mani24 29665 اشتراک گذاری ارسال شده در 13 فروردین، ۱۳۹۲ [h=2]شیمی - استون[/h] استون یک ماده شیمیایی و یکی از لکهبرها است. استون اولین و مهمترین عضو گروهی است که کتون نام دارند. این ماده مایعی سمی، روان، بیرنگ با بویی نسبتاً خوب شبیه بوی میوه است. بدلیل قطبیت بالا برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید. ورود یا ثبت نام خوبی برای اکثر ترکیبات آلی بشمار میرود. استون بخوبی درآب، اتانول و اتر حل میشود. معمولاً بهعنوان برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید. ورود یا ثبت نام و پاک کننده لاک ناخن استفاده میشود. استون به اندازه کم در خون و ادرار یافت میشود اما مقدار آن در موقع گرسنگی و همچنین در بیماری دیابت با کمبود شدید اکسیژن در خون و ادرار افزایش مییابد. بوی میوهای هوای بازدم افراد دیابتی ناشی از استون است که در بسیاری اوقات این بو در نفس یک فرد نشانه ابتلا به دیابت است. منبع تهیه استون استون بطور طبیعی در گیاهان، درختان، گازهای آتشفشانی و از تجریه چربیهای بدن تولید میشود. (در متابولیسم ناقص چربیها مقدار زیادی از سه ترکیب استو استیک اسید و بتاهیدروکسی بوتریک و استون در خون و ادرار دیده میشود که نشانه ابتلا به دیابت است.) استون در دود حاصل از اگزوز خودروها و دود سیگار وجود دارد. فرایندهای صنعتی در مقایسه با فرایندهای طبیعی استون بیشتری را وارد محیط زیست میکنند. استون در میان فراوردههای تولید شده از تخمیر چوب و گلوکز یافت میشود و مقادیری از آن در الکل چوب خام (تقطیر نشده) وجود دارد که بعد از تقطیر الکل چوب مقادیر زیادی استون از باقیمانده برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید. ورود یا ثبت نام برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید. ورود یا ثبت نام میشود. واکنشها استون دراثر واکنش با فنیل هیدرازین تولید هیدرازون میکند. با هیدروکسیل آمین وارد واکنش شده و ترکیبی به نام اکسیم تولید میکند. در اثر احیاء به ایزوپروپیل الکل تبدیل میشود. در اثر اکسیداسیون با اسیدکرومیک دی اکسیدکربن و اسید استیک آزاد میکند. در اثر واکنش با آمونیاک دی و تری استون آمین تولید میکند. بطور مستقیم با اسیدهیدروسیانیک ترکیب شده و نیتریل ایجاد میکند. استون در اثر واکنش با واکنشگرهای مختلف مانند آهک، پتاس، اسیدکلریدریک فراوردههایی با چگالی بالا ایجاد میکند. در اثر واکنش با ید در حضور باز فراورده یدوفرم تولید میکند. کاربرد استون بهعنوان برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید. ورود یا ثبت نام بسیاری از ترکیبات آلی استفاده میشود. در تولید پلاستیک، الیاف مصنوعی، دارو و سایر ترکیبات شیمیایی کاربرد دارد. همچنین در تولید صنعتی رنگهای نیلی هم مصرف میشود. نکات ایمنی استون مایعی سمی است. نوشیدن حجم بالایی از آن سبب بیهوشی و آسیب به مخاط دهانی میشود. در اثر تماس با پوست باعث سوزش، تحریک پوست و صدمه زدن به آن میشود. بررسیهای انجام شده روی حیوانات آزمایشگاهی نشان میدهد که تنفس استون و قرار گرفتن در معرض آن بمدت طولانی باعث آسیبهای کلیوی، کبدی و صدمه به دستگاه عصبی، نقصهای مادرزادی و پائین آمدن قدرت باروری در جنس نر میشود. البته هنوز مشخص نیست که آیا استون همین تأثیرات را روی انسان هم دارد یا نه. نکته جالب توجه این است که غلظتهای میلیمولار استون در حیوانات آزمایشگاهی دچار به صرع، اثرهای ضدتشنجی نشان میدهد. برگرفته از وب سایت دانشجویان شیمی دانشگاه آذربایجان 2 لینک به دیدگاه
wheeler 8640 اشتراک گذاری ارسال شده در 11 شهریور، ۱۳۹۲ آستون يكي از موارد مهم در صنايع پتروشيميه كه به عنوان حلال نقش مهمي در صنايع شيميايي داره اين ماده فرار خوشبو و ساده ترين كتونه كه قراره در زير به سيستمش . واكنشها و فرايند سنتزش در صنعت بپردازيم در فرايند اكسيداسيون تو فشار سبك (20 بار ) و روي بستر sx-1 آستون با اكسيژن به دو اسيد تبديل ميشه CH3-CO-CH3+3/2O2--------------->CH3COOH + HCOOH اثر كلر : كلر يا هيپوكريتها باهاش تركيبات استخلافي ميده CH3-CO-CH3 + 3CL2 ------------->CH3COCCL3 + 3HCL ماده حاصل تري كلرو آستنه كه با سود كلروفرم ميده CH3-CO-CCL3 + Na-OH----------------> CH3COONA + CHCL3 كه در آخر استات سديم هم با اسيد باز اسيد استيك ميده و در آخر اثر PCL5 كه دو اتم كلر به جاي يك اتم اكسيژن عامل كربونيل قرار ميگيره اينشكلي CH3-CO-CH3 + PCL5 -------------------->POCL3 + CH3CCL2CH3 آهان راستي در مقابل محيط قليايي ضعيف مثل محلول كربنات سديم توليد ماده اي ميكنه كه هم داراي عامل ستني و هم عامل الكليه اما در مقابل باز قوي عمل تراكم با از دست دادن يك مولكول آب انجام ميشه تو 120 درجه بخار آستن و هيدروژن در حضور كاتاليستهايي مثل نيكل ايزوپروپيل الكل ميده روش ساختنش هم كه زياد روش داره ولي فعلا دو روش براي آستن داره استفاده ميشه اولين روش كومن كه با خوراك بنزن و پروپيلن صورت ميگيره يعني بخار بنزن مياد با پروپيلن تو فشار خيلي پايين و حتي اتمسفريك از روي يك كاتاليست اسيدي عبور ميكنه . كاتاليستها ميتونه زئوليت . اسيد سولفوريك و يا فسفريك باشه C3H6 + C6H6 ------------------->C3H7--C6H5 محصول بدست اومده ايزوپروپيل بنزنه كه با يك اكسيژن از هم تفكيك ميشه و به دو محصول تبديل ميشه اين قسمت دردسر زيادي نداره CH3 CH CH3 --C6H5 +O2---------------->CH3-CO-CH3 + C6H5-OH محصول نهايي فنول يا كاربوليك اسيده كه به همراه آستون تشكيل ميشه كه نسبتشونم تقريبا برابره روش ديگه معمول و معروف فرايند هيدروژن گيري كاتاليستي از ايزوپروپيل الكل يا 2 پروپانوله شكل كار هم خيلي سخت نيست بخار الكل تو فشار كم 5 تا 15 بار از روي بستر كاتاليست و دماي 380 تا 600 درجه عبور ميكنه و يك هيدروژن از دست ميده CH3-CH-(OH)CH3----------->CH3-CO-CH3 + H2 و اينكه من موندم كجا اين بدبخت در تماسش با پوست باعث سوزشو صدمه زدن به پوست ميشه كه اينقدر واسش حرف در ميارند منبع iran-eng.com levrone 2 لینک به دیدگاه
ارسال های توصیه شده