک آمینهای نوع اول ، دوم و سوم می‌توانند بعنوان دهنده و یا پذیرنده پیوند هیدروژنی عمل نمایند. ولی پیوند هیدروژنی آنها ضعیفتر از الکلها و آب می‌باشد و به همین علت ، آمینها نقطه ذوب و جوش پایین تری نسبت به الکلهای هم‌کربن دارند. مثلا نقطه جوش متیل آمین 6درجه و متانول ، 64 درجه سانتی‌گراد می‌باشد. آمینهای کوچک با هر نسبتی در آب حل می‌شوند. آمینها در مقایسه با الکل ، اسیدهای ضعیفتری می‌باشند، ولی با وجود این می‌توان به کمک بازهای قوی عمل پروتون‌گیری از آمینها انجام داد. خاصیت بازی آمینها قابل ملاحظه می‌باشد و قدرت بازی آنها بوسیله استخلاف کنترل می‌شوند. لازم به یادآوری است که آلکیل آمینها درمقایسه با آریل آمینها قدرت بازی بیشتری از خود نشان می‌دهند. [TABLE=class: MsoNormalTable, align: left] [TR] [TD=bgcolor: transparent] [/TD] [/TR] [TR] [TD=bgcolor: transparent] ساختمان یک نوع آمین [/TD] [/TR] [/TABLE] روشهای تهیه آمینهای آلیفاتیک [*=right]از واکنش آمونیاک یا آمینهای نوع اول و دوم با هالیدهای آلکیل ، می‌توان آمینها را تهیه نمود. از فعل و انفعال آمونیاک با هالیدهای آلکیل ، ابتدا منوآلکیل آمین تولید می‌شود. برای جلوگیری از ادامه واکنش ، لازم است که غلظت هالید آلکیل کم انتخاب شود. معمولا نوع محصول واکنش به مدت زمان انجان واکنش ، طبیعت ، غلظت هالید آلکیل ، نوع هالوژن و نوع کربنی که هالوژن روی آن قرار گرفته است، بستگی دارد. با کلریدها ، واکنش قابل کنترل‌تر می‌باشد و در صورت استفاده از یدید آلکیل ، آمونیوم چهارتایی تشکیل می‌شود. اگر غلظت CH3I کم باشد، می‌توان آمینهای نوع دوم یا سوم را سنتز نمود. [*=right]می‌توان با انجام واکنش آمیدور سدیم با یدیدهای آلکیل نوع اول در دمای پایین ، آمین نوع اول را بدست آورد. هالیدهای آلکیل نوع دوم و سوم به واکنش حذفی منجر می‌شوند و لذا برای تهیه آمین مربوطه مناسب نمی‌باشند. واکنشهای شیمیایی آمینهای آلیفاتیک آمونیاک و آمینهای آلیفاتیک در نقش بازهای قوی ، هسته خواه قوی و همچنین بعنوان اسید ضعیف در واکنشهای گوناگون شرکت می‌کنند. ساده‌ترین واکنش آمینها ، پروتون‌دار شدن آنهاست که به نمک مربوطه منجر می‌شود. به همین علت ، معمولا از آمینها جهت جذب اسیدهای آزاد شده در فعل و انفعالات شیمیایی استفاده می‌شود. تیتراسیون اسید آمینه گلیسین هدف:تعیین غلظت محلول گلیسین روش کار:ابتدا 10 سی سی از محلول گلیسین با غلظت مجهول را در ارلن میریزیم و به آن 10 سی سی محلول ب اضافه می کنیم و با محلول سود 0.1 نرمال تیتر می کنیم. محلول ب:در داخل ارلن 10 سی سی محلول فرمالدئید و 10 سی سی محلول فنل فتالئین میریزیم سپس آنقدر سود اضافه می کنیم تا صورتی رنگ شود. این تیتراسیون شبیه یک تیتراسیون اسید ضعیف و باز قوی است.

[table=class: Msonormaltable, width: 100%, align: Right] [tr] [td=bgcolor: Transparent] اين آئين نامه ، به استنادمواد 1 ، 2 ،3 ،4 ،6 ، 20، 24 قانون مربوط به مقررات امور پزشكي،دارويي، مواد خوراكي و آشاميدني مصوب 29/3/1334(با اصلاحات بعدي ) و بندهاي11 و 16 ماده1 قانون تشكيلات و وظايف وزارت بهداشت ،درمان و آموزش پزشكي مصوب سال 1367 وماده 8 قانون تشكيل وزارت بهداشت ،درمان و آموزش پزشكي و آئين نامه اجرائي آن مصوب سال 1365هيئت محترم وزيران و اصلاحات سال 1366 تهيه و بشرح زير اعلام مي گردد : [/td] [/tr] [tr] [td] فصل اول (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] تعاريف: ماده 1 - در اين آيين نامه به اختصار به وزارت بهداشت ،درمان و آموزش پزشكي وزارت ، به دانشگاه يا دانشكده علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني دانشگاه /دانشكده و به كميسيون تشخيص امور پزشكي موضوع ماده 20 قانون مربوط به مواد خوردني و آشاميدني سال 1334 و اصلاحات بعدي آن كميسيون قانوني و پروانه هاي تاسيس (بهره برداري ) مسئولان فني پروانه هاي قانوني گفته مي شود . ماده 2 - آزمايشگاه تشخيص پزشكي موسسه پزشكي است كه طبق ضوابط قانوني ايجاد مي گردد و در آن نمونه هاي مختلف حاصل از بدن انسان براي تشخيص و مراقبت از بيماري ها و تاثير درمان مورد آزمايش قرار مي گيرد ماده 3 - هر آزمايشگاه تشخيص پزشكي نسبت به نوع تخصص و يا صلاحيت علمي مسئول يا مسئولين فني و بر اساس مجوزهاي صادره از وزارت داراي يك يا چند بخش از بخش هاي زير مي تواند باشد: الف) بيوشيمي ب) خون شناسي ج )بانك خون وايمونوهماتولوژي د) ميكروب شناسي(باكتري شناسي، انگل شناسي، ويروس شناسي، قارچ شناسي) هـ) ايمني شناسي و سرم شناسي و) آسيب شناسي تشريحي (سيتوپاتولوژي و پاتولوژي) ز) ژنتيك پزشكي ح)سيتوژنتيك پزشكي [/td] [/tr] [tr] [td] فصل دوم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] شرايط تاسيس و بهره برداري: ماده4- تاسيس آزمايشگاه قبل از هر گونه اقدام منوط به كسب موافقت اصولي و مجوز از كميسيون قانوني مي باشد. ماده5- اجازه تاسيس آزمايشگاه به اشخاص حقيقي و يا حقوقي پس از تصويب كميسيون قانوني و اخذ مجوزهاي قانوني و با شرايط ذيل داده مي شود : الف) تابعيت جمهوري اسلامي ايران ب) نداشتن سوء پيشينه كيفري موثر (به استناد راي محاكم صالحه) ج ) اشخاص حقيقي متقاضي تاسيس آزمايشگاه بايد داراي يكي از مدارك ذيل باشند : 1- دكتري تخصصي آسيب شناسي باليني يا تشريحي ( يا هردو ) 2- دكتري تخصصي علوم آزمايشگاهي 3- دكتراي حرفه اي علوم آزمايشگاهي 4- دكتري تخصصي يا دارندگان مدرك ( phd) با گرايش باليني در يك يا چند مورد از موارد قيد شده درماده 3 د) اشخاص حقوقي صرفاً مي توانند در قالب شركتهاي تعاوني خدمات بهداشتي و درماني متقاضي باشند و بايد حداقل نصف بعلاوه يكنفر از موسسين داراي مدارك علوم آزمايشگاهي باشند و بهر حال معرفي مسئول فني واجد شرايط الزامي است. تبصره - نهادها و موسسات دولتي و يا وابسته به دولت كه از بودجه عمومي استفاده مي نمايند به شرطي مي توانند تقاضاي تاسيس آزمايشگاه نمايند ،كه داراي مجوز لازم جهت درخواست تاسيس آزمايشگاه باشند. ماده 6- به موسس آزمايشگاه بيش از يك پروانه تاسيس داده نمي شود. ماده 7-آزمايشگاه نمي تواند مركز ديگري بنام شعبه داير نمايد، ضمنا آزمايشگاه مجاز به نمونه برداري و يا انجام آزمايش در غير محل مندرج در پروانه تاسيس نمي باشد . ماده 8- احراز صلاحيت موسس يا موسسين بر اساس شرايط فوق الذكر (فصل دوم و تبصره هاي مربوطه) به عهده كميسيون قانوني مي باشد. ماده 9 -انتقال پروانه تاسيس به غير توسط موسس ممنوع است مگر با موافقت كميسيون قانوني.ضمنا افرادي كه يكبار پروانه تاسيس گرفته باشند و به هر علتي به شخص يا اشخاص واجد شرايط ديگري واگذار كرده باشند براي باردوم پروانه تاسيس صادر نخواهد شد . ولي با رعايت ساير مقررات ، پروانه تاسيس يك آزمايشگاه را مي توان به آنها منتقل نمود. ماده 10 -كميسيون قانوني با رعايت قوانين و مقررات مصوب و مفاد آئين نامه اقدام به بررسي و صدور پروانه خواهد نمود. [/td] [/tr] [tr] [td] فصل سوم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] ساير مقررات : ماده 11- انتقال آزمايشگاه دائر از يك محل به محل ديگر منوط به موافقت دانشگاه مقصد و اخذ پروانه جداگانه طبق ضوابط مربوطه خواهد بود. ماده 12- آزمايشگاه هاي بيمارستان ها و مراكز جراحي محدود و درمانگاهها ( اعم از خصوصي ، خيريه و تعاوني ووابسته به نهادها) ميبايستي در داخل محوطه مربوطه داير گردند و حق نصب تابلوي جداگانه به عنوان آزمايشگاه در محوطه خارج از مراكز مذكورو پذيرش عموم مراجعين از خارج از مركز درماني را ندارند و فقط مي توانند نام آزمايشگاه، نام مسئول فني و تخصص مربوطه را در تابلوي راهنما ، قيد نمايند. تبصره-درصورتيكه پروانه تاسيس آزمايشگاه اينگونه مراكز، بنام فرد واجد شرايط (قيد شده درماده 5 )صادر گردد پذيرش عموم مراجعين از خارج ازمركزدرماني، بلامانع مي باشد. ماده13- شروع به كار، بهره برداري و ادامه فعاليت آزمايشگاه منوط به معرفي كاركنان پزشكي و پيراپزشكي و اعلام تجهيزات مورد نياز و ساير مدارك طبق ضوابط اعلام شده و تائيد كميسيون قانوني و كسب پروانه و رعايت ضوابط قانوني و مقررات مندرج در اين آئين نامه و دستورالعمل هاي مربوطه خواهد بود. ماده 14- تعطيلي آزمايشگاه حداكثر تا شش ماه مجاز است مگر در ماموريت هاي اداري ، آموزشي و بيماري و يا دلايل موجه ديگر كه مورد تائيد دانشگاه مربوطه قرار گيرد . چنانچه اين امر رعايت نگردد دانشگاه مخير به ابطال پروانه هاي آزمايشگاه طبق ضوابط مربوطه خواهد بود . ماده 15- در موارديكه موسس ومسئول فني آزمايشگاه يك نفر باشد و شخص مزبور فوت نمايد، وراث مي توانند با ارائه گواهي تسليم دادخواست حصر وراثت و معرفي يك نفر به عنوان مسئول فني واجد شرايط دريافت پروانه به كميسيون قانوني درخواست صدور پروانه مسئوليت فني موقت نمايند. اعتبار اين پروانه حداكثر به مدت دو سال خواهد بود. وراث مكلفند ظرف مدت ياد شده با ارائه دادنامه حصر وراثت نسبت به معرفي شخص حقيقي و يا حقوقي واجد شرايط قانوني دريافت پروانه به عنوان موسس جديد اقدام كنند در غير اين صورت موسسه تعطيل خواهد شد. تبصره 1- معرفي مسئول فني جانشين بايستي حداكثر ظرف يك ماه از تاريخ فوت صورت پذيرد بديهي است در طول اين مدت آزمايشگاه ميتواند با مسئول فني موقت ادامه فعاليت دهد تبصره 2 -در صورتيكه مسئول فني آزمايشگاه فوت نمايد ، موسس بايد در حداقل زمان ممكن ( مدت زمان با تائيد كميسيون قانوني ) فرد واجد شرايط ديگري را بعنوان مسئول فني موقت معرفي نمايد. ماده 16- اعضاء هيئت علمي تمام وقت جغرافيايي مجاز نيستند در طول خدمت در محل ديگري به جز موسسه / مركز وابسته به دانشگاه ، اشتغال داشته باشند ، پروانه مسئول فني براي اين افراد فقط جهت بخشهاي دانشگاهي (مانند كلينيك ويژه – بيمارستانها و ... ) صادر مي گردد . تبصره - در صورت قطع ارتباط استخدامي افراد مذكور بهر دليل با دانشگاه، پروانه مسئوليت فني صادره موضوع ماده فوق لغو و در صورت تقاضاي اين افراد جهت اخذ پروانه در بخش غير دولتي ، طبق ضوابط مربوطه و طي مراحل قانوني اقدام خواهد گرديد . ماده17- تمديد پروانه هاي آزمايشگاهها براساس قانون آموزش مداوم و رعايت ضوابط واستانداردها و ارائه مدارك مربوطه خواهد بود . ماده18- آزمايشگاههاي دولتي كه به بخش خصوصي واگذار ميشوند نيز موظف به معرفي مسئول فني واجد شرايط و اخذ مجوزهاي قانوني ميباشند. [/td] [/tr] [tr] [td] فصل چهارم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] شرح وظايف موسس: ماده 19- اعم وظايف موسس به شرح ذيل مي باشد . 1- راه اندازي آزمايشگاه حداكثر ظرف مدت 2 سال پس از صدور موافقت اصولي 2- معرفي مسئول يا مسئولين فني آزمايشگاه به كميسيون قانوني 3 - پاسخگوئي در برابر مراجع قانوني در همه موارد بجز موارديكه به عهده مسئول فني بوده و در فصل هفتم ذكر شده است. 4- تآمين نيروي انساني واجد شرايط طبق ضوابط 5 - اجرا و نظارت بر حفظ شئون اخلاق پزشكي و مقررات كشور 6 - كنترل و نظارت بر حسن اجراي ضوابط ، مقررات ورعايت تعرفه هاي مصوب 7- همكاري و ايجاد تسهيلات لازم براي بازرسي نمايندگان وزارت در زمان فعاليت آزمايشگاه 8- كسب اطمينان از ترتيب عمل دادن به توصيه ها و دستورات وزارت در جهت حسن انجام امور آزمايشگاه 9- تهيه و تامين وسايل – تجهيزات و فراورده هاي تشخيصي آزمايشگاه [/td] [/tr] [tr] [td] فصل پنجم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] ساختمان آزمايشگاه: ساختمان آزمايشگاه بايد كليه ضوابط مربوط به شرايط فيزيكي يك آزمايشگاه تشخيص طبي را كه توسط وزارت تعيين مي شود دارا باشد و در صورتي اجازه بهره برداري صادر مي شود كه بازرسين وزارت (دانشگاه )اين شرايط را احراز نمايند. [/td] [/tr] [tr] [td] فصل ششم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] نيروهاي فني آزمايشگاه: ماده 20 -افرادي كه در آزمايشگاه به كار فني مشغول مي شوند به شرح ذيل هستند: 1- مسئول فني آزمايشگاه ( طبق فصل هفتم اين آئين نامه ) 2 - كارشناس ارشد باليني يا كارشناس ارشد يكي از رشته هاي علوم آزمايشگاهي( در بخش مرتبط) 3 - كارشناس آزمايشگاه (ليسانس علوم آزمايشگاهي يا رشته هاي وابسته در بخش مرتبط) 4 - كاردان آزمايشگاه (فوق ديپلم علوم آزمايشگاهي) تبصره 1- كليه افراد فوق بايد با صلاحديد و موافقت مسئول فني به كار گمارده شوند تبصره 2- كليه كادر فني بايد به دانشگاه معرفي شوند. تبصره 3 - رعايت استانداردهاي نيروي انساني كه توسط وزارت با توجه به مقتضيات ابلاغ ميگردد الزامي است [/td] [/tr] [tr] [td] فصل هفتم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] مسئول فني: ماده 21 - مسئول فني بايد داراي يكي از مدارك زير باشد: 1- دكتراي تخصصي آسيب شناسي باليني يا تشريحي(يا هر دو) 2-دكتراي تخصصي علوم آزمايشگاهي 3-دكتراي حرفه اي علوم آزمايشگاهي 4-دكتري تخصصي تك رشته اي علوم آزمايشگاهي ( در بخش مربوطه ) تبصره 1- آزمايشگاه صرفا آزمايشاتي را مي تواند انجام دهد كه مسئول فني مربوطه را داشته ياشد . تبصره 2-متخصصين تك رشته اي تنها مسئوليت فني آزمايشگاهي را مي توانند بپذيرند كه در همان رشته فعاليت مي نمايند. در صورتيكه متخصصان تك رشته اي بخواهند مسئوليت فني آزمايشگاه تشخيص پزشكي را بپذيرند لازم است چهار نفر از چهار رشته همزمان معرفي شوند. تبصره 3- ليست تفكيكي آزمايشات توسط وزارت تعيين و ابلاغ خواهد گرديد . ماده 22 - مسئول فني توسط موسس يا موسسين به كميسيون قانوني معرفي مي شود و پس از احراز صلاحيت آنها و صدور پروانه مسئوليت فني مي تواند كار خود را شروع نمايد. تبصره- موسس يا موسسين به شرط دارا بودن شرايط مسئول فني مي توانند به عنوان مسئول فني معرفي شوند. ماده 23 - بر اساس مقتضيات زمان وزارت مي تواند به طور موقت شرايط خاصي را براي مسئول فني تعيين و ابلاغ نمايد. ماده 24- هر مسئول فني صرفاً مي تواند مسئوليت فني يك موسسه (اعم از آزمايشگاههاي خصوصي ، دولتي ، خيريه ، شركتها ي تعاوني و نهادها و شركتهاي فراورده هاي تشخيصي ) را در يك نوبت كاري دارا باشد و شاغلين مذكور مجاز به اشتغال همزمان در ساير مراكز نمي باشند . تبصره 1- مسئول فني در هرحال نبايد بيش از دو نوبت كاري در هر شبانه روز شاغل باشد (اعم از مراكز خصوصي و يا دولتي ) تبصره 2- پروانه مسئول فني آزمايشگاه هاي بيمارستان ها و ساير مراكز درماني به استناد پروانه تاسيس بيمارستان و يا مركز مربوطه صادر خواهد شد. بديهي است درصورتيكه پروانه تاسيس آزمايشگاه بنام فرد واجد شرايط (قيد شده درماده 5 )صادر گردد پذيرش عموم مراجعين از خارج از مركز بلامانع مي باشد. ماده 25 - صدور پروانه تاسيس مانع از پذيرش مسئوليت فني آزمايشگاه هاي تشخيص پزشكي ديگر براي موسس نخواهد بود. [/td] [/tr] [tr] [td] فصل هشتم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] شرح وظايف مسئول فني: مسئول فني آزمايشگاه كسي است كه ضمن داشتن تخصص مربوطه، پروانه مسئوليت فني برابر قوانين و مقررات به نام او صادر شده و مديريت وي در امور آزمايشگاه در حد صلاحيت علمي و مندرج در پروانه مسئوليت فني و ضوابط و دستورالعمل هاي مربوطه مي باشد. ماده26 -وظايف مسئول فني آزمايشگاه عبارت است از: 1- ايجاد هماهنگي لازم بين واحدها و بخش هاي مختلف 2 - ممانعت از تحميل هزينه ها و خدمات غير ضروري به بيماران 3 - شناسايي منابع بالقوه بروز خطا در واحدهاي مختلف آزمايشگاه و برنامه ريزي جهت اقدامات پيشگيرانه 4 - برقراري ارتباط موثر با كاركنان آزمايشگاه ، كاركنان گروه پزشكي و بررسي ميزان رضايت ، نظرسنجي و رسيدگي به شكايت كليه دريافت كنندگان خدمات آزمايشگاه 5 - اقدام و نظارت بر پذيرش بيماران و ارائه خدمات اوليه به بيماران اورژانسي 6 - نظارت بر اجراي دقيق برنامه كنترل كيفي داخلي و خارجي و انعكاس و نگهداري آنها 7 - نظارت بر نحوه انتخاب و پايش عملكرد آزمايشگاههاي ارجاع 8 - جمع آوري و ارائه و گزارش وارسال اطلاعات و آمار مربوط به خدمات كمي و كيفي به مراجع ذيربط و همكاري با مراكز بهداشتي در خصوص كليه اطلاعات درخواست شده توسط سيستم نظارت بر امور آزمايشگاهها و نظام مراقبت از بيماريهادر هر زمان و شرايط تعيين شده 9 - اجراي برنامه هاي آموزشي و ارزيابي صلاحيت عملكرد كاركنان در بدو خدمت و بطور دوره اي 10 - نظارت برعملكرد كيفي كاركنان در سطوح كاري مختلف درآزمايشگاه . 11 - نظارت برفعاليت هاي كنترل و نگهداري و ارزيابي كيفيت عملكرد تجهيزات و وسايل و فراورده هاي تشخيصي 12 - اطمينان از تامين فضاي كاري مناسب از نظر امكان انجام فعاليت ها با كيفيت مطلوب و رعايت ملاحظات ايمني 13 - اطمينان ازتامين ايمني كاركنان در برابرمخاطرات فيزيكي ، شيميايي و بيولوژيك 14 - نظارت برفعاليت هاي قبل از انجام آزمايش ، شامل پذيرش ، جمع آوري و آماده سازي و انتقال نمونه 15 - نظارت بر رعايت و اجراي اصول مستندسازي در آزمايشگاه شامل تدوين مدارك و نگهداري سوابق 16 - اطمينان از فراهم بودن تجهيزات با توجه به انواع آزمايش ها و طيف خدمات ارائه شده در آزمايشگاه 17 - ا ختيار تفويض هر يك از مسئوليت هاي فوق به افراد ذيصلاح و مورد تاييد .لازم به ذكر است كه در هر حال مسئوليت كليه فعاليت هاي انجام شده در آزمايشگاه بعهده مسئول فني است . 18- رعايت قوانين و مقررات وزارت 19 - جلوگيري از اعمال پزشكي غير مجاز 20 - حضور فعال در آزمايشگاه در ساعات مندرج در پروانه 21- رسيدگي به شكايات در مورد امور تخصصي و علمي آزمايشگاه و پاسخگويي به مراجع ذيربط نظير وزارت مراجع قضايي ، نظام پزشكي و غيره 22 - امضاء و ممهور نمودن برگه جواب آزمايش ها با در نظر گرفتن كليه شرايط علمي و فني 23 - مسئوليت كليه فعاليتهاي تخصصي و فني انجام شده در آزمايشگاه . 24 - تعيين اهداف ، دامنه كاري و طيف فعاليت هاي آزمايشگاه متناسب با مدرك تحصيلي مسئول يا مسئولين فني 25 - تقسيم كار و تعيين شرح وظايف و اختيارات كليه كاركنان فني و تعيين جانشين براي تمامي فعاليت ها 26 - نظارت بر روند انجام آزمايش و اطمينان از بكارگيري روش هاي معتبر و صحه گذاري شده جهت انجام آزمايش ها واجراي برنامه هاي كنترل كيفي داخلي و شركت در برنامه ارزيابي كيفي خارجي 27 - نظارت بر فعاليت هاي پس از انجام آزمايش وگزارش نتايج و در موارد مقتضي ارائه توصيه هاي لازم در برگه گزارش 28 - برنامه ريزي و پي گيري جهت انجام اثربخشي اقدامات اصلاحي از طريق بازرسي و مميزي دوره اي در آزمايشگاه و يا دريافت پس خوراند از مسئولين واحدها يا كاركنان فني و نگهداري مستندات مربوطه. 29 - در زمان عدم حضور مسئول فني پذيرش وانجام آزمايشها توسط افراد ذيصلاح قابل انجام بوده ولي صرفا جواب آزمايشهاي اورژانس با قيد " اين جواب گزارش اوليه بوده و گزارش نهائي پس از تائيد مسئول فني ارائه خواهد شد " قابل ارائه به بيمار است . [/td] [/tr] [tr] [td] فصل نهم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] شرايط ويژه مسئول فني: ماده 27- حضور مسئول فني در مؤسسه در زمان مندرج در پروانه آزمايشگاه ضروري است و در صورتيكه به هر علت استثنايي مسئول فني نتواند شخصاً درزمان تعيين شده در آزمايشگاه حضور داشته باشد لازم است فردي واجد شرايط و صلاحيت را به صورت موقت به عنوان قائم مقام يا مسئول فني همكار معرفي نمايد. ماده 28 - مسئول فني مي تواند در سال حداكثر دو ماه فرد واجد شرايط را به جانشيني خود به عنوان مسئول فني موقت به دانشگاه مربوطه معرفي نمايد و در موارد ذيل مدت آن حداكثر تا شش ماه افزايش مي يابد : الف) ماموريت هاي آموزشي، فرصت هاي مطالعاتي و اداري كه به تائيد وزارت رسيده باشد. ب) بيماري خود و يا بستگان درجه يك كه مجبور به ترك شهر و يا شهرستان محل كار خود براي مدت زمان بيشتر از زمان ذكر شده در ماده2-9 باشد (با تائيد دانشگاه ذيربط) تبصره - در صورتيكه مسئول فني آزمايشگاه مركز درماني پس از پايان مدت 2 ماه مقرر در بند 2-9 شخصا در آزمايشگاه حاضر و وظايف خود را انجام ندهد موسس مي بايست حداكثر ظرف مدت يك ماه جهت تصدي مسئوليت فني آزمايشگاه فرد واجد شرايط به دانشگاه مربوطه معرفي نمايد پس از رسيدگي و احراز صلاحيت توسط كميسيون قانوني پروانه مسئوليت فني بنام فرد معرفي شده صادر مي شود . ماده 29- افراديكه كه توسط مسئول فني آزمايشگاه به عنوان همكار نيمه وقت و يا تمام وقت آزمايشگاه معرفي و اجازه مربوطه را دريافت مي دارند تا زمان ادامه همكاري ذكر نام آنها روي تابلو و اوراق بلامانع است. اين افراد نيز موظف به حضور در آزمايشگاه در ساعات مقرر مي باشند. بديهي است امضاء برگه هاي آزمايش در حد صلاحيت فني مجاز مي باشد. تبصره-در بخش تخصصي مربوطه همكار مسئول فني امضاء كننده ، پاسخگوي گزارشات اختصاصي خود خواهد بود ." بديهي است بهرحال مسئول فني صاحب پروانه از مسئوليت هاي خود مبرا نخواهد بود. ماده 30 - مسئول فني يك آزمايشگاه مي تواند با رعايت همه ضوابط مربوط به مسئوليت فني، همكارو يا مسئول فني يك آزمايشگاه ديگر باشد ، بنحويكه ساعات كار در آزمايشگاه ها متفاوت باشد . ماده 31 - احكام مسئول فني موقت آزمايشگاه توسط اداره امور آزمايشگاه هاي دانشگاهها بر اساس ضوابط و شرايط فوق الذكر صادر خواهد شد. [/td] [/tr] [tr] [td] فصل دهم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] شرايط و ضوابط عمومي نحوه كار در آزمايشگاه تشخيص پزشكي: ماده 32- نام آزمايشگاه، آدرس، مهرو امضا مسئول فني و تلفن روي برگه جواب منعكس شود . ماده 33 - آزمايشگاه موظف به داشتن گزارش رايانه اي بيماران جهت ثبت نام بيماران و مشخصات كامل آنها و نام پزشك درخواست كننده، نوع آزمايش درخواستي، قيمت، شماره سريال قبض، نوع بيمه و تاريخ مي باشد. ماده 34 - كليه سوابق آزمايشگاهي مراجعين بايد حداقل به مدت يكسال بصورت رايانه اي در آزمايشگاه بايگاني شود. وآزمايشگاه بايستي بطور جداگانه سوابق و نتايج آزمايش بيماران را داشته باشد . ماده 35- آزمايشگاه موظف به صدور قبض رسيد در مقابل دريافت وجه از بيماران ميباشند. ماده 36- استفاده از هر گونه نام و عناوين روي تابلو و برگه هاي آزمايشگاه به غير از آنچه در پروانه قيد شده است ممنوع مي باشد. ماده 37- نمونه برداري در آزمايشگاه بايد طبق ضوابط علمي واستانداردهاي مصوب آزمايشگاهي صورت پذيرد . ماده 38- آزمايشگاه موظف است به تناسب امكانات علمي و فني خود آزمايش انجام دهد . ودر غير اينصورت مي تواند با رعايت استانداردها پذيرش و به آزمايشگاه همكار كه تخصص و توان علمي و مجوز لازم را داشته باشد ، ارسال نمايد . تبصره 1- پذيرش بيمار بايستي متناسب با استانداردهاي فني مربوطه كه توسط وزارت اعلام مي گردد ، صورت پذيرد . تبصره 2- نمونه برداري در خارج از آزمايشگاه پس از پذيرش در آزمايشگاه و توسط فرد ذيصلاح امكانپذير مي باشد ، بديهي است مسئوليت صحيح بودن نحوه نمونه برداري بعهده مسئول فني خواهد بود . ماده 39 - هيچگونه محدوديت سقف جمعيتي و فاصله از آزمايشگاه جهت تاسيس آزمايشگاه تشخيص پزشكي وجود ندارد و تنها احراز استاندارد هاي كيفيت ملاك است . تبصره- در خصوص نقاط محروم كه امكان احراز كليه استانداردها ممكن نباشد پس از تاييد كميسيون قانوني امكان تعليق آن قسمت از استاندارد ها كه قابل احراز نباشد با ذكر زمان اين تعليق ممكن خواهد بود. بهر حال اين زمان بيش از پنج سال نخواهد بود مگر در شرايط خاص و با مجوز مستقيم مقام وزير ماده 40- ظرفيت بايد بر اساس كل پذيرش انجام گرفته و نبايد هيچگونه تفاوتي بين بيماران بيمه اي و غير بيمه اي باشد و تنها پذيرش بر مبناي حق تقدم مراجعين مي باشد. تبصره- بيماران اورژانس مستثني از اين قاعده هستند. ماده 41- نرخ تعرفه خدمات آزمايشگاهي بايستي در دسترس همگان باشد ماده 42 - چون اجراي كنترل كيفي (داخلي و خارجي) براي آزمايشگاه هاي كشور جزء وظايف اوليه محسوب شده است لذا در اجراي اين هدف آزمايشگاه ها موظف به اجراي برنامه كنترل كيفي و نيز شرايط و ضوابط تعيين شده در استانداردسازي آزمايشگاه هاي تشخيص پزشكي مي باشند. [/td] [/tr] [tr] [td] فصل يازدهم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] شرايط و ضوابط عمومي نحوه كار در آزمايشگاه هاي آسيب شناسي تشريحي : ماده 43- كليه نسوج ومايعات برداشته شده از بدن بايد جهت پذيرش و انجام آزمايش هاي هيستوپاتولوژي و سيتوپاتولوژي به آزمايشگاه هاي آسيب شناسي تحويل گردد . ماده 44- آزمايشگاه آسيب شناسي بايدجهت پذيرش نمونه تحويلي ، اطلاعات لازم شامل درخواست پزشك - نام ونام خانوادگي بيمار – جنس – نام پدر – سن – كد ملي( در صوت امكان ) – محل آناتوميك برداشت نمونه - تاريخ برداشت آن – اطلاعات اساسي از شكايات ، سوابق و علايم آزمايشگاهي وراديوگرافيك ، مشاهدات حين بيوپسي و يا عمل جراحي و نيز تشخيص يا تشخيص هاي افتراقي را اخذ و سپس به انجام آزمايش اقدام نمايد . تبصره- مسئوليت ارائه اين اطلاعات و صحت آنها به عهده پزشك درخواست كننده است . ماده 45 - مشخصات هويتي بيمار شامل نام ونام خانوادگي ، نام پزشك نمونه بردار و محل آناتوميك برداشت نمونه بايد روي ظرف يا ظروف متناسب حاوي نمونه و فيكساتيو ، مشخص و با مسئوليت پزشك نمونه بردارنوشته شده باشد و تعداد آنها نيز با برگه درخواست آزمايش مطابقت نمايد. تبصره- جهت جلوگيري از مداخلات تشخيصي ، پزشك درخواست كننده موظف است تمامي نمونه اعم از نسوج ومايعات راباذكر تمام مشخصات نمونه و بيمار فقط براي يك آزمايشگاه آسيب شناسي ارسال دارد و نبايستي نمونه مورد آزمايش به بخش ها يا قطعاتي تقسيم وبراي آزمايشگاه هاي متعدد فرستاده شود . در صورت كشف اين موضوع آزمايشگاه مي تواند از پذيرش آن خودداري نمايد. در صورتيكه اين موضوع پس ازتهيه اسلايد سيتوپاتولوژي از مايعات ويا برش بافتي و طي مراحل مختلف تكنيكي و قبل از دادن جواب كشف گردد،آزمايشگاه آسيب شناسي مخير است بقيه نمونه و اسلايدهاي تهيه شده را پس از دريافت هزينه هاي مربوطه به صاحب آن مسترد نمايد ويا مانند هر نمونه ديگري آزمايش ميكروسكوپي انجام داده وجواب آن را بدهد. [/td] [/tr] [tr] [td] فصل دوازدهم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] شرايط ويژه آزمايشگاه هاي هيستوپاتولوژي و سيتوپاتولوژي: ماده46 – جهت پذيرش نمونه هاي بافتي و سلولي, كليه آزمايشگاه هاي تشخيص پزشكي (اعم از مستقل – بيمارستاني – مركز جراحي محدود – درمانگاهي و غيره) بايد داراي بخش آسيب شناسي تشريحي باشند. ماده47 – مسئول فني اين آزمايشگاه بايد داراي درجه دكترا در پزشكي و درجه تخصصي در آسيب شناسي تشريحي يا تشريحي – باليني باشد . ماده 48 – جواب پاتولوژي و سيتوپاتولوژي بايد حداقل در دو نسخه تهيه شود كه نسخه اصلي به شكل برگه گزارش به بيمار داده شده يا براي پزشك درخواست كننده ارسال مي گردد و نسخه دوم به شكل نوشتاري يا الكترونيك در آزمايشگاه بايگاني مي شود. ماده 49 – حداقل مدت زمان نگهداري نمونه ها ، بلوكها، اسلايدها و گزارشات به شرح زير مي باشد : - نمونه هاي بافتي : 4 هفته پس ازگزارش دهي نهايي - بلوك هاي پارافيني : 10 سال - اسلايدها و گزارشات هيستوپاتولوژي و مغز استخوان:10 سال - اسلايد هاي سيتوپاتولوژي : 5 سال - گزارشات سيتوپاتولوژي : 10 سال - اسلايدها و گزارشات آسپيراسيون سوزني : 10 سال – در برگه گزارش بايد نام ،نشاني وشماره تلفن آزمايشگاه ثبت شود . ماده 50 -كليه نمونه ها بايد با شماره پذيرش مشخص شوند و در دفترانديكس ، روي اسلايدها ، روي بلوك ها و در برگه گزارش ،سال و شماره سريال مربوطه منعكس شود . ماده 51 - نام ، نام خانوادگي ، سن و جنس بيمار، كد ملي( در صوت امكان )، نام پزشك درخواست كننده، تاريخ تحويل نمونه به آزمايشگاه و نيز تاريخ صدور جواب ، محل آناتوميك برداشت و نوع بافت مورد آزمايش، نوع فيكساتيو مصرفي ،شماره پرونده و بخش( در مورد بيماران بستري در بيمارستان ) ، بايد در برگه گزارش ذكر شود. ماده 52 - شرح ماكروسكوپي مطابق با دستورالعمل استاندارد مصوب و نيز ذكر نام پاتولوژيست يا پاتولوژيستهاي همكار همراه با امضاء و مهرنظام پزشكي ايشان در برگه گزارش الزامي است . ماده 53 - در صورتي كه پزشك معالج مايل به كسب نظر مشورتي ديگري باشد با درخواست كتبي ، آزمايشگاه موظف است اسلايدهاي مورد نظر و يا در صورت لزوم بلوك ها را پس از احراز هويت و با اخذ رسيد ( بدون وثيقه) به حامل برگه درخواست تحويل دهد. آزمايشگاه مورد مشورت بايد اسلايدها را شماره گذاري و همانند نمونه هاي ديگر گزارش و نگهداري نموده و يك نسخه از گزارش نهايي خود را هم به نحو مقتضي به آزمايشگاه اول ارسال نمايد. همچنين بلوك ها بايد به آزمايشگاه اول برگشت داده شوند . در صورتي كه بعلل تكنيكي تنها در يك اسلايد ضايعه ديده شود ،آن اسلايد نيز پس از مشاوره به آزمايشگاه اول عودت داده مي شود . مسئوليت بازگرداندن موارد مذكور با تحويل گيرنده است . [/td] [/tr] [tr] [td] فصل سيزدهم (از آيين نامه ها) [/td] [td=bgcolor: Transparent] ضوابط مربوط به لغو موقت يا دائم پروانه آزمايشگاه: ماده 54- موسس و يا موسسين آزمايشگاه موظفند الزامات موضوع اين آئين نامه و دستورالعمل هاي ابلاغ شده توسط وزارت را رعايت نمايند و مسئول فني و كاركنان ذيربط نيز مكلف به انجام آنها در حدود وظايف و صلاحيت هاي مربوطه هستند و بايد نواقص اعلام شده را در مدت زمان تعيين شده بر طرف سازند و در صورت تخلف بسته به نوع تخلف به نحو زير اقدام خواهد شد: الف) تذكر شفاهي با قيد موضوع در صورت جلسه كارشناسي محل توسط دانشگاه هاي ذيربط ب) بار دوم اخطار كتبي و درج در پرونده توسط وزارت و يا دانشگاه ذيربط حداقل به فاصله يك ماه از تذكر شفاهي ج) بارسوم اخطار كتبي و درج در پرونده توسط وزارت و يا دانشگاه ذيربط به فاصله يك ماه از اخطاريه كتبي قبلي د)در صورت تكرار وعدم توجه به تذكرات قبلي اعم از شفاهي وكتبي ، لغو موقت پروانه هاي تاسيس ومسئوليت فني و تعطيلي آزمايشگاه به مدت يكماه تا يكسال به پيشنهاد دانشگاه و با تصويب كميسيون قانوني آزمايشگاه ها هـ) لغو دائم پروانه هاي تاسيس ،مسئوليت فني و تعطيلي دائم آزمايشگاه به پيشنهاد دانشگاه و با تصويب كميسيون قانوني آزمايشگاه ها و عنداللزوم اعلام به مراجع قضائي ماده 55- در خصوص آزمايشگاه هايي كه نه تنها استاندارد هاي الزامي را رعايت نموده اند بلكه به ارتقا از سطح اين استانداردها اقدام نموده و همچنين سوابق مستمر و موثر در همكاري با نظام مراقبت از بيماري ها و رعايت حقوق بيماران و همكاران و سازمان هاي بيمه گر و يا خدمت در نقاط محروم داشته باشند پس از پيشنهاد دانشگاه متبوع و تائيد توسط مميزين ستاد وزارت لوح كيفيت اهدا ميگردد. اين آئين نامه در 13 فصل و 55 ماده و 22 تبصره در تاريخ30/4/87 به تصويب رسيد و كليه آئين نامه ها و دستورالعمل ها و بخشنامه هاي مغاير با آن از تاريخ تصويب اين آيين نامه لغو مي گردد. دكتر لنكراني وزيربهداشت درمان و آموزش پزشكي [/td] [/tr] [/table]

سلام من ورودی 89 میکروبیولوژیم و تو چارتمون کارورزی نداشتیمو تا الآنم چیزی در این باره بهمون نگفتن!!! خدا کنه واسه ما هم کارورزی بذارن.

سلام پیمان جان واقعا خسته نباشید. مطالبی که می نویسی خیلی صریح و واضحه طوری که بچه ابتدایی هم متوجهشون میشه چه برسه به بچه های نو اندیشان. دستت درد نکنه بابت این اطلاع رسانی هات.

مرسی من این چیزا رو نمی دونستم ممنون که باعث شدی مطالب تازه یاد بگیرم. بعضیا یه تعبیرهای خاصی راجع به انگشتر تو هر انگشت دارن که معنی بد داره!! پس اونا چی؟ بالاخره به کدوم گوش بدیم؟؟

منم هر وقت میخوام خرید کنم بحث شیرین چونه زنیو پیش میکشم و تخفیف می گیرم اوایل از چونه زدن خجالت میکشیدم ولی الان طوری شده که بعضی از دوستام منو واسه چونه زدن با خودشون میبرن خرید. من از مغازه هایی که توی جاهای شیک و پیک قرار دارنو پول جاشونو از خریدار میگیرن اصلا خرید نمی کنم چون وجدان کاری ندارن!!!

خیلی ممنون از اطلاع رسانیتون. خدا این ترولها رو نسیب گرگ بیابون هم نکنه چه برسه به برو بچ نو اندیشان.

با خوندن مطالب فوق یاد آزمایشگاه فیزیک الکتریسیته ترم قبلم افتادم. بستن مدار واسه ما خیلی سخت بود و از استادمونم کلی حساب می بردیم، انقدر که به نمره پایان ترممون فکر می کردیمو میترسیدیم که هیچ نفهمیدیم ترم چه طوری گذشت آخرشم نمرم شد 17.75