تجهیزات آزمایشگاهی

[مونمونی 709]

آون يا فور-Oven

 

اساس کار این دستگاه بر ضد عفونی و استریل نمودن تجهیزات مورد نظر بوسیله حرارت غیر مستقیم خشک استوار است وجهت خشك كردن واستريل مواد واجسام طراحي شدند . اين آون ها عموما از دماي محيط تا ماكزيمم بين 200 تا 300 درجه به كار گرفته مي شوند و در انواع رو ميزي و ايستاده , فن دار وبدون فن مي باشند.

بعضي ها عمل خشك كردن را در خلاء انجام مي دهند يعني داراي پمپ وكيوم مي باشند كه با عث سرعت در عمل مي شود.

مشهور ترين سازنده ها در دنيا كمپانيهاي Memmert كشور آلمان وBinder آلمان هستند.

البته بهترين نوع آون در ايران همان كمپاني Memmrt مي باشد .اگر مي خواهي جنس اصل آلماني خريداري كنيد با يد با شركتهاي بازارگاني بين المللي كروبه و شركت فراديد تماس بگيريد .

 

براي انتخاب آون بايد موارد زير را ازقبل مشخص كنيد تا انتخاب صحيحي انجام شود:

1.حجم دستگاهي كه مي خواهيدمشخص كنيد: آونهاي ممرت از 14 ليتر شروع مي شوند تا794 ليتر براي يك آزمايشگاه با حجم كار معمولي آون 53 تا 108 ليتر مناسب است.

2.انتقال دمايي براي كاري كه انجام مي دهيد مهم است يانه ؟ اگر مهم باشد بايد آون نوع فن دار را انتخاب كنيد

3.دما : بطور استاندارد دما تا 250 درجه است و براي دماهاي بالاتر با يد از شركت بخواهيد تا سنسور به دستگاه اضافه كند

 

منبع:

سايت تجهيزات پزشكي :

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

لينك :

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

 

[مونمونی 709]

اتو یا انکوباتور(گرمخانه):

 

دستگاهی است که توسط آن دمای لازم جهت رشد باکتریها بعد از مرحله کشت ، فراهم می شود.

 

محیطهای کشت (مایع و جامد) را بعد از کشت دادن در درون این دستگاه قرار داده و درجه حرارت مورد نیاز باکتری را توسط دستگاه تنظیم می کنیم و بعد تا مدت معین محیطهای کشت در آن باقی می مانند. دمای درون اطاقک انکوباتور توسط یک دماسنج کنترل می شود.

 

انکوباتور معمولی :

 

انکوباتور یخچالدار :

[مونمونی 709]

انكوباتور-Incubator

 

دستگاهي است كه براي نگهداري نمونه ها(كشت سلولي -پليتهاي ميكروبي و...)براي مدت زماني مشخص (انواع قابل برنامه ريزي) وتحت شرايط خاص مثل Co2 , رطوبت ,سرما و... بكار مي رود.اين دستگاه داراي تجهيزات كنترل دما بوده ودماي آن از دماي اتاق تا70 درجه مي تواند تنظيم شود.براي كارهاي كشت دما تا 37 درجه استفاده مي شود.

انواع:

ساده

يخچالدار

انكوباتور Co2

وكيوم دار

شيكردار

 

كمپاني : Memmert (بهترين كمپاني در دنيا كيفيت خوب با قيمت پايين)

 

انتخاب انكوباتور مناسب:

1.حجم دستگاه

2.نوع (ساده,يخچالدار,شيكر دار,با كپسول CO2 , وكيوم دار )

3.فن دار يا بدون فن

 

منابع:

سايت تجهيزات پزشكي :

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

 

كمپاني ممرت :

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

 

 

[مونمونی 709]

اتو كلاو

 

دستگاهی كه براي استریل كردن مواردي از قبیل مایعات، تجهیزات و.... با استفاده از بخار آب استفاده مي شود .

استاندارد EN554مربوط به كنترل دوره ای اتوكلاوهای بخار است . بر اساس این استاندارد محفظه دستگاه باید قابلیت جا دادن پانل هایی به ابعاد mm600×mm300×mm300 و یا ضرایبی از این ابعاد را داشته باشد.

اجزای تشكیل دهنده اتوكلاو اتوماتیك

دارای دو صفحه مدرج دایره ای شكل جهت نمایش میزان فشار جكت (فشار دستگاه ) و فشار چمبر (فشار محفظه) میباشد.. همچنین این دستگاه دارای یك نمایشگر درجه حرارت می باشد .

در بعضي مدلها سيستمي موجود است به آن سيستم پري كلاو مي گويندو قبل از استريل كردن اصلي استفاده مي شود كه باعث افزايش اطمينان كار مي گردد و براي آزمايشگاههاي معمولي زياد كاربرد ندارد.

 

انواع :

درب از بالا (عمودي)

درب از روبرو (درب يخچالي)

* نوع عمودي فضاي قابل استفاده بيشتري دارد.

در اين دستگاهها نيز مي توان از پمپ خلاء جهت سرعت در كار استفاده كرد.

 

انتخاب صحيح دستگاه:

1.چه نوع دستگاهي مي خواهيددرب از بالا يا درب از روبرو؟

2.حجم دستگاه؟

3.آب بصورت دستي وارد مخزن شود يا اتوماتيك(با اتصال به يك شير آب) ‌Auto Fill

4.تخليه بخار بطور اتوماتيك انجام شود يا دستي؟ Auto Drain

5.نياز به سيستم پري كلاو است؟

6.آيا استريل كردن در خلاء انجام مي شود؟

7.نوع سبد (مواردي كه بايد استريل شود شامل چه چيزهايي مي باشد:لوله آزمايشگاهي,ارلن و ...)

 

 

كمپانيها:

Astel انگليس (نمايندگي انحصاري در ايران ندارد و همه با اين كمپاني كار مي كنند)

 

'>'>

[مونمونی 709]

سانتریفیوژ - Centrifuge

 

دستگاهی است که توسط نیروی گریز از مرکز ذرات معلق را با چرخش توسط یک موتور الکتریکی، از مایع جدا میکند. همچنین میتواند باعث تفکیک دو مایع با تراکم متفاوت شود. این مایعات می توانند خون، ادرار و ... باشند. برحسب سرعت میتوان آنها را به سه دسته دور پایین(2000 تا6000 Rpm )، دور بالا (21000 تا 24000Rpm ) و اولترا سانتریفوژ (07500 تا10000Rpm ) تقسیم بندی کرد. نوع دور پایین بیشتر جهت سانتریفیوز کردن سلولهای خونی یا ذرات حجیم هستند. نوع دوربالا برای بیشتر فراورده ها استفاده میشوند و نوع اولترا برای تفکیک مواد تشکیل دهنده سلولی بکار میرود. برای کم کردن گرمای ایجاد شده در سانتریفوژهای سریع از یخچال استفاده میشود.

روتور:

قسمتی از دستگاه که لوله ها یا پلیت روی آن قرار می گیرد وقابل تغییر می باشد. در اکثر مدلهای سانتریفیوژ انواع روتورها وجود دارد برای لوله های 0.5تا100 میلی لیتری وبا تعداد شاحه های متفاوت.ولی برخی سانتریفیوژها دارای روتور ثابتی هستند که غیر قابل تغییر است.

توجه شود که هنگام قرار گیری روتور روی سانتریفیوژ سرعت کاهش می یابد.

انواع روتور:

روتور نوسانی Swing-out rotor:دارای انواع بوکت وآداپتور با تعداد جایگاه(شاخه) متغییر و برای انواع لوله با حجمهای مختلف مناسب است.

 

روتور زاویه دار یا ثابت Angle rotor:دارای تعدادجایگاه ثابت برا ی قرار دادن لوله می باشد.

 

انواع سانتریفیوژ:

ساده

یخچالدار

 

طریقه انتخاب درست دستگاه:

1.سرعت دستگاه یا مقدارrpm

2.نوع لوله ای که استفاده می شود:حجم لوله :معمولی 15-50میلی لیتر,0.5-2 میلی لیتر یا هماتوکریت ویا سایزهای دیگر

3.ساده یا یخچالدار

4.معمولی یا میکرو سانتریفیوژ

5.تعداد شاخه ها

6.نوع روتور

7.ماده ای که می خواهید سانتریفیوژکنید؟

 

** قبل از روشن کردن سانتریفیوژ روتور باید در حالت تعادل باشد.

 

کمپانیها:

Sigma آلمان - Hettich آلمان - Eppendorf آمریکا

 

منابع:

سایت مهندسی پزشکی:http://www.dezmed.com/news.php?extend.221.73

 

انواع روتور

 

 

>

[مونمونی 709]

میکروسکوپ-Microscope

دستگاهی است که برای دیدن اجسام خیلی کوچک بکار می‌رود و می‌توان تصویری بسیار بزرگتر و با جزئیات بیشتر از جسم مورد نظر بدست آورد.

انواع میکروسکوپ از نظر نوع آشکارساز:

* میکروسکوپ‌های الکترونی

o میکروسکوپ الکترونی روبشی

o میکروسکوپ الکترونی عبوری

* میکروسکوپ نوری

o میکروسکوپ نوری عبوری

o میکروسکوپ نوری بازتابی

* میکروسکوپ‌های پراب پویشی

o میکروسکوپ نیروی جانبی

o میکروسکوپ نیروی اتمی

o میکروسکوپ نیروی مغناطیسی

o میکروسکوپ تونلی پویشی

o میکروسکوپ میدان نزدیک نوری

o میکروسکوپ ولتاژ پویشی

انواح میکروسکوپ از نظر ساختمان داخلی:

* میکروسکوپ ساده

* میکروسکوپ مرکب

 

ميكروسكوپهاي مختلف داراي بزرگنمائي هاي متفاوتي ميباشند كه عموماً با وجود عدسيهاي گوناگون، تصوير نمونه مورد نظر چند برابر ميشود . اصول كلي در تمامي انواع ميكروسكوپها براساس عبور نور با طول موجهاي متفاوت از چندين عــدسي محدب ميباشد كه هرچقدر طول موج نور بكار رفته در ميكروسكوپ مزبور كوتاهتر باشد قدرت تفكيك و يا جــداكنندگي آن ميكروسكوپ بيشتر است . براي مثال قدرت تفكيك چشم انسان 1/0 ميليمتر ميباشد و ميكروسكوپ نوري معمولي 24/0 ميكرون.

 

ساختمان میکروسکوپ:

 

اجزای میکروسکوپ نوری

 

۱- اجزای نوری : اجزای نوری عمدتاً مشتمل بر منبع تغذیه نور و قطعات مرتبط با آن میباشد ، از قبیل لامپ با ولتاژ ۲۰ وات ، ***** تصحیح نور و کندانسور که کندانسور مشمل بر پنج قطعه است که نور را تصحیح کرده و بر روی نمونه یا شیء مورد بررسی متمرکز میکند:

 

۱ – ***** رنگی ( تصحیح نور ) ۲ – دیافراگم که حجم نور را تنظیم میکند

 

۳ – دو عدد عدسی محدب ۴ – پیچ نگهدارنده کندانسور ۵ – پیچ تنظیم دیافراگم

 

۲ – اجزای مکانیکی :

 

۱ – پایه ( Base ) : کلیه قطعات میکروسکوپ بر روی پایه مستقر میباشد . در برخی از مدلهای میکروسکوپ نوری منبع نور ، فیوز و کابل برق در پایه تعبیه میگردد .

 

۲ – دسته ( Handle ) : جهت حمل و نقل میکروسکوپ از دسته استفاده میشود . نکته قابل توجه آنکه به هنگام جابجایی میکروسکوپ آن را روی میز کار نمی کشیم .

 

۳ – لوله میکروسکوپ ( Barrel ): مشتمل بر عدسی شیئی ( Ocular lens ) و عدسی چشمی (Objective lens) که با بزرگنــمائی های مختلف طراحی می شوند. عــدسی شیـئی دارای بزرگنمائی های X4 ، X10 ،X40 ، X60 و X100 و عدسی چشمی دارای بزرگنمائی های X10 ، X15 ، X18 می باشد که بسته به نوع میکروسکوپ متفاوت است. عدسی شیئی معمولاً از چندین عدسی محدب که در آن تعبیه شده است تشکیل میگردد.

 

۴ - صفحه گردان یا متحرک ( Revolver ) : عدسیهای شیئی بر روی این صفحه قرار میگیرند و با چرخاندن آن موقعیت عدسیهای شیئی تغییر میکند.

 

۵ – پیچ حرکات تند ( Macrometrique ) : این پیچ بر روی دسته تعبیه شده است و باعث میگردد که صفحه پلاتین با سرعت بیشتری در جهت عمودی جابجا شود.

 

۶ – پیچ حرکات کند ( Micrometrique ) : این پیچ بر روی پیچ حرکات تند قرار داد و صفحه پلاتین را در جهت عمودی و درحد میکرون جابجا میکند .

 

۷ – صفحه پلاتین ( Platine plate ) : صفحه ای است که نمونه مورد نظر روی آن قرار میگیرد و در بعضی از میکروسکوپ ها در جهت طول و عرض دارای دو خط کش مدرج می باشد که جهت ثبت و یادداشت مکان یک نمونه خاص بکار میرود .

 

۸ – پیچ طول و عرض : این پیچ زیر صفحه پلاتین قرار دارد که آن را در جهت طول و عرض جابجا می کند .

[مونمونی 709]

چگونگی محاسبه بزرگنمائی یک میکروسکوپ:

 

ازحاصل ضرب بزرگنمائی عدسی شیئی در بزرگنمائی عدسی چشمی به دست می آید.

 

انواع:

1.ميكروسكوپ نوري ( Light Microscope ) :

منبع نور در اين ميكروسكوپ نور مرئي ميباشد و با عبور از چندين عدسي محدب كه در آن تعبيه شده است و نيز يك منشور كه مسير نور را تغيير ميدهد ( قدرت تفكيك 24/0 ميكرون ) حداکثر بزرگ نمایی 2000 و قدرت تفکیک نصف طول موج نوری است.

ميكروسكوپ ماوراء بنفش ( Ultra Violet Microscope )

 

2.ميكروسكوپ ماوراء بنفش يا ميكروسكوپ U.V. :

كه منبع تغذيه نور ، اشعه U.V. ميباشد. نسبت به ميكروسكوپ نوري معمولي قدرت تفكيك بالاتري داشته چراكه اشعه ماوراء بنفش طول موج كوتاهتري نسبت به نور مرئي دارد . عدسي شيئي بكار رفته در اين ميكروسكوپ از جنس كوارتز ميباشد. بدليل مضر بودن اشعه ماوراء بنفش براي چشم انسان، از تصوير شيء عكسبرداري شده و سپس بر روي صفحه مانيتور قابل مشاهده است ( قدرت تفكيك 600 آنگستروم ).

 

3 – ميكروسكوپ فلورسنس (Fluorescence Microscope ):

بطوركلي مواد از لحاظ خاصيت فلورسانس دو نوعند :

- فلورسانس اوليه كه اين مواد ذاتاٌ خاصيت فلورسانس دارند يعني از خود نور ساطع ميكنند مثل ويتامينها و رنگها .

- فلورسانس ثانويه كه از خود خاصيت فلورسانسي نداشته و با رنگ آميزي و معرفهاي گوناگون از قبيل سولفات بربرين و نارنجي آكريدين خاصيت فلورسانسي را به آنها القاء ميكنيم.

منبع تغذيه نور در اين ميكروسكوپ اشعه U.V. ميباشد. در اينجا نيز از تصوير شيء عكسبرداري شده كه بر روي صفحه مانيتور قابل مشاهده است

 

4 – ميكروسكوپ زمينه سياه ( Dark Field Microscope ):

منبع تغذيه نور در اين نوع ميكروسكوپ نور مرئي ميباشد و با ايجاد انكسار نور توسط آئينه هاي محدب و مقعر شيء يا نمونه مورد بررسي، شفاف و نوراني در زمينه سياه ديده ميشود.

ساس آن همانند میکروسکوپ نوری است با این تفاوت که دیافراگم کندانسور آن به نحوی ساخته شده که بخش میانی آن غیر شفاف و مانع عبور پرتوهای نور مرئی است و نور تنها از کناره های دیافراگم و به طور مایل به جسم می تابد.با استفاده از این دیافراگم رویت میکروسکوپ تاریک می شود و از پرتوهای نوری که به طور مایل به جسم می رسند تصویر به وجود می آید.هیچ پرتوی مستقیما از جسم نمی گذرد.با میکروسکوپ زمینه سیاه می توان برخی بخش های سلولی را که پایین تر از حد میکروسکوپ معمولی است مشاهده یا عکس برداری کرد.

بیشتر برای مطالعه ریخت شناسی و برخی حرکات سلولی اندامک ها استفاده می شود پرتوهای محیطی پس از رسیدن به سطح جسم پراش می یابند بنابراین جزئیات ساختمان درونی سلول یا اندامک ها مشخص نخواهد شد در سلولهای کشت شده که با میکروسکوپ زمینه سیاه بررسی می شوند هسته، میتوکندری، ذرات لیپیدی ، پوشش های سلولی(درخشان)، سیتوپلاسم( تیره) دیده می شود .

 

5 - ميكروسكوپ اختلاف فاز ( Phase Contrast Microscope ):

منبع تغذيه نور در اين نوع ميكروسكوپ نور مرئي ميباشد و براي بررسي بافتها يا نمونه هايي كه اختلاف انكساري نوري كمي دارند مورد استفاده قرار ميگيرد بدين منظور صفحه سوراخ داري به نام پلاك فاز در كندانسور تعبيه ميشود .

در این نوع میکروسکوپ بافت های زنده در حالی که رنگ آمیزی نشده اند مورد مطالعه قرار می گیرند.برای اینکه بتوان جزئیات نمونه را قابل رویت نمود در میکروسکوپ های معمولی از رنگ آمیزی استفاده می شود.اما در این میکروسکوپ نمونه رنگ آمیزی نشده و می توان بدون دخالت در ساختمان یا حیات آن مورد مطالعه قرار گیرد.در این میکروسکوپ از ضریب انکسار نوری استفاده می شود تا بین اجزای مختلف نمونه تغییراتی ایجاد کرد.در مطالعه سلول های زنده تک سلول های جانوری ،گیاهی،باکتریایی و در سیتولوژی و هیستولوژی(بافت شناسی) و در مطالعات صنعتی روی پلاستیک ها،فیبرها،می توان استفاده کرد.نمونه باید تا حد امکان نازک و یکنواخت باشد.

6 - ميكروسكوپ الكتروني ( Electron Microscope ):

پيشرفته ترين ميكروسكوپ قرن حاضر، با قدرت تفكيك 2 آنگستروم است. در اين ميكروسكوپ با عبور پرتوهاي الكتروني ساطع شده از رشته سيمي تنگستن با طول موج بسيار پائين از عدسي هاي متعدد كه در نهايت بر روي يك صفحه فلورسنت يا صفحه مانيتور، عكسبرداري صورت گرفته و تصوير شيء قابل مشاهده ميباشد.

از الکترون ها برای افزایش قدرت تفکیک استفاده می کنند.2نوع معروف است:TEMگذارهSEMنگاره

 

در این میکروسکوپ ها ساختاری به نام تفنگ الکترونی وجود دارد که برای تولید الکترون به کار می رود. با گرم کردن یا اشباع یا عبور دادن جریان الکتریسیته از سیم تنگستن نوک تیز می توان الکترون ساطع کرد برای تولید الکترون باید اختلاف پتانسیل بین کاتد و آند حداقل 5000ولت باشد سیستم تفنگ الکترونی در بالای ستون مربوط به میکروسکوپ قرار دارد الکترون های تولید شده باید جمع اوری و تابیده شوند و برای ایجاد تصویر به کار می رود.تصویر ایجاد شده دوباره بزرگتر می شود.

ستون میکروسکوپ دارای کندانسورها و عدسی های الکترومغناطیسی بوده و لنزهایی که الکترون ها هم سو و هم گرا می کنند و به نمونه آماده شده می تابانند .

درTEMالکترون ها پس از عبور از نمونه جمع آوری و به عدسی چشمی و مانیتور منتقل می گردد تصویر مشاهده و عکس برداری می شود.

وضعیت TEMمشابه میکروسکوپ نوری است و دسته الکترون ها باید از نمونه بگذرند تا تصویر تشکیل شود.نمونه باید بسیار نازک 80-50نانومتر باشد با این میکروسکوپ می توان جزئیات درونی سلول و اندامک ها یا به اصطلاح فراساختار آنها را مشاهده کرد.

 

ساختارSEMمشابهTEMاست با این تفاوت که تصویر از الکترون های ثانویه که از روی نمونه پراکنده

می شوند تشکیل می شود نه از روی الکترون های عبوری.الکترون های پراکنده توسط یک کلکتورجمع آوری و به یک سیستم فوتومولتوپلیر منتقل و به تصویر تبدیل می شود.

 

میکروسکوپ اینورت :

میکروسکوپ اینورت میکروسکوپی است که منبع نوری آن در قسمت فوقانی آن، بالای صفحه ی قرار گیری نمونه و عدسی شیئی آن پایین محل قرار گیری نمونه قرار دارد. در المنتور عمودی نور از منبع که معمولا یک لامپ هالوژن 12 ولت و 100 یا 50 وات است، حرکت می کند.

ین میکروسکوپ برای مشاهده ی سلول ها یا ارگانیسم های زنده در یک ظرف نسبتا بزرگ مثل ظرف کشت بافت میکروب، تحت شرایطی خیلی طبیعی تر از اسلاید های شیشه ای در میکروسکوپ های معمولی، استفاده می گردد.

از این میکروسکوپ همچنین در شرایطی مانند زمانی که نیاز به دستکاری نمونه ها داریم یا در مواقعی که به فضای بالای نمونه احتیاج است مثلا برای بازوهای میکانیکی و ابزارهای کوچک نگه داری و دستکاری نمونه، در کاربردهای وابسته به فن استخراج و ذوب فلزات استفاده می شود. به صورتی که عملیات روی نمونه در محلی بالای صفحه انجام گیرد تا برای عدسی های شیئی که زیر نمونه اند، قابل رویت باشد. به همین دلیل میکروسکوپ مورد علاقه ی فلز شناسان است.

صفحه نمونه در میکروسکوپ اینورت همواره ثابت است و فوکوس آن با تنظیم عدسی ها بوسیله ی حرکت دادن عدسی های شیئی در امتداد محور عمودی انجام می شود تا عدسی ها به نمونه نزدیک یا دور شوند. مکانیسم فوکوس توسط دو پیچ متحد المرکز انجام میشود تا تنظیم راحت و درست باشد.

بسته یه اندازه میکروسکوپ 4 تا 6 عدد عدسی شیئی با بزرگنمایی های متفاوت در محور گردان تعبیه می شود.

همچنین می تواند دارای لوازم فرعی مثل نگه دارنده ، دوربین فیلمبرداری، نور فلوئورسانس و لوازم کاربردی دیگر باشد.

این میکروسکوپ می تواند زمینه روشن، زمینه تیره یا با نور قطبی شده نیز باشد.

 

 

کمپانیها:

Nikon ژاپن-Olympus ژاپن (وارد کننده:بهزیست طب ,فنون آزمایشگاهی تهران,فن آوری آزمایشگاهی) - Zeissامریکا(وارد کننده :شرکت مارستان)-Leicaآلمان (وارد کننده :شرکت آسیب شناسان آریا)

 

انتخاب صحیح:

1.چه نوع میکروسکوپی می خواهید:معمولی یا اینورت

2.منبع نوری میکروسکوپ:نور مرئی,فاز کنتراست,...

3.آیا نیاز به دوربین دارید؟(برای اتصال دوربین به میکروسکوپ باید هد سه چشمی استفاده شود؟

4.میکروسکوپ را برای چه نمونه هایی می خواهید؟

5.آیا نیاز به عدسی ایمرسیون یا 100 دارید؟

 

 

 

>

[مونمونی 709]

حمام آب .بن ماري .Water Bath

 

دستگاهی است که بطور وسیع در انجام آزمایشات بیوشیمی، انعقادی خون و... کاربرد دارد. این دستگاه دارای یک مخزن آب میباشد که ممکن است بر روی مخزن فوق درپوشی تعبیه شده باشد. معمولا درپوش ها زاویه دار و حدود 30 درجه بوده( برای اینکه بخارات به داخل لوله هایی که در دستگاه قرار میگیرد نریزد). حرارت آب دستگاه بوسیله یک ترموستات قابل تنظیم است. نوع جوش این دستگاه درجه حرارتی تا حدود 100 درجه را دارا بوده وبن ماری نوع سرولوژی قابل تنظیم در دماهای مختلف بویژه 37 درجه میباشد. بهتر است که برای جلوگیری از رسوب املاح بر روی المنت از آب مقطر استفاده شود.

انواع:

نوع ساده : بن ماري جوش براي مواردي كه احتياج به دماي 100 درجه است وبن ماري سرولوژيك بن ماري كه تا دماي 37درجه مي باشد.

اغلب كمپانيهاي خارجي داراي دستگاههايي با قابليت تنظيم دمايي از 20تا 100درجه مي باشند وشركتهاي معمولا بن ماري 37 درجه دارند.

 

حمام سیرکوله :حمام هاي سیرکوله دارای پمپی هستند که آب (روغن ) را بهم میزند و در واقع با چرخاندن سیال درجه حرارت را در تمامی نقاط یکسان می کند. شرکت Julaboجولابو آلمان در ارائه انواع حمام های سیرکوله نامی شناخته شده برای متخصصان است.

 

حمام آبي نوساني یا شیکر دار : اين حمام ها داراي يك سيني نوسان كننده با سرعتي كنترل شده هستند كه حركت آن ها يا به صورت دوجهته و رفت و برگشتي يا به صورت اوربيتالي است.

 

حمام کالیبراسیون :حمام های سیرکوله دقیقی هستند که در آزمایشگاه کالیبراسیون دما برای کالیبراسیون دماسنج ها و سنسورهای دما استفاده می شوند.

 

كمپانيها:

 

Memmert آلمان - Julabo آلمان

 

انتخاب صحيح:

1.حجم حمام آب

2.دمايي كه استفاده مي شود

3.نوع درب:شيبدار يا مشبك

4.براي ارلن وبالن نياز داريد يا براي لوله هاي آزمايشگاهي (برحسب مورد سبد يا رك انتخاب مي شود)

 

 

[مونمونی 709]

اسپكتروفتومتر(SPECTROPHOTOMETR)

 

اسپكتروفتومترها، تجهیزاتی است كه جذب یا عبور طول موج های مشخصی از انرژی تابشی (نور) از یك آنالیت را در یك محلول تعیین می كنند. به دلیل تفاوت در تعداد و آرایش گروه ها، پیوندهای دوگانه اتم های كربن در هر مولكول نور را در طول موج های خاص با الگوی طیف مشخص، جذب می كند.

 

كاربرد دستگاه :در آزمایشگاه ها، بخش گسترده ای از اندازه گیری ها بر اساس واكنش های جذب سنجی صورت می پذیرد. فعالیت اكثر آنزیم ها، تری گلیسیرید، كلسترول، لیپو پروتئین ها، قند، كراتینین، اوره و . . . طیف وسیعی از آنالیت ها با كاربردهای بالینی و تحقیقاتی، طیف وسیعی از داروها و بخش گسترده ای از متابولیت ها با اسپكتروفتومتری قابل سنجش است. بررسی ساختمان مولكولی، شناسائی تركیبات، مقایسه ساختمان ها، یافتن طول موج ماكزیمم جذب و . . . از دیگر كاربردهای اسپكتروفتومتری در مسائل تحقیقاتی است.

 

مشخصات : اسپكتروفتومتر جذب نور را به وسیله یك ماده مایع در طول موجهای گوناگون اندازه گیری میكند . بدینوسیله اجزای یك ماده مجهول را می توان مشخص كرد یا غلظت تعدادی از مواد معلوم را اندازه گیری نمود .دستگاه اسپكتروفتومتر از دو قسمت اسپكترومتر( تشكیل طیف ) و فتومتر( نورسنجی ) تشكیل شده است. اسپكترومتر بخشی است كه نور ثابت با طول موج دلخواه به وجود می آورد و شامل منبع نور – عدسی – شكافها - منوكروماتور می باشد .

 

اجزاء دستگاه

۱) منبع نور ( (Light Source

منبع نور در اثر افزایش حرارت به كمك الكتریسیته در یك لامپ تأمین می شود. شرایط اصلی این منبع، شدت كافی، پایداری و پیوستگی اجزای آن است. برای تامین نور مرئی به منظور اندازه گیری، محلول های نسبتا رقیقی كه تغییر در شدت رنگشان متناسب با تغییر در غلظتشان است، معمولا از لامپ های تنگستن (با طول موج تولیدی بین nm ۹۰۰ ۳۳۰) استفاده می شود.

۲) تكفام ساز( (Monochromator

این قسمت از دستگاه پرتو چند فام را به پرتو تكفام تبدیل می كند. این عمل ممكن است توسط منشور یا سیستم گریتینگ انجام شود. *****ها شیشه های رنگی است كه بخش وسیعی از پرتوها را جذب كرده و فقط طول موج های محدودی را عبور می دهد.

۳) متمركز كننده پرتو (Focusing Device)

با تركیبی از عدسی ها، شكاف بین دو تیغه باریك فلزی و آئینه ها در مسیر پرتو تابش، پرتوها موازی می شود و با تنظیم عرض شكاف می توان عرض پرتو را تنظیم كرد. هر چقدر عرض شكاف نور به كار رفته كمتر باشد، كیفیت پرتوها بهتر خواهد بود.

۴) محل نمونه( (Cuvet

كووت ها قسمتی از دستگاه است كه نمونه مورد نظر یا بلانك در آن قرار می گیرد. این بخش معمولا به صورت استوانه یا مستطیل بوده و از شیشه، كوارتز یا پلاستیك ساخته می شود. كووت های پلاستیكی و شیشه ای برای محدوده مرئی به كار می روند وكوارتز براي محدوده نور فرابنفش.

۵) آشكارسازها ( (Detectors

دستگاه هایی است كه یك نوع از انرژی را به نوع دیگری تبدیل می كند و معمولا به سه گروه اصلی تقسیم می شود :

▪ فتوالكتریك،

▪ فتوشیمیایی

▪ حرارتی.

در دستگاه های اسپكتروفتومتر از آشكارسازهای فتوالكتریك استفاده می شود. فتوسل و فتو تیوب از ساده ترین آشكارسازها است. فتو ترانزیستورها و فتودیودها نیز برای این منظور استفاده می شود.

۶) دستگاه نمایش خروجی ( (Display Device

این قسمت، می تواند یك گالوانومتر، صفحه ثبات، اسیلسكوپ یا صفحه نمایشگركامپیوتر با نرم افزارهای متنوع باشد.

 

 

انواع:

 

●اسپكتروفتومتر نور مرئی

 

● اسپكتروفتومتر فرابنفش ( (Ultraviolet

ساختمانی همانند اسپكتروفتومتر نور مرئی داشته و به طول موج های نور فرابنفش حساس است.

● اسپكتروفتومتر نشر شعله ( (Flame ساختمان این دستگاه شبیه اسپكتروفتومتر یا فتومتر ساده است با این تفاوت كه در فتومتر، لامپ الكتریكی و در این دستگاه نور حاصل از سوختن ماده مورد آزمایش در درون شعله به عنوان منبع نوری در نظر گرفته می شود. در طیف سنجی نشر شعله، نور حاصل مستقیما اندازه گیری می شود.

● اسپكتروفتومتر جذب اتمی ( (Atomic Absorption

اسپكتروفتومترهای جذب اتمی (AAS) غلظت عناصر فلزی كه از نظر پزشكی برای حفظ سلامتی مهم است را اندازه گیری می كند. در خصوص این عناصر می توان به كلسیم، منیزیم، مس، روی و آهن اشاره نمود. اسپكتروفتومترهای جذب اتمی همچنین برای تعیین اینكه آیا سطح درمانی داروهایی نظیر لیتیم در خون، تامین شده است یا خیر و همچنین برای آشكارسازی و تعیین كمیت سموم فلزی مورد استفاده قرار می گیرد.

 

● كمپانی های سازنده

Beckman, Biolab, Biowhittaker, Capspec, Cecil Instruments, Elico, GBC, Hach, Hitachi, Jasco, Jenway, Dr Lange, Marcel, Metetech, Metrolab, Molecular Devices, Perkin Elmer, Pharmacia Biotech, Secomam, Sensor Physics, Shimadzu, Spectrolab, Thermo Spectronic, Turner, Varian, WPA, Bruker Daltonik, JEOL, PDZ Europa, Shimadzu, Thermo Elemental, Thermo Finnigan, Varian, Buck Scientific, Elico, GBC, Perkin Elmer, Shimadzu, Thermo Elemental, Varian.

 

 

>

 

منبع:

سايت آفتاب :http://www.aftab.ir

لينك :

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

[مونمونی 709]

كروماتوگرافي chromatography

روشی است برای جداکردن اجزای یک مخلوط. در این روش معمولاً مخلوط که به صورت مایع یا گاز است از یک لوله یا شبکه گذرانده می‌شود؛ سرعت حرکت اجزای تشکیل دهنده مخلوط در لوله یا شبکه مختلف است (با توجه به عناصر دیواره داخلی لوله یاشبکه) در نتبجه مخلوط به اجزای تشکیل دهنده تجزیه شده و هر جز جداگانه خارج می‌شود. در کروماتوگرافی دو فاز وجود دارد فاز ثابت وفاز متحرک، فاز ثابت در واقع اجزای درون لوله یا شبکه جداسازی را تشکیل می‌دهند و فاز متحرک مربوط به ماده‌ای است که می خواهد مورد تجزیه و تخلیص قرار بگیرد.فاز ثابت می‌تواند مایع یا جامد باشد که بر اساس اینکه جامد یا مایع باشد به کروماتوگرافی جذب سطحی و کروماتوگرافی تقسیمی تقسیم می‌شوند.اساس جداسازی در کروماتوگرافی متفاوت می‌باشد جداسازی براساس وزن مولکولی و جداسازی بر اساس میل اتصال به فاز ثابت از اعم این اصول می‌باشد. پر کاربردترین شیوه جداسازی مواد تجزیه‌ای ,کروماتوگرافی است که در تمام شاخه‌های علوم کاربردهایی دارد. کرماتوگرافی گروه گوناگون و مهمی از روش‌های جداسازی مواد را شامل می‌شود و امکان می‌دهد تا اجزای سازنده نزدیک به هم مخلوط‌های کمپلکس را جدا ، منزوی و شناسایی کند بسیاری از این جداسازی‌ها به روش‌های دیگر ناممکن است.

کروماتوگرافی متکی بر حرکت نسبی دو فاز است ولی در کروماتوگرافی یکی از فازها بدون حرکت است و فاز ساکن نامیده می‌شود و دیگری را فاز متحرک می‌نامند. اجزای یک مخلوط به وسیله جریانی از یک فاز متحرک از داخل فاز ساکن عبور داده می‌شود. جداسازی‌ها بر اساس اختلاف در سرعت مهاجرت اجزای مختلف نمونه استوارند.

روش‌های کروماتوگرافی را می‌توان ابتدا بر حسب ماهیت فاز متحرک و سپس بر حسب ماهیت فاز ساکن طبقه‌بندی کرد. فاز متحرک ممکن است گاز یا مایع و فاز ساکن ممکن است جامد یا مایع باشد. بدین ترتیب فرآیند کروماتوگرافی به چهار بخش اصلی تقسیم می شود. اگر فاز ساکن جامد باشد کروماتوگرافی را کروماتوگرافی جذب سطحی و اگر فاز ساکن ، مایع باشد کروماتوگرافی را تقسیمی می‌نامند. انواع کروماتوگرافی هر یک از چهار نوع اصلی کروماتوگرافی انواع مختلف دارد.

 

انواع :

* کروماتوگرافی مایع – جامد

o کروماتوگرافی جذب سطحی

o کروماتوگرافی لایه نازک

o کروماتوگرافی تبادل یونی

o کروماتوگرافی ژلی

* کروماتوگرافی گاز – جامد

* کروماتوگرافی مایع – مایع

o کروماتوگرافی تقسیمی

o کروماتوگرافی کاغذی

* کروماتوگرافی گاز- مایع

o کروماتوگرافی گاز – مایع

o کروماتوگرافی ستون مویین

 

کروماتوگرافی مایع – جامد (LSC)

در این روش جدا شدن بر اساس جذب سطحی یا تشکیل کمپلکس است. کروماتوگرافی LSC در واقع نوعی کروماتوموگرافی جذبی است که مواد بر اساس اختلاف در قابلیت جذب خود روی سطح جامد از یکدیگر جدا می‌شوند. این روش نیز به انواع مختلفی چون کروماتوگرافی جذب سطحی (برای جداکردن مواد شیمیایی غیر مشابه) ، کروماتوگرافی لایه نازک، کروماتوگرافی تبادل یونی و کروماتوگرافی ژلی تقسیم می‌شود.

کروماتوگرافی گاز – جامد (GSC)

در این روش نیز اساس جداسازی جذب سطحی فاز گاز روی سطح جامد است که برای خالص سازی گازها اجسام فرار استفاده می‌شود.

کروماتوگرافی مایع – مایع (LLC یا HPLC)

به دو گونه تقسیمی (برای جدا کردن مواد شیمیایی مشابه) و کاغذی استفاده می شود.

کروماتوگرافی گاز- مایع (GLC یا VPC)

کروماتوگرافی ستون مویین از این نوع است. در LLC و GLC ، مواد بر اساس توزیع بین دو فاز جدا می‌شوند. برای انتخاب نوع روش کروماتوگرافی ابتدا روش‌های ساده‌تر مانند کروماتوگرافی کاغذی و لایه نازک امتحان می شوند و اگر پاسخ گو نباشد به سراغ روش‌های پیچیده‌تر مانند روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HELC) می‌رویم.

 

حال به توضیح برخی روش های کروماتوگرافی می پردازیم:

کروماتوگرافی جذب سطحی

در این نوع کروماتوگرافی جداسازی بر مبنای تقاوت در جذب سطحی اجزای فاز متحرک و فاز ساکن صورت می‌گیرد. در کروماتوگرافی جذب سطحی، فاز متحرک مایع (حلالی مانند هگزان) و فاز ساکن جامد (مانند آلومین) است بنابراین نوع خاصی از کروماتوگرافی مایع – جامد محسوب می‌شود.

در این نوع جداسازی حلال(فاز متحرک) با عبور خود از میان ستون جامد (فاز ساکن) اجزای مخلوط را با خود حمل می‌کند. سرعت حرکت هر جزء‏ ، به میزان جذب سطحی آن بر روی ماده داخل ستون بستگی دارد. به این ترتیب سرعت ماده‌ای که کم جذب شده است بیشتر از ماده‌ای که زیاد جذب شده است خواهد بود و اجزایی که قابلیت جذب بالاتری دارند، در قسمت بالای ستون و اجسامی که قابلیت جذب کمتر دارند در قسمت‌های پایین ستون ، جذب خواهند شد. حال اگر اختلاف بین جذب‌های سطحی به حد کافی زیاد باشد، جداسازی مواد کامل انجام خواهد گرفت..

کروماتوگرافی لایه نازک

این نوع کروماتوگرافی نمونه ‌ای از کروماتوگرافی جذب سطحی است که در آن، به جای اینکه ستون‌ها از جاذب پر شوند، آن را به صورت لایه نازک روی یک صفحه شیشه‌ای یا لایه پلاستیکی یا ورقه فلزی قرار می‌دهند. سایر اصول جداسازی مانند روش کروماتوگرافی جذب سطحی است.

 

کروماتوگرافی تبادل یونی

در این روش بین فاز متحرک (محلول) و فاز ساکن (جامد) به صورت برگشت پذیر یون مبادله می‌شود. جامد تشکیل‌دهنده فاز ساکن رزین نامیده می‌شود و پایداری مکانیکی و شیمیایی و یکنواختی اندازه ذرات از خصوصیات آن‌ها است. قالب این رزین‌ها بر پایه یک بسپار بزرگ (معمولا پلی استیرن) استوار است اما برخی از آن ها متکی بر اسید متا اکریلیک هستند، رزین‌ها به دو نوع تعویض کننده آنیونی و کاتیونی تقسیم می شوند. هر کدام از این تعویض کننده‌ها به نوع بازی ضعیف و قوی و اسیدی ضعیف و قوی تقسیم می‌شوند. می‌توان این روش را مانند کروماتوگرافی جذبی در نظر گرفت به گونه ای که رزین‌ها جایگزین جاذب شده باشند. رزین‌ها باید دارای گروه‌های مبادله کننده تک عاملی باشند و درجه اتصالات عرضی کنترل شده داشته باشند. گستره اندازه ذرات نیز باید تا آنجا که ممکن است کوچک باشد. با این روش کروماتوگرافی می‌توان محلول‌های رقیق را به خوبی جداسازی کرد.

کروماتوگرافی ژلی

این نوع کروماتوگرافی برای اولین بار در سال 1954 معرفی و در سال 1959 اصلاح شد. در این روش جداسازی‌های مبتنی بر الک کردن مولکولی بر روی اجسام بی‌بار در جریان مهاجرت الکترو اسمزی از داخل ژل‌ها انجام می‌شود. بدین ترتیب که جداسازی بر مبنای اندازه‌های نسبی مولکول ها انجام شده و از اصطلاح صاف کردن به وسیله ژل استفاده می‌شود. ژل استفاده شده در این روش باید بی اثر و پایدار باشد. فاز ساکن از یک قالب متخلخل تشکیل شده که منفذهای آن به وسیله حلالی که فاز متحرک را تشکیل داده پر شده است. از آنجا که اساس جداسازی بر این است که مولکول‌های بزرگ تر از حد وارد سوراخ‌ها نشده و به ترتیب جرم مولکولی از ستون خارج شوند و مولکول‌های کوچک تر بر حسب شدت نفوذشان سوراخ ها را پر کنند پس اندازه سوراخ بسیار مهم است. همچنین گرانروی نمونه نیز اهمیت زیادی دارد و نباید از دو برابر گرانروی شوینده بیشتر باشد. از دیگر عوامل مهم حجم نمونه است بدین ترتیب که هر چه حجم نمونه کمتر باشد، غلظت هر جزء در محلول خارج شده نیز کمتر خواهد بود.

کروماتوگرافی تقسیمی

در این روش که نمونه‌ای از کروماتوگرافی مایع- مایع است، شیوه کار بسیار شبیه به کروماتوگرافی جذب سطحی است و تفاوت این دو روش در ماهیت ماده پر شده در ستون است. همچنین حجم ظرفیت یک ستون تقسیمی، غالبا کوچک تر از ظرفیت یک ستون جذب سطحی بوده و گاهی این اختلاف خیلی زیاد است. فاز ثابت لایه ای از محلول است که روی سطح جامد ناصافی مانند سیلیکاژل قرار دارد و فاز متحرک مایعی غیر محلول در مایع اولی است. سرعت حرکت یک جزء از مخلوط تابع انحلال پذیری آن در فاز ساکن است یعنی جدا شدن اجزا بدین صورت است که اجسامی که بیشتر حل می‌شوند، کندتر از اجسامی که کمتر حل می‌شوند به طرف پایین ستون حرکت می‌کنند. در جریان عبور از ستون ، اجسام میان دو فاز تقسیم شده و جداسازی انجام می‌شود. در این روش ابتدا مخلوط اجسام به صورت یک نوار در ستون در می‌آید که علت آن جذب سطحی یا جذب به وسیله فاز ساکن است. و سپس از روش‌های دیگری برای جداسازی مواد استفاده می شود.

کروماتوگرافی کاغذی

کروماتوگرافی کاغذی نوع خاصی از کروماتوگرافی تقسیمی است که در آن صفحات کاغذی جای ستون پر شده را می‌گیرند. در این روش فاز ساکن آب است و به وسیله جذب سطحی بر روی مولکول های سلولز قرار می گیرد. مولکول‌های سلولز نیز به نوبه خود به وسیله ساختار الیافی کاغذ در وضعیت‌های ثابت نگه داشته می‌شود. در ابتدا کروماتوگرافی کاغذی برای جداسازی مخلوط‌های مواد آلی به کار می رفت. اما امروزه برای جداسازی یون‌‌های معدنی استفاده می‌شود. به وسیله این روش هم آنیون‌ها و هم کاتیون‌ها را می‌توان جداسازی کرد.

برای انجام این روش قطره‌ای از محلول حاوی مخلوطی که باید جدا شود را روی یک صفحه یا نوار کاغذ صافی در محل علامت گذاری شده قرار می‌دهند. قطره به صورت یک لکه حلقوی در این محل پخش می‌شود. هنگامی که لکه خشک شده کاغذ را در یک ظرف مناسب سربسته طوری قرار می‌دهند که یک سر آن در حلال انتخاب شده به عنوان فاز متحرک فرو رود، حلال از طریق الیاف کاغذ در نتیجه عمل موئینگی نفوذ می‌کند. پس از گذشت زمان از قبل تعیین شده، وقتی حلال مسافت مناسبی را طی کرد، کاغذ را بیرون آورده و حلال را با علامتی مشخص می‌کنند. پس از خشک شدن صفحه وقتی محل های مناطق جدا شده آشکار شدند هر یک از اجسام به طور جداگانه شناسایی می‌شوند. در موارد ایده‌آل ، هر جسم با واکنش گر مکان یاب ، رنگ مخصوصی می‌دهد که در مورد مواد معدنی بیشتر و درمورد مواد آلی کمتر مشاهده می‌شود. ساده‌ترین روش شناسایی بر اساس مقدار Rf یعنی نسبت فاصله طی شده به وسیله جبهه حلال است.

از نقایص کروماتوگرافی کاغذی می‌توان به مواردی چون لکه‌های چند تایی ، دنباله دار شدن و اثرات لبه یا کناره اشاره کرد. این روش در جداسازی‌ مواد با ماهیت زیستی وسیع ترین کاربرد را داشته و در مسائل کلینیکی و زیست شیمیایی ، جداسازی اسیدهای آمینه و پپتیدها در بررسی ساختارهای پروتئین به کار گرفته می‌شود. آزمایش روزمره ادرار و سایر مایعات بدن برای اسید آمینه و قند، جداسازی بازهای پورین و نوکلئوتیدها در آزمایش اسیدهای نوکلئیک، جداسازی استرئیدها، تجزیه عمومی، تجزیه بسپارها، تشخیص و ارزیابی فلزات در خاک‌ها و نمونه های زمین شناسی، بررسی ترکیبات فنلی در عصاره های گیاهی، جداسازی آلکالوئیدها و جداسازی ترکیبات علامت‌دار به وسیله رادیو ایزوتوپ‌ها از دیگر کاربردهای کروماتوگرافی کاغذی است، البته توجه داشته باشید که برای جداسازی مواد فرار غیر فعال مانند هیدروکربن‌ها و دیگری جداسازی اسیدهای چرب با فراریت بیشتر این روش مناسب نیست.

کروماتوگرافی ستون مویین

در این روش که نوعی از کروماتوگرافی گاز- مایع محسوب می شود، لوله مویین بلندی وجود دارد که لایه نازکی از فاز ساکن داخل آن را پوشانده است. قدرت جداسازی ستون‌های مویین پنج برابر ستون‌های معمولی است و زمان جداسازی مواد در این روش کمتر است. همچنین از یک آشکارساز کوچک و حساس و یک تقسیم کننده خطی تشکیل شده تا عواملی چون تغییرات دما، سرعت عبور، اندازه نمونه و نسبت تقسیم تاثیری بر آن نداشته باشد. از آنجا که سرعت خارج شدن اجزای جدا شده بسیار بالا است، آشکارساز باید زمان پاسخ سریعی داشته باشد. البته ثبات‌های معمولی پتانسیل سنجی قادر به همگامی با علائم حاصل از آشکارساز نبوده و باید از دستگاه دیگری مانند یک نوسان کننده اشعه کاتد برای نمایش علائم می‌توان استفاده کرد.

 

 

انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی انتخاب نوع روش کروماتوگرافی بجز در موارد واضح (مانند کروماتوگرافی گازی در جداسازی مواد گازها) عموما تجربی است. زیرا هنوز هیچ راهی جهت پیش بینی بهترین روش برای جداسازی مواد اجسام مگر در چند مورد ساده وجود ندارد. در ابتدا روش‌های ساده‌تر مانند کروماتوگرافی کاغذی و لایه نازک امتحان می‌شوند. زیرا این روش‌ها در صورتی که مستقیما قادر به جداسازی مواد نباشند نوع سیستم کروماتوگرافی را که جداسازی مواد بوسیله آن باید صورت بگیرد، مشخص می‌کنند آنگاه در صورت لزوم از روش‌های پیچیده‌تر استفاده می‌شود.

 

دستگاهها:

كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا :HPLC

(High Performance Liquid Chromatography)

کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلف علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند. مثال‌هایی از این موارد عبارت‌اند از : اسیدهای آمینه ، پروتئین‌ها ، اسیدهای نوکلئیک ، هیدروکربنها ، هیدراتهای کربن ، داروها ، ترپنوئیدها، حشره‌کش‌ها ، آنتی‌بیوتیکها ، استروئیدها ، گونه‌های آلی و گروهی از مواد گوناگون معدنی.

مزاياي اين روش عبارتند از حساسیت ، سازگاری سریع آن برای انجام اندازه‌گیری‌های کمی صحیح ، شایستگی آن برای جداسازی مواد گونه‌های غیرفرار یا ناپایدار در مقابل گرما و مهم‌تر از همه ، کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلفی علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند.

کار این ستون نیز به اندازه ذرات داخل ستون بستگی دارد. هرچه اندازه ذرات کوچک‌تر باشد، کارایی HPLC پیشتر می‌شود.

مهمترین قسمتهای یک دستگاه HPLC عبارتست از:

 

1 - سیستم انتقال حلال (پمپ)

 

2 – محل تزریق (Injector)

 

3 – ستون

 

4 – آشکار ساز

 

5 – کامپیوتر برای ارزیابی دیتا ها

 

حلالها در HPLC :

 

مهمترین حلالهایی که در HPLC استفاده میشوند عبارتند از : متانل – استونیتریل – آب مقطر – بافرها

 

آب مقطر مورد استفاده باید آب مقطر 2 بار تقطیر باشد و قبل از استفاده حتما با ***** های آبی 45/0 میکرون ***** شود.

 

بقیه حلالها باید کیفیت مناسب از نظر خلوص را داشته باشند یا به عبارت دیگر گرید HPLC‌باشند. بهتر است که جهت اطمینان این حلالها هم قبل از استفاده با *****های آلی 45/0 میکرون ***** شوند.

 

یک نکته مهم اینست که در HPLC حلالهای ما باید عاری از گاز هایی مثل اکسیژن باشند که برای این کار از گاز هلیوم با خلوص بسیار بالا استفاده میشود.

 

ستون:

 

انتخاب نوع ستون بستگی به ماده مورد آزمون دارد و در واقع بر اساس آن انتخاب میشود.ستونها با مواد مختلفی پر میشوند. مثلا ستون C18 از سیلیکاژل اصلاح شده پر شده است.

 

آشکارساز(Detector):

 

اکثرا از آشکارسازهای UV استفاده میشود.

 

ارزیابی دیتاها:

 

برای ارزیابی دیتاها نیاز به یک دستگاه کامپیوتر داریم که باید برنامه نرم افزاری مربوط به آن دستگاه HPLC روی کامپیوتر نصب شده باشد.برای ارزیابی دیتاها اغلب از سطح زیر پیکها استفاده میشود نه ارتفاع پیک.

 

كروماتوگرافي گازي gas chromatography

در اين دستگاه فاز ساكن يك مايع است كه بر سطح مواد جامد بي اثر پوشش داده شده و درون يك ستون فرار دارد. فاز متحرك نيز يك گاز است.

اجزاي اين دستگاه شامل:

سيلندر گاز بي اثر (Ne _ He)/ ستون جداسازي(separation column) / محل تزريق نمونه(injection port) / اشكارساز (detector) / ثبات (recorder) / هيتر / ترموستات

 

ستون گاهي چند متر است بنابراين انرا مارپيچ مي سازند. محل تزريق و ستون بايد گرم شود تا نمونه نيز بخار شده همرا ه گاز حركت كند براي همین از هيتر استفاده مي شود. نمونه هاي جدا شده يكي يكي به اشكارساز ميرسند كه به صورت يك پيك يا قله در ثبات نشان داده مي شود.

 

كمپانيها

PerkinElmer(وارد كننده شركت سما ميكرو )-Agilent

 

انتخاب صحيح

1.نوع عناصري كه مي خواهيد كروماتوگرافي كنيد

2.نوع دتكتور يا آشكار ساز

 

 

منابع:

ويكي پديا فارسي:http://fa.wikipedia.org/wiki/

سايت مجله مهندسي پزشكي.نويسنده خانم مهندس شادي نقدي:http://www.iranbmemag.com/fa/issue/page.asp?eid=116&id=931&cid=1947

سايت شبكه فيزيك هوپا:http://www.hupaa.com/page.php?id=4075

سايت رشد:http://daneshnameh.roshd.ir/mavara/mavara-index.php?

[مونمونی 709]

فتومتر نشر شعله ای يا فلیم فتومتر Flame photometer

 

دستگاهي است كه جهت اندازه گيري فلزاتی مانند : كلسيم ، سديم ، پتاسيم ، ليتيم و باریم بكار می رود.

 

فليم فتومتر شبيه اسپكتروفتومتر و يا فتومتر ساده است ، با اين تفاوت كه در فتومتر، لامپ الكتريكی ، و در فلیم فتومتر نور حاصل از شعله بعنوان منبع نور محسوب مي شود . همچنين فتومتر يا اسپكتروفتومتر ، ميزان نور جذب شده توسط محلول را اندازه گيری می نمايد ، در حاليكه فليم فتومتر نور حاصل از سوختن فلز را مستقيماً اندازه گيری می كند .

 

اساس كار فلیم فتومتر ( فتومتر شعله ای ) :

 

هنگامی كه نمك های فلزی(metallic salts) در داخل شعله گداخته می شود ، انرژی گرمايی جذب اتم فلزمی شود و سبب می گردد تا يك يا تعداد بيشتری الكترون از اربتيال های خود خارج شوند ، زمانيكه الكترونهای مذكور به سطح الكترونی خود برمی گردند نوری از خود ساطع می نمايند كه مختص آن فلز است بعبارت ديگر طيف نشری هر فلز منحصر بفرد است .

 

در يك فليم فتومتر بطوركلی يك گاز اشتعال پذير ( گاز طبيعی مايع ) با يك عامل اكسيد كننده ( هوای فشرده ) مشتعل گرديده و توليد شعله می نمايند . نمونه رقيق شده از طريق هوای فشرده از انتهای لوله موئينه بصورت پودري ، وارد شعله شده و گداخته مي شود ، نور حاصل از احتراق پس از عبور از ***** مخصوص خود به صورت يک تک رنگ از عدسی عبور کرده و به سلول فتوتيوب برخورد مي‌کند . سلول فتوتيوب نور را دريافت کرده و ولتاژي متناسب با شدت آن ايجاد مي كند كه اين ولتاژ پس از تقویت ، بوسیله گالوانومتر قابل اندازه‌گيري است . اساس اندازه‌گيري مقايسه‌اي بوده و عدد خوانده شده مقایسه ای است بین نمونه Blank که مشخص کننده صفر است ، با يک نمونه استاندارد با غلظت معين .

 

اجزاء دستگاه فتومتر شعله ای ( فلیم فتومتر ) :

 

1 ) منبع نور ( شعله ) و نبولايزر، شامل بخش مكنده است كه نمونه مورد آزمايش بوسيله آن وارد شعله مي شود .

 

2 ) ***** و عدسيها

 

3 ) دتكتور ( فتوسل )

 

4 ) نمايشگر و چاپگر

 

5 ) كمپرسور هوا

 

6 ) منبع گاز

 

 

نمایش شماتیک یک دستگاه فلیم فتومتر Flame photometer:

 

چندین عامل می تواند در شدت نور منتشره از محلول آزمایش موثر واقع شود که از آن میان می توان عوامل زیر را نام برد :

 

1 ) ویسکوزیته ( گرانروی ) : اضافه نمودن موادی که باعث افزایش ویسکوزیته می شوند مانند ساکاروز ، شدت نور نشری را کاهش می دهند . و همچنین در عمل اتم سازی ( Atomization ) ، نیز اثر می گذارند .

 

2 ) حضور اسیدها : عموماً اسیدها باعث کم شدن شدت نور منتشره می شوند و آنچه که محقق است اثر آنیونی اسید است که در تعادل تفکیک نهایی نمک تبخیر شده ، باعث مزاحمت می شود .

 

3 ) حضور فلزات دیگر : ظاهراً با قرار دادن یک صافی می توان نتایج قابل قبولی گرفت ، و اثری را که یونهای دیگر ممکن است در تابش شعله داشته باشند ، می توان به این ترتیب حذف کرد . از این رو بدیهی است که محلولهای استانداردی جهت تنظیم دستگاه لازم خواهد بود که وجه تشابهی با محلول مورد آزمایش را داشته باشند .

 

کمپانیها:

Jenway کشور انگلستان (نماینده شرکت تجهیز یاران)

Sherwood کشور انگلستان (نماینده شرکت فن آوری آزمایشگاهی)

 

انتخاب صحیح:

1.برای چه عناصری می خواهید:مدل کلینیکال (سه عنصر )یا صنعتی(5عنصر)

2.آیا به محلولهای استاندارد نیاز دارید؟

منابع:

سایت آموزش الکترونیکی شیمی:http://chemist-p.blogfa.com/post-27.aspx

سایت تجهیزات پزشکی وآزمایشگاهی:http://www.medicalequipment.ir/coding/8340121.html

'>

[مونمونی 709]

ويسكوزيمتر -Viscosimeter

 

گِرانرَوی ، ویسکوزیته، یا لزجت عبارت است از مقاومت یک مایع در برابر اعمال تنش برشی. در یک سیال جاری (در حال حرکت)، که لایه‌های مختلف آن نسبت به یکدیگر جابجا می‌شوند، به‌مقدار مقاومت لایه‌های سیال در برابر لغزش روی هم گرانروی سیال می‌گویند. هرچه گرانروی مایعی بیشتر باشد، برای ایجاد تغییر شکل یکسان، به تنش برشی بیشتری نیاز است. به‌عنوان مثال گرانروی عسل از گرانروی شیر بسیار بیشتر است.

 

با افزایش دما لزجت سیالات مایع کاهش می یابدولی در گازها،قضیه برعکس است،البته درصد تغییرات آن برای سیالات مختلف متفاوت است.

 

ويسكومتر شامل قسمتهاي زير است :

 

اسپيندل : (Spindel) : محورهای چرخشي بنام Spindel وجود دارد که هرچه نمونه ، ويسكوزيته بالاتري داشته باشد شماره اسپيندل بالاتر مي رود .

 

 

چرخش Spindel در نمونه به سرعت و سايز آن ، ظرف حاوي نمونه و به ميزان گشتاور (Torque) بستگي دارد .

 

گارد : براي محافظت از Spindel در بدنه دستگاه تعبيه شده است .

 

سنسور دما : ويسكوزيته به دما بستگي زيادي دارد . دماي بالا ويسكوزيته را پائين نشان مي دهد .پس بايد به رنج دما در نمونه هاي آناليز توجه كنيد .

 

ظرف حاوي نمونه : ‌از يك بشر 250ml استفاده كنيد كه گاردوسنسور دما و اسپيندل (دقيقا تا خط نشانه روي اسپيندل) در آن قرار گيرند .

 

مهم : باید توجه داشت که تعیین مقدار ویسکوزیته در نمونه های مشابه و یا در حالت مقایسه باید در شرایط کاملا یکسان باشد .

 

واحد ويسكوزيته : (cp) Centipoise يا ميلي پاسكال ثانيه (mpas) يا Shear Stress است.

 

كمپانيها:

Brookfield كشور آمريكا - Anton Paar كشور آلمان

 

انتخاب صحيح:

1.رنج ويسكوزيته

2.نوع ماده اي كه مي خواهيد ويسكوزته آن را اندازه بگيريد

3.آيا احتياج به حمام آب براي دستگاه داريد واگر نياز است حجم حمام چقدر است وبا شيكر باشد يا سيركوله دار باشد.

 

 

 

منابع:

ويكي پديا فارسي

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

[مونمونی 709]

هات پليت Hot Plate

براي مخلوط و گرم كردن محلول بكار مي رود.

انواع:

هات پليت ساده

هات پليت با استيرر(مگنت)

 

كمپاني:

IKA آلمان - Stuart انگليس

 

انتخاب صحيح:

1.حجم محلولي كه مي خواهيد هم بزنيد؟

2.جنس صفحه هات پليت:بستگي به ماده تان دارد اگر اسيدي وسوزاننده است بايد صفحه سراميكي انتخاب شود واگر ماده شيميايي زياد و سوزاننده نيست جنس استيل واگر ماده معمولي است جنس صفحه آلومينيوم انتخاب مي شود كه قيمتش پايينتر است

(ولي براي مواد معمولي هم بهتر است صفحه با جنس استيل استفاده شود.)

 

 

[مونمونی 709]

ترازو Balance

ابزاری است برای اندازه‌گیری وزن اجسام.اكثرا براساس گرم اندازه گيريي مي شود ولي واحدهايي مانند اونس نيز كاربرد دارد.

 

انواع:

ترازو آزمايشگاهي (براي مواد)

ترازو براي اندازه گيري وزن حيوانات

 

انتخاب صحيح:

1.دقت اندازه گيري ترازو (از 0.01ميلي گرم تا 10گرم)

2.وزن مورد اندازه گيري(از 100گرم تا .... كيلوگرم)

3.كاليبرايسيون دستي يا اتوماتيك(توجه شود براي كاليبراسيون دستي نياز به وزنه متناسب با مقدار وزني كه ترازو اندازه گيري مي كند است.)

4.براي ترازوي حيوانات نياز به سبد نيز مي باشد

 

كمپانيها

AND كشور ژاپن

:نمايندگي رسمي در ايران شركت اند ايران - Sarterius كشور آلمان :شركت اندايران و شركت آرين تجهيز آزما

 

 

[مونمونی 709]

طيف‌سنجي پلاسماي جفت شده Inductively Coupled Plasma

 

دستگاه ICP يا پلاسماي جفت شده القايي، يك سيستم آناليز عنصري است كه نوع طيف‌بيني آن، طيف‌بيني نشري و روش اتم‌سازي آن از طريق پلاسما صورت مي‌گيرد.

پلاسما، مجموعه‌اي از الكترون‌ها و يون‌هاي مثبت گاز آرگن داراي انرژي بالا و دمايي در حدود 10000°k ‌است. اين محيط بوسيله امواج راديويي (RF:Radio Frequency) با توان بالا ايجاد مي‌شود.

با توليد ميدان مغناطيسي، الكترون‌ها و يون‌هاي پلاسما را در محيطي مغناطيسي در مسيرهاي مدور با شتاب خيلي بالا به حركت در مي‌آورد. اتم‌هاي خنثي آرگن در درون پلاسما در اثر برخورد با ذرات باردار در حال حركت، يونيزه شده و بدين ترتيب بقاي پلاسما ادامه مي‌يابد. نمونه از ميان يك مجراي باريك مكنده بوسيله جريان آرگن در پلاسما پخش، سپس انرژي الكترون‌ها و يون‌ها به نمونه منتقل و باعث اتمي‌شدن و برانگيختگي آن مي‌شود. بدين ترتيب پرتوهايي با طول موج‌هاي خاص عناصر موجود در محلول منتشر مي‌شوند كه موقعيت طول موج نشان دهندة نوع عنصر و شدت آن نشان دهندة مقدار عنصر در نمونه است. دقت اندازه‌گيري عناصر در اين سيستم در حد قسمت در بيليون(ppb) است.

كاربرد اين دستگاه در مطالعات و بررسي‌هاي شناخت مواد و فن‌آوري‌هاي كهن عبارتست از:

• آناليز كمي و كيفي در محدوه‌هاي مختلف، از عناصر با درصد بالا تا عناصر كم مقدار در مواد معدني و آلي به منظور بررسي فني آثار

• تعيين عناصر كم مقدار در كليه آثار به‌منظور تعيين منشاء و شناخت اصالت اشياء

• بررسي كمي و كيفي عناصر در محصولات حاصل از فرسايش و خوردگي و هم‌چنين آناليز بقاياي كوره‌هاي (سرباره‌ها) مكشوفه از محوطه‌هاي باستاني

 

 

نمونه‌هاي مورد استفاده :

ـ محلول (نمونه‌هاي جامد ابتدا بايد بصورت محلول در آيند)

نمونه ها ابتدا توسط هضم اسيدي يا ذوب قليايي بصورت محلول در آمده و سپس براي آناليز به دستگاه داده ميشود. البته نمونه هاي جامد و گازي نيز توسط تجهيزات ويژه اي قابل آناليز كردن ميباشد

تجهيزات جانبي دستگاه :

ـ اتو سمپلرVGA

ـ چيلر

همراه Auto sampler ,Chiller, Nebulizer Ultrasonic

 

محدوده كاربردي ICP-OESعبارتند از:

1- كاربردهاي زمين شناسي : اندازه گيري عناصر در نمونه هاي خاك، سنگ و رسوبات آبراهي، بعد از انحلال به كمك ذوب كننده ها يا اسيدها

2- كاربردهاي زيست محيطي : براي اندازه گيري عناصر فلزي در مقادير بسيار كم در نمونه هاي آبي ، غذايي، گياهي، جانوري، خاك و رسوبات، بعد از انحلال و انجام فرايند پيش تغليظ

3- كاربردهاي زيستي - باليني :‌‌‌‌‌‌ اندازه گيري عناصر فلزي در نمونه هاي باليني، فراورده هاي خوني و بافت ها

4- كاربردهاي باستان شناسي : اندازه گيري عناصر در نمونه هاي باستاني

5- كاربردهاي صنعتي :‌ اندازه گيري فلزات در پساب ها ولجن هاي صنعت

 

انتخاب صحيح:

1.نوع موادي كه آزمايش مي كنيد

2.اقلام همراه دستگاه

(ترجيحا از شركت بخواهيد تا كاتالوگ دستگاهها را ارسال كند وشما از روي مشخصات دستگاه انتخاب كنيد.)

 

كمپانيها

Thermo Science كشور آمريكا - PerkinElmer كشور آمريكا

 

 

[مونمونی 709]

تعيين نقطه ذوب Melting Point

 

بدون شك يكي از مفيد ترين اطلاعات گرمايي درمطالعه مواد جامد، تعيين نقطه ذوب مواد مي باشد. اين متغيركاربرد فراواني در تعيين خلوص مواد و شناسايي آنها دارد. دستگاه تعيين نقطه ذوب FP62 با عملكرد سريع و آسان برنامه دمايي مورد نظر را با دقت و تكرارپذيري فراوان اجرا مي كند.

پس از وارد كردن دماي ابتدايي و انتهايي و سرعت گرمايش، با فشار يك كليد، دستگاه به صورت كاملا اتوماتيك شروع به كار نموده و پس از تعيين نقطه ذوب مي توان دماي ابتدا و انتها، سرعت گرمايش، تاريخ، زمان و ميزان نقطه ذوب و حتي در صورت نياز نموداري ساده را بر روي نمايشگر يا پرينتر مخصوص مشاهده نمود.

براي تعيين نقطه ذوب، يك اشعه با طول موج ثابت به نمونه تابيده، قبل از شروع ذوب، اشعه به فتوسل دستگاه نمي رسد. ولي در هنگام ذوب، اشعه از نمونه عبور نموده و به فتوسل مي تابد. دستگاه دماي اندازه گيري شده توسط سنسور دمايي، در هنگام برخورد اشعه به فتوسل را به عنوان نقطه ذوب معرفي مي نمايد.

در اثر جذب انرژی، آرایش منظم ذرات در یك تركیب جامد و بلوری به آرایش نامنظم(حالت مایع) تبدیل می شود. این عمل را ذوب می گویند.

پدیده ذوب وقتی روی می دهد كه انرژی گرمایی بر نیروهای بین ملكولی كه ذرات را در حالت جامد نگه می دارند فایق آید.

نقطه ذوب یك تركیب دمایی است كه در آن، جسم به صورت مایع در می آید.در این دما فشار بخار مایع و فشار بخار جامد برابرند و دو فاز مایع و جامد در حال تعادل هستند.

دمای ذوب یك جسم خالص در طول عمل ذوب ثابت می ماند.به عبارت دیگر، اگر به مخلوط مایع و جامد یك جسم خالص گرما بدهیم، تا وقتی كه تمام جامد به مایع تبدیل نشود، دمای جسم بالا نمی رود.و چنانچه گرم كردن متوقف شود، تا زمانی كه تمامی مخلوط جامد نشده است، دما پائین نمی رود.

برخی از جامدات آلی در دمای ذوب شدن یا پیش از آن براثر گرما تجزیه می شوند. در این صورت می توان به جای نقطه ذوب دمای تجزیه را به عنوان یك خاصیت فیزیكی مورد استفاده قرار داد.بعضی از مواد فشار بخار بالایی دارند، به طوری كه در نقطه ذوب خود یا پیش از آن تصعید می شوند.در این گونه موارد تعیین نقطه ذوب در لوله در بسته انجام می شود.

بعضی مواد قبل از ذوب شدن حلال تبلور خود را از دست می دهند (عرق می کنند) در این حالت اولین قطره مایع دیده شده نقطه ذوب واقعی است.

 

كمپاني ها:

ElectriThermal كشور انگليس-Koehler كشور آمريكا

 

انتخاب صحيح:

1.نوع ماده

2.دماي ترجيحي

 

 

[مونمونی 709]

منبع : colony.ir

پورتال تخصصی میکروبیولوژی

[مونمونی 709]

وسائل آزمايشگاهی کوچک

 

ميکروپيپت

 

برای برداشتن حجم مورد نظر خود توسط ميکروپيپت به نکات زير توجه فرماييد:

1- ميکروپيپت را به آرامی و با دقت برروی حجم مورد نظر تنظيم کنيد.

2- تيپ يکبار مصرف را به ميکروپيپت متصل نماييد بطوريکه از جايگيری درست و محکم آن مطمئن باشيد.

3- دکمة عملگر (Operating Botton) را تا اولين ايست (First stop) آن فشار دهيد.

4- نوک تيپ را درست زير سطح مايع (mm3-2( قرار دهيد و دکمة عملکرد را به آرامی و به طور يکنواخت آزاد کنيد. ميکروپيپت را در طی کشيدن مايع عمود نگه داريد. در مورد مايعاتی که ويسکوزيته و دانسيته آنها با آب متفاوت می باشدبهتر است که با پرو خالی کردن تيپ، درون آنرا با آن مايع مرطوب نماييد.

5- سرتيپ را به دقت از درون مايع بيرون آورد، به کنارة درون ظرف بکشيد تا مقادير اضافی به جدار بيرونی آن باقی نمانده باشد.

6- مايع کشيده شده با فشار آرام دکمة عملکرد تا اولين ايست خارج می شود. پس از توقف کوتاهی در اولين ايست دکمة عملکرد را تا دومين نقطة ايست فشار دهيد تا از تخليه کامل آن مطمئن شويد.

هرگز از ميکروپيپت در خارج از محدودة مشخص شده برای آن استفاده نکنيد.

پيشنهاد می شود که در هنگام عدم استفاده از ميکروپيپت، آنرا در وضعيت عمودی نگهداريد.

برای تميز کردن ميکروپيپت از آب يا اتانول 70% و يک پارچة نرم يا دستمال بدون پرز استفاده کنيد. پيشنهاد می شود که محل اتصال تيپ به ميکروپيپت به طور منظم تميز شود. هرگز برای پاک کردن سطوح خارجی ميکروپيپت از موادی نظير گزيلول يا ساير حلالهای مواد پلاستيکی استفاده نکنيد.

مراقب باشيد هنگام برداشتن مواد شيميايی تنها تيپ با آنها تماس يابد و خود ميکروپيپت آلوده نشود.

مايع نبايد وارد ميکروپيپت شود بنابراين هرگز هنگاميکه تيپ حاوی مايع می باشد. آنرا سروته يا به طور افقی نگه نداريد.

هميشه حجم کشيده شده توسط مطکروپيپت را با چشم کنترل کنيد تا مطمئن شويد حجم مورد نظر شما کشيده شده است.

در هنگام کشيدن مواد با چگالی بالا مثل کليسرول و تريتون ؛ علاوه بر رعايت آرامش در کار، هميشه پس از آزادی کامل دکمة عملکرد نوک تيپ را تا چند لحظه در مايع نگه داريد تا حجم مورد نظر شما به طور کامل کشيده شود. در صورتيکه نياز به برداشتن حجمهای بيشتری از اين مواد باشد، می توان برای سهولت کار، سر تيپ را چيد. اين مورد برای برداشتن سوسپانسيون سلولی نيز صادق است.

تا حد امکان از کشيدن مواد خورنده ای مثل اسيد و بازهای قوی با استفاده از ميکروپيپت خودداری

کنيد؛ زيرا بخارات اين مواد باعث خوردگی و زنگ زدن فنر ميکروپيپت می شود . بهتر است در اين موارد از پيپت های شيشه ای استفاده شود. در صورت اجتناب ناپذير بودن استفاده از ميکروپيپت برای اين مواد ، پيشنهاد می شود که پس از اتمام کار ميکروپيپت باز شده، پيستون و اجزای درونی آن شسته و تميز گردد.

در صورت آلوده شدن ميکروپيپت به خون، فراورده های خونی يا سوسپانسيون ميکروبی، اگر ميکروپيپت قابل اتوکلاو کردن است از اين روش استفاده کنيد. درغير اينصورت قسمت آلوده را با دقت از ميکروپيپت جدا کرده و به مدت يکساعت در ساولن 10% و پس از شستشو با آب به مدت 10 دقيقه در SDS 10% و پس از شستشوی مجدد با آب به مدت 10 دقيقه در الکل 70% قرار دهيد. در نهايت وسيله را با مقادير فراوانی آب شستشو داده و در هواخشک کنيد.

ورتکس

پيش از استفاده از دستگاه های ورتکس- اسپين روميزی، از محکم بودن خش چرخندة آن اطمينان حاصل کنيد.

سعی کنيد حتی المکان به صورت تراز از آن استفاده کنيد. به طور مثال از اسپين کردن يک ويال که در مقابل آن يک ويال ديگری قرار نداده ايد خودداری فرماييد.

استفاده از ورتکس تنها برای موارد خاصی همچون مخلوط کردن بافرها مناسب است. DNA های بزرگ در اثر ورتکس آسيب خواهند ديد.

در هنگام ورتکس کردن از محکم بودن در ويال ها و غير قابل نشت بودن آنها مطمئن شويد، زيرا نشت مواد باعث ايجاد اشکال در آزمايش شما و بروز مشکلات ايمنی می گردد.

ويال

قبل از شروع کار از سالم بودن( سوراخ نبودن) و تميز بودن ويال اطمينان حاصل کنيد.

سعی کنيد در هر آزمايش از ويال مناسب آن کار استفاده کنيد.

در هنگام کار خصوصا" در مورد مواد فرار سمی و خطرناکی مثل فنل از محکم بودن و عدم نشت در ويال مطمئن شويد.

برای باز کردن در ويال از روش مناسبی استفاده کنيد تا محتويات آن يکباره به بيرون پاشيده نشود.

در هنگام استفاده از ظروف يکبار مصرف مثل ويال، فالکون، پليت و ... به جنس پليمر سازندة آن توجه داشته باشيد. برخی از انها مثل پلی پروپيلن (Polypropylene) قابل اتوکلاو کردن هستند و برخی ديگر مثل پلی اتيلن(Polyethylene) را نمی توان اتوکلاو کرد. ضمنا" اين ظروف نسبت به تمامی مواد مقاوم نبوده با برخی از آنها واکنش می دهند، برای مثال پلی کربناتها نسبت به انواع الکلها مقاوم نيستند.

صفحة گرم کننده (Hot Plate)

اين دستگاه يک وسيلة الکترونيکی است که استفاده از آن در محدودة دمايی مشخصی مجاز می باشد ( C ° 80-15) بنابراين از تنظيم آن روی دماهای بالاتر از مجاز خودداری کنيد. زيرا باعث ايجاد آسيب در سيستم الکترونيکی زير آن می شود.

برای سرد کردن دستگاه جدا" از خيس کردن آن به هر صورت اجتناب نماييد.

در صورتيکه حجم مادة درون يک ويال زياد باشد، دمای بالا باعث ايجاد فشار و باز شدن خود به خودی درب و بيرون پاشيدن محتويات آن می شود. دراين موارد يک منفذ خروجی برای آن تعبيه کنيد يا حجم کمتری در هر ويال بريزيد.

بن ماری (حمام آب)

محفظة بن ماری بايد هميشه حاوی مقدار کافی آب مقطر تميز باشد. بنابراين قبل از روشن ساختن ان از کافی بودن حجم آب اطمينان حاصل کنيد، خصوصا" زمانيکه می خواهيد شبانه يا برای مدت طولانی دستگاه را روی دمای بالايی روشن بگذاريد. بديهی است که کم شدن آب آن باعث بروز آسيب در دستگاه و آتش سوزی خواهد شد.

برای پر کردن بن ماری از آب يکبار تقطير استفده نماييد. مراقب باشيد که نمونه های شما به آب نفوذ نکند. در صورت مشاهدة آلودگی در آب بن ماری ، بلافاصله آب آنرا به طور کامل تخليه و پس از شستشوی محفظ آنرا از آب تميز پر نماييد.

در صورت استفادة بلند مدت خصوصا" در دماهای بالا، در محفظه را بسته نگهداريد تا از تغيير بيش از حد، فشار آمدن به دستگاه و کثيف شدن احتمالی آن جلوگيری شود.

اگر می خواهيد از سرد کننده (chiller) استفاده کنيد، حتما" لازم است بن ماری را هم روی دمای مورد نظر تنظيم و آنرا روشن نماييد. توجه داشته باشيد که هنگام قرار دادن سر مارپيچ در آب، دمای آب بالاتر از دمااتاق نباشد.

از بن ماری های دقيق برای دماهای بالاتر از c ° 55 استفاده نکنيد.

[مونمونی 709]

اصول ايمنی کار با دستگاه مايکروويو

دستگاه مايکروويو با استفاده ز انرژی امواج بسيار کوتاه راديويی يا مايکروويو، حرارت مورد نياز برای گرم کردن اجسام و موارد را در مدت زمان کوتاهی تأمين می نمايد.

در کار بااين دستگاه دوعامل اصلی قدرت و زمان استفاده ز امواج، قابل کنترل است. انرژی الکترومغناطيس در فرکانس مايکروويو يکی از پاکيزه ترين و بی زيان ترين منابع ايجاد گرما می باشد ولی در کار با دستگاه بايد نکات زير را رعايت نمود.

هرگز دستگاه را بدون آنکه چيزی در آن باشد مورد استفاده قرار ندهيد ، زيرا انرژی گرمايی جذب ديواره های داخلی آن شده و باعث صدمه به دستگاه می گردد. حتما" در هنگامی که دستگاه کار می کند بايد جسمی يا مايعی در آن باشد تا انرژی گرمايی جذب آن شود.

به هيچ وجه نبايد وسايل يا ضمايم فلزی مانند فويل آلمينيومی را داخل دستگاه نمود زيرا به محض شروع به کار دستگاه باعث ايجاد جرقه و صدمه زدن به دستگاه می گردد. درپوش آلمينيومی را قبل از گرم کردن بايد از ظرف جدا کرد.

از گرم کردن ظروف در بسته ، خشک کردن کاغذ و پارچه توسط دستگاه اجتناب نمائيد .

دريچه های تهويه دستگاه بايد آزاد باشند و راه آنها نبايد مسدود گردد.

برای خارج کردن ظروف گرم شده توسط دستگاه حتما" بايد از دستکش يا دستگيره پارچه ای استفاده نمود.

پس از گرم کردن مايعات و خاموش کردن دستگاه چند دقيقه صبر نماييد تا حرارت آن يکنواخت شود و سپس با احتياط آن را از دستگاه خارج نماييد.

درب دستگاه قبل از شروع به کار بايد کاملا" بسته باشد و از کار کردن دستگاه بادرب باز يا نيمه باز جدا" خود داری شود.

درصورتی که در اثر اشتباه دستگاه بدون بار کار نمايد ، برق ان به طور خودکار قطع می گردد، در اين صورت حداقل نيم ساعت دستگاه را روشن نکنيد.

اگر از کيسه نايلونی برای گرم کردن جسمی استفاده می نماييد. دقت فرماييد که منافذی برای خروج بخار آب در کيسه ايجاد نماييد.

کليدها را آرام و تک به تک فشار دهيد، هرگز به طور هم زمان چند کليد را با هم فشار ندهيد.

هيچ گاه دستگاه را بدون سينی استفاده ننماييد.

سطوح داخلی و خارجی، درب و نوارهای حاشيه و سينی گردان و غلط گر را بايد همواره تميز نگهداشت زيرا در صورت آلودگی دستگاه به مواد شيميايی و حتی مواد پاک کننده کارايی آن پايين می آيد.

نظافت دستگاه

برای برطرف کردن لکه ها و جرم ها از داخل مايکروويو ، حدود 1 ليتر آب در يک ظرف شيشه ای قرار داده و دستگاه را به مدت 6 تا 8 دقيقه با بالاترين قدرت روشن نماييد. آب به جوش می ايد و بخار آن با عث می شود که لکه ها و جرمها نرم شده و به راحتی برطرف شوند. اين کار باعث ميشود که بوی نامطبوع که دراثر گرم کردن بعضی مايعات در داخل دستگاه ايجاد می گردد. برطرف گردد. مايعات نيز نبايد بر روی سينی و داخل محفظه ريخته شوند و برای شستشو دستگاه نيز حتما" آب را در يک ظرف ريخته و سپس از آن بجوشانيد.

[مونمونی 709]

مشکلات احتمالی کار با دستگاه مايکروويو

 

اشکال توصيه و راه حل

- تراکم بخا در داخل دستگاه

- جريان هوا در اطراف درب و پوشش خارجی

- انعکاس نور از اطراف دربو پوشش خارجی

- آزاد شدن بخار از اطراف درب و يا منافذ طبيعی است

درهنگام فشار دادن کليد دستگاه کار نمی کند. از بسته بودن درب دستگاه اطمينان يابيد.

امکان وارد کردن هطچ تنظيمی نيست. اشتباها" برای توقف موفت کليد را فشار داده ايد.

کليد را فشار دهيد تا برنامه تنظيمی کاملا" لغو شود.

شنيدن صدای اضافه يا جرقه آيا ظروف دارای تئينات فلزی است؟

آيا ظروف فلزی در دستگاه باقی نمانده است.

آيا فويل آلومينيومی در مجاورت ديواره ها قرار

 

نکات ايمنی کاربا اتوکلاو

اتوکلاو دستگاهی است که با استفاده از بخار آب تحت فشار عمل استريليزاسيون را انجام می دهد. درهنگام کار با اين دستگاه به نکات زير توجه نماييد:

بهتر است جهت جلوگيری از تشکيل رسوب در دستگاه اتوکلاو ، از آب مقطر استفاده نماييد.

سطح اب درون دستگاه نبايد از انتهای پايين ديگ بالاتر رود.

پيچهای درب را بايد کاملا" محکم بست. برای اين منظور بايد پيچهای روبروی هم بسته شود تا درب دستگاه به طور يکنواخت محکم شده و بخار آب از آن خارج نشود.

استفاده از دماهای بيشتر از ميزان لازم و مدت زمان طولانی تر تفاوتی در نتيجه حاصل ندارد. بهتر است از دما و زمانی که طبق دستورالعمل لازم است پيروی گردد. به طور معمول برای استريليزاسيون محلولها و تيپها و ويالهای کار با DNA 20 دقيقه دمای 121 درجه کافی است. برای وسايل و مواد کار با RNA 45 دقيقه دمای 121 درجه در صورت اطمينان بيشتر تکرار اين برنامه کافی می باشد.

ظروف دارای محلول را نبايد پر کرد و حداقل بخشي از ظروف بايد خالی باشد.

درب ظروف ، مخصوصا" آنهايی که حاوی محلول هستند را کاملا" نبنديد، بلکه مقدار آن را شل نموده تا بخار آب ايجاد شده از آن خارج شود.

پس از اتمام زمان لازم برای استريل کردن نمونه ها، جهت بازکردن درب دستگاه به صورت زير عمل کنيد:

منبع حرارت را خاموش کنيد و دريچه خروج بخار را باز نمائيد(دريچه خروج بخار را آهسته بازکنيد مخصوصا" اگر محلول داخل اتوکلاو داريد اين عمل خيلی به آهستگی بايد انجام گيرد) تا فشار داخل دستگاه به صفر برسد و پس از آن درب دستگاه را باز نماييد.

نکات ايمنی ونحوه کار با آون هيبريداسيون

آون هيبريداسيون دستگاهی است که همزمان با ايجاد دمای لازم و حرکت دورانی، شرايط را برای واکنشهای دورگ سازی مهيا می سازد.

مکان دستگاه:

دستگاه بايد درمکانی قرار گيرد که در اطراف ان فضای کافی برای کار با ان وجود داشته باشد.

- چون درب دستگاه روبه بالا باز می شود ، بالای آن به اندازه ای که درب دستگاه به طرف آن با باز می شود ، نبايد مانعی قرار گرفته باشد.

- دستگاه بايد درمکانی صاف قرار گرفته و ترازی که پشت ان قرار دارد، تنظيم گردد.

نحوه کار با دستگاه:

- غشاء ومحلولهای مربوط به واکنش دورگ سازی را درون لوله های مخصوص قرار دهيد.

- لوله ها را در سبد چرخنده قرار دهيد و آن را درون محفظه دستگاه بگذاريد.

- پيچ تنظيم سرعت چرخش و دما را در پايين ترين ميزان قرار دهيد.

- دستگاه را روشن کنيد.

- کليد مربوط به دستگاه چرخنده را روشن کرده و ميزان چرخش با پيچ کنترل آن را تنظيم کنيد.

- دما را به حد نياز افزايش دهيد.

- پيچ تنظيم دمای ايمنی را چند درجه بيشتر از دمايی که مورد نظرتان است، برای اطمينان از عدم افزايش دمای بی رويه ، تنظيم کنيد.

نکاتی ديگر پيرامون کار با دستگاه آون هيبريداسيون

- لازم است که درب لوله های مخصوص کاملا" محکم شود و از بيرون ريختن مايعات جلوگيری شود. در صورتی که در کاملا" محکم نمی شود و مايعات از آن خارج می گردد حتما" بايد واشر و در صورت لزوم لوله جديدی مورد استفاده قرار گيرد.

- 10 تا 15 دقيقه پس از قرار دادن لوله ها در دمای 60 تا 68 درجه ، پس از قطع کردن چرخش دستگاه، درب لوله ها را کمی باز نماييد تا بخار آب ايجاد شده از آن خارج شود. سپس دوباره درب آنها را ببنديد و درون دستگاه قرار دهيد.

- موقع قرار دادن لوله ها در سبد چرخنده حتما" بايد تقارن حفظ شود. اگر از يک لوله استفـــــاده می کنيد آن را در وسط سبد ، و اگر از دو لوله استفاده می کنيد، انها را روبروی هم قرار دهيد.

- ازريخته شدن محلول در سينی ثبت دستگاه جلوگيری نماييد. در صورت آلوده شدن دستگاه با مايعات ، پس از خاموش کردن دستگاه، آن را با پارچه نرم که سايش ايجاد نکند، تميز نماييد.

الکتروفورز

تعريف: به حرکت يونهای کوچک و مولکولهای باردار در محلول که تحت تأثيرميدان الکتريکی انجام می گيردا لکتروفورز گفته می شود ميزان حرک ذات بستگی به اندازه و شکل و مقدار بار مولکول، جريان ا الکتريکی و مقاومت محيط دارد.

الکتروفورز پروتئين ها

محيطهای زمينه برای الکتروفورز پروتئين ها

1- کاغذ استات سلولز و موادی که به صورت لايه های نازک استفاده می شوند که جداسازی براساس بارالکتريکی است.

2- ژل های آگارز، نشاسته و پلی اکريلاميد که جداسازی براساس اندازه مولکول و بار الکتريکی است.

ژل نشاسته

- قطر منافذ ژل کم است.

- جداسازی براساس اندازه مولکولی است.

- کيفيت نشاسته بسيار مهم است و بايد خالص باشد.

ژل پلی اکريلاميد

- قطر منافذ ژل مشابه اندازه پروتئينها است.

- از نظر شيميايی خنثی است.

- شفاف و بيرنگ است.

- ژل پلی اکريلاميد بايد پيش از افزودن عوامل پلی مريزه کننده degas شود.

- به ژل های رقيق پلی اکريلاميد مقداری آگارز اضافه می شود تا استحکام داشته باشد.

- اگر ژل آگارز بارها جوشانده و استفاده شود تغليظ می گردد و بافر آن نيز غليظ می شود بهتر است که يا در مقادير کم تهيه شود و يا مقداری آب (نه بافر) به آن اضافه گردد.

- پيش از هر بار استفاده از تانک افقی بهتر است بافر آن را به هم زد تا يونها به طور يکنواخت در ان پراکنده شوند.

- ارتفاع بافر روی ژل نبايد زياد باشد(چند ميلی ليتر) در غير اينصورت جريان بيشتر از بافر عبور می کند تا از ژل و زمان الکتروفورز افزايش می يابد.

- اگر به هنگام خارج کردن شانه از درون ژل روی آنرا بافر پوشانده باشد شانه راحت تر خـــارج می شود.

- هيچگاه به دستگاه مولد برق که روشن است سيم های تانک را وصل نکنيد بلکه ابتدا دستگاه را خاموش کرده و سپس سيم ها را وصل نموده و ولتاژ را بالا ببريد.

- هيچگاه هنگام برقرار جريان انگشت خد را درون بافر وارد نکنيد چون امکان برق گرفتگی وجود دارد.

- هنگام رنگ اميزی ژل مراقب اتيديم برومايد باشيد زيرا موتاژن بسيار قوی است.

- فورماميد در ژل های denaturing

الکتروفورز RNA

تعريف: حرکت مولکول RNA که دارای بار منفی است به سمت آند.

در مورد عوامل مؤثر در الکتروفورز RNA به بخش الکتروفورز DNA مراجعه شود.

علاوه بر موارد ذکر شده در بخش الکتروفورز DNA توجه به نکات زير در مورد الکتروفورز RNA ضروری است:

- مولکول RNA دارای ساختارهای ثانويه است از جمله بخشهای سنجاق سری و نواحی مکمل در تک رشته که دو رشته ها را می سازند (tRNA) اين عوامل برحرکت RNA بر روی ژل اثر می گذارند.

- به دليل وجود ساختارهای ثانويه RNA را پيش از بردن در ژل denature می کنند تا تخمين وزن مولکولی آن صحيح تر باشد.

- عوامل دناتوره کننده که استفاده می شوند عبارتند از:

- فورماميد که بسيار سمی و خطرناک است.

- اوره

- متيل مرکوريک هيدروکسايد که فقط در ژل آگارز استفاده شده و بسيار سمی و فرار است.

آزاد توليد می شود بايد محلول تازه تهيه شده آن استفاده شود. در مورد ژل های native و Continues برای خروج راديکال های اضافی از ژل و جلوگيری از اثر آنها بر پروتئين چند دقيقه ژل پيش از بردن نمونه بايد چند دقيقه به دستگاه مولد برق وصل شود.