جستجو در تالارهای گفتگو
در حال نمایش نتایج برای برچسب های 'hutchinson–gilford syndrome'.
1 نتیجه پیدا شد
-
ﭘﻴﺮی در کودکی ..Progeria syndrome یا Hutchinson–Gilford syndrome
مهمان پاسخی ارسال کرد برای یک موضوع در رادیولوژی و تصاویر پزشکی
ﭘﻴﺮی در کودکی یا Progeria syndrome یا Hutchinson–Gilford syndrome سندرم پروجریا برای اولین بار در سال ۱۸۸۶ توسط “جاناتان هوچینسون” صورت گرفت. در سال ۱۸۹۷ نیز به طور مستقل توسط “هستینگ گیلفورد” مطرح شد. سندرم پروجریا یک سندرم بسیار نادر می باشد که ۱ نفر از هر ۸ میلیون کودک متولد شده به این سندرم مبتلا می شود. معمولا بیشتر کودکان مبتلا به این سندرم در سنین حوالی ۱۳ سالگی می میرند اگرچه در برخی تا اواخر نوجوانی زنده ماندند. این سندرم یک شرایط ژنتیکی بوده و در برخی موارد می تواند به صورت یک موتاسیون جدید در خانواده ایی با عدم سابقه ابتلا بروز نماید.