جستجو در تالارهای گفتگو

[h=1] کشف پنج ابر‌ستاره جدید [/h] » سرویس: علمي و فناوري - علم و فناوري جهان کد خبر: 94103018109 چهارشنبه ۳۰ دی ۱۳۹۴ - ۰۹:۰۹ گروهی از ستاره‌شناسان با استفاده از تلسکوپ‌های فضایی هابل و اسپیتزر ناسا به جست‌وجوی کهکشان‌های نزدیک پرداختند و برای اولین بار توانستند پنج ستاره قابل قیاس با «اتا کارینا» را بیابند. به گزارش سرویس علمی ایسنا، آنها برای کشف این ستارگان، سه مشخصه کلیدی در توزیع انرژی طیفی «اتا کارینا» را شناسایی و مقدار انرژی منتشر شده از آن در طول موجهای مختلف را بررسی کردند. «اتا کارینا» یک ابرستاره حقیقی است که از دو ستاره در حال چرخش که 5 میلیون برابر درخشان‌تر از خورشید هستند تشکیل شده است. در سال 1840، روشنایی این ستاره به حدی بود که دومین ستاره درخشان آسمان شناخته شد. ستاره‌های «اتا کارینا» که به فوران بزرگ نیز مشهور است، موادی معادل 10 خورشید را از خود به بیرون پرتاب می‌کنند که هم اکنون می‌توان آنها را در تصاویر تلسکوپ فضایی هابل مانند سحابی آدمک مشاهده کرد. ستاره شناسان به مدت طولانی در جستجوی ستارگان بزرگ و درخشان مشابه بودند اما تلاشهایشان به نتیجه نرسید. آنها در بررسی اولیه هفت کهکشان از سال 2012 تا 2014 ناکام ماندند، اما در سال گذشته در پژوهشی دیگر توانستند به موفقیت دست یابند. به عنوان مثال در کهکشان M83، در میان صدها میلیارد ستاره ، آنها چند صد ستاره را که درخشندگی و پرتوهای مادون قرمز مشابه اتا کارینا داشتند و دو ستاره که به طور نزدیکی با آن همسان بودند را یافتند. این پژوهش بر نادر بودن این ستارگان عظیم تاکید دارد اما اکنون که این تیم نمونه‌های بیشتری برای مطالعه دارند و امیدوارند در مورد چگونگی انفجار آنها و ایجاد عناصر سنگین برای نسل‌های آینده ستارگان و سیارات، اطلاعات بیشتری کسب کنند.

رصد خانه اشعه ايکس ناسا ستاره شناسان را قادر ساخته است تا جوان‌ترين سياهچاله همسايه زمين را در فضا شناسايي کنند. اين سياه چاله در فاصله 50ميليون سال نوري از زمين قرار دارد ستاره‌شناسان اين سياه چاله را در شکل 30 سال پيش آن مشاهده مي‌کنند. اين يافته ستاره‌شناسان را قادر مي‌سازد تا پيشرفت يک سياه چاله را از آغاز پيدايش آن بررسي کنند. يکي از ستاره‌شناسان دراين باره گفت: اگر بررسي‌ها و اطلاعات ما درست باشد، اين نزديک‌ترين نمونهاز تولد يک سياه چاله است که تاکنون مشاهده شده است. «آبراهام لوب» يکي ديگراز ستاره شناسان اظهار کرد: اين اولين بار است که يک سياه چاله به اينشيوه مشاهده شده است، با اين حال شناسايي تولد اين سياه چاله به علت کاهشاشعه ايکس آن مشکل است.

[TABLE] [TR] [TD=colspan: 2]کشف سیاهچاله هایی 10 میلیارد برابر خورشید [/TD] [/TR] [TR] [TD=colspan: 2]محققان موفق به کشف بزرگترین سیاهچاله هایی شده اند که تا کنون شناخته شده اند، پدیده هایی که ابعاد آنها 10 میلیارد برابر بزرگتر از خورشید است. [/TD] [/TR] [TR] [TD=colspan: 2] به گزارش خبرگزاری مهر، گروهی از اخترشناسان در دانشگاه کالیفرنیا برکلی موفق به کشف دو سیاهچاله غول پیکر در خوشه ای از کهکشانهای بیضی شکل شده اند که در فاصله 300 میلیون سال نوری قرار گرفته اند، فاصله ای که در مقیاسهای کیهانی بسیار نزدیک به شمار می رود. عظمت این سیاهچاله ها در مقایسه با کهکشانهایی که به آنها تعلق دارند بسیار زیاد است از این رو اخترشناسان به هیچ وجه انتظار مواجه شدن با چنین پدیده ای را نداشتند. رکورددار سابق سیاهچاله ها به بزرگی 6 میلیارد خورشید بوده است. محققان بر این باورند که این سیاهچاله ها شاید بقایای اخترواره هایی باشند که جهان اولیه را از خود انباشته بودند، این سیاهچاله ها از نظر جرمی شبیه به اخترواره های جوان هستند و تا کنون توانسته بودند خود را به خوبی پنهان سازند. برای رصد این دو غول کیهانی، اخترشناسان علاوه بر تلسکوپهای زمینی از تلسکوپ هابل و ابررایانه های تگزاس نیز برای رصد ستاره های نزدیک به سیاهچاله ها و محاسبه سرعتهای ستاره ای برای کشف این مناطق وسیع و نامرئی بهره بردند. سیاهچاله ها به اندازه ای متراکم هستند که هیچ چیز، حتی نور نیز نمی تواند از آن بگریزد. بعضی از آنها به واسطه فروپاشی ستاره های عظیم به وجود می آیند با این همه هنوز منشاء این دو سیاهچاله عظیم مشخص نشده است و بزرگی بیش از اندازه آنها به این معنی است که از زمان شکل گیری شان تا کنون رشد بسیار زیادی داشته اند. به اعتقاد دانشمندان این کشف می تواند نمایانگر شیوه های متفاوتی باشد که منجر به رشد سیاهچاله ها می شوند. وزن یکی از سیاهچاله های کشف شده 9.7 میلیارد بیشتر از خورشید است در حالی که وزن دیگری که از زمین فاصله بیشتری دارد بالاتر از سیاهچاله اولی است. دانشمندان بر این باورند که در جهان سیاهچاله های بزرگتری نیز وجود دارند اما سوال اینجاست که یک سیاهچاله تا چه اندازه می تواند بزرگ باشد؟ بر اساس گزارش اسپیس، برای یافتن پاسخ این سئوال اخترشناسان در حال مطالعه بر روی بزرگترین سیاهچاله هایی هستند که تا کنون کشف شده اند و انتظار دارند تا دو سال آینده سیاهچاله های بزرگتری را نیز رصد کنند. [/TD] [/TR] [/TABLE]

دومین غار عمیق کشور در گرگان دومین غار عمیق کشور به نام "سم" توسط "گروه کوهنوردی و غارنوردی قابوس" گنبد واقع در کوه خواجه قنبر، روستای دوزین استان گلستان به عمق 375 متر کشف شد.

کشف نقص ژنتیکی نداشتن اثر انگشت دانشمندان در بررسیهای خود یک نقص ژنتیکی را یافتند که موجب می شود فرد حامل این نقص بدون اثر انگشت باشد. به گزارش خبرگزاری مهر، نداشتن اثر انگشت با عنوان "سندرم تاخیر در اخذ ویزای مهاجرت" یا "بیماری تاخیر مهاجرت" شناخته می شود چون افرادی که از این سندرم رنج می برند بر روی انگشتان دست خود هیچ خطوطی که به عنوان اثر انگشت در اطلاعات مربوط به تشخیص هویت پاسپورت آنها ذخیره شود وجود ندارد. تاکنون علل این بیماری ناشناخته بود اما اکنون گروهی از دانشمندانی که نتایج یافته های خود را در "ژورنال آمریکای ژنتیک انسان" منتشر کرده اند، موفق به شناسایی دلایل ژنتیکی آن شده اند. "سندرم تاخیر در اخذ ویزای مهاجرت" که با نام علمی "ادرماتوگلیفیا" شناخته می شود، زمانی توجه دانشمندان را به خود جلب کرد که یک زن سوئدی در زمان ورود به مرز آمریکا به دلیل نداشتن اثر انگشت دچار مشکل شد. پرسنل کنترل مرزی زمانی که این زن به آنها گفت که اثر انگشت ندارد دچار سردرگمی شدند. هرچند این مشکل یک پدیده بسیار نادر است و تنها چهار خانواده در تمام دنیا از این بیماری رنج می برند باوجود این، محققان تصمیم گرفتند دلایل پدید آمدن چنین شرایطی را بررسی کنند. براساس گزارش ساینس دیلی، دانشمندان می دانند که اثر انگشت پس از هفته بیست و چهارم بارداری به طور کامل شکل می گیرند و تا پایان عمر بدون تغییر باقی می مانند. اما فاکتورهای پایه شکلی گیری اثر انگشت و مدل آن در طول توسعه جنینی تا حدود زیادی ناشناخته است. در این راستا، این محققان بررسیهای ژنتیکی خود را بر روی این خانواده سوئیسی که 9 نفر آنها اثر انگشت ندارند انجام دادند و با مقایسه ژنهای افراد مبتلا به این سندرم و افراد دارای اثر انگشت دریافتند که فاکتور تنظیم کننده توسعه اثر انگشت، نسخه خاصی از ژن smarcad1 است. به گفته این دانشمندان، این نقص ژنتیکی به جز اینکه می تواند از نظر پلیس مرزی مشکلاتی را برای حاملان آن به وجود آورد مسئله دیگری را برای سلامت این افراد ایجاد نمی کند.

کشف بخش انطباق پذیری در مغز انسان دانشمندان موفق به شناسایی بخشی از مغز انسان شده اند که مسئولیت انطباق پذیری فرد را در برابر انتظارات و فشارهای گروه به عهده دارد. به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دریافته اند می توانند میزان انطباق پذیری داوطلبانی که با فشارهای اجتماعی مواجه می شوند را با استفاده از پالسهای قدرتمند الکترومغناطیسی با توانایی تغییر فعالیت بخشی کوچک از مغز کنترل کنند. داوطلبانی که بخشی از مغز آنها با نام "غشای پیشانی میانی خلفی"، بخشی کوچک در میانه مغز که با فرایند پردازش تشویق در ارتباط است، در معرض پالسهای مغناطیسی قرار می گرفت دچار کاهش میزان انطباق پذیری می شدند. محققان بر این باورند این بخش از مغز در ابتدایی ترین دورانهای تکاملی جانداران شکل گرفته و مسئولیت تصحیح خودکار عملکرد افراد زمانی که از خط مشی گروهی خارج می شوند را به عهده دارد. محققان می گویند تعلیق فرایندی که در این منطقه از مغز رخ می دهد منجر به بروز تفکر و رفتار متفاوت در انسانها خواهد شد از این رو معتقدند می توان از این شیوه برای ساخت دارو یا ارائه تکنیکهایی استفاده کرد که می تواند میزان انطباق پذیری افراد را افزایش یا کاهش دهد. محققان هلندی می گویند با استفاده از این تکنیک می توان میزان همکاری گروهی در افرادی که در گروه های خطرناک مشارکت دارند را کاهش داد. در حال حاضر این کار با استفاده از تکنیکهای تصحیح رفتار بدون مداخله هیچ نوع مداخله فیزیکی می توان فعالیت افراد را در این گروه ها تعدیل کرد. استفاده از داروهای تغییر دوپامین نیز می تواند افراد را در برابر فشارهای گروهی ایمن سازد. با این همه استفاده از چنین داروهایی می تواند بحث و جدلهای فراوانی را به دنبال داشته باشد زیرا بسیاری از شرکتها می توانند با استفاده از چنین داروهایی برای کنترل رفتارهای کارمندان خود استفاده کنند. در این مطالعه جدید از 49 داوطلب زن خواسته شد میزان جذابیت صورت در 220 تصویر مختلف را تعیین کنند اما به آنها اجازه داده شد با دیدن نتایج رتبه بندی دیگران از تصاویر، نظر خود را تغییر دهند. زمانی که از محرک الکترومغناطیسی برای محدود کردن فعالیت غشای پیشانی میانی خلفی استفاده شد داوطلبان رتبه بندی خود را بر اساس نظر دیگران تغییر ندادند و سازگاری بیشتری با گروه از خود نشان دادند. بر اساس گزارش تلگراف، محققان بر این باورند این بخش از مغز مسئول ایجاد پیام خطایی است که در زمان انحراف افراد از نظر گروه ایجاد می شود و با این کار میزان انطباق و سازگاری فرد با گروه را افزایش می دهد.

کشف علت فعال شدن سیاه چاله های عظیم مرکز کهکشانها ستاره شناسان آلمانی کشف کردند برخلاف آنچه تاکنون تصور می شد برخورد کهکشانها تنها راه فعال کردن سیاه چاله های عظیم مرکز کهکشانها نیست، بلکه ماده تاریک نیز در فعال کردن این هسته های مرکزی دخالت دارند. به گزارش خبرگزاری مهر، ستاره شناسان موسسه ماکس پلانک آلمان با استفاده از اطلاعات جمع آوری شده از 600 کهکشان در مدت 5 سال توسط تلسکوپ VLT رصدخانه جنوبی اروپا در شیلی و رصدخانه فضایی پرتوهای ایکس XMM-Newton اسا دریافتند که در 11 میلیارد سال اخیر، علت فعالیت بیشتر سیاه چاله های عظیم در مرکز کهکشانها برخورد و همجوشی کهکشانی نبوده، بلکه ماده تاریک بین کهکشانی عامل اصلی فعالیت این هسته ها بوده است. در بسیاری از کهکشانها از جمله راه شیری، سیاه چاله مرکز آرام است. درحالی که در سایر کهکشانها سیاه چاله مرکزی به دلیل سقوط مقادیر زیادی از ماده حاضر در فضای اطراف، پرتوهای شدیدی ساطع می کند. منشای این ماده که می تواند یک سیاه چاله خاموش را فعال کند و آن را به یک هسته کهکشانی فعال تبدیل کند، هنوز مورد بحث است. تاکنون بسیاری از ستاره شناسان بر این باور بودند که بیشتر این هسته های فعال، فعالیت خود را در اثر همجوشی میان دو کهکشان و یا به دلیل عبور یک ماده بین ستاره ای آغاز کرده اند. اکنون این ستاره شناسان توانستند از یک نقشه جدید برپایه پرتوهای ایکس برای تایید این نظریه استفاده کنند. این دانشمندان کشف کردند که هسته های فعال به خصوص در کهکشانهای بزرگی که محتوی مقدار بسیاری ماده تاریک هستند واقع شده اند. تاکنون تصور می شد که این سیاه چاله ها در مرکز کهکشانهایی با جرم نسبی یک میلیون میلیارد برابر جرم خورشید قرار دارند درحالی که این نتایج نشان می دهد که بیشتر این هسته های فعال در کهکشانهایی هستند که جرم آنها حدود 20 برابر بیشتر از آن چیزی است که در نظریه همجوشی بین کهکشانی پیش بینی شده بود. براساس گزارش ساینس دیلی، به گفته این پژوهشگران، برخوردهای میان کهکشانی که در گذشته بسیار دور حداکثر تا حدود 11 میلیارد سال قبل رخ داده اند، می توانند تنها درخصوص درصد کمی از کهکشانهای فعال نسبتاً درخشان توضیح دهند.

کشف محوطه ای تاریخی در دریاچه پریشان + تصاویر کنجکاوی یک کشاورز محلی در اطراف دریاچه پریشان در حالی به کشف یک محوطه تاریخی وسیع در این منطقه منجر شد که سازمان میراث فرهنگی اطلاعی از این ماجرا ندارد. کشف خمره های تاریخی عظیم و پایه های نسبتاً سالم یک قلعه تاریخی ناشناخته در نزدیکی روستای " قهرن جان" در حوالی دریاچه پریشان زمانی رخ داد که یک کشاورز محلی برای گسترش زمینهای کشاورزی خود حد فاصل کوه و دریاچه را خراشیده بود و با برش تکه هایی از کوه به پایه های قلعه ای تاریخی برخورد کرد. مطالعات ابتدایی چند موسسه غیر دولتی در منطقه کازرون استان فارس نشان می دهد که تاریخ ساخت این قلعه احتمالاً به دوران ساسانی نزدیک است. البته پیشتر تنها بقایایی از آن در ارتفاعات کوههای اطراف تالاب پریشان قابل مشاهده بود که این اتفاق ابعاد تازه ای از وسعت، قابلیت و همینطور مصالح و ملات به کار رفته در قلعه تاریخی پریشان را روشن می کند. در این تصویر می توان دهانه یکی از خمره های تاریخی کشف شده در اطراف دریاچه را به خوبی مشاهده کرد دریاچه پریشان به عنوان تالابی بین المللی در حالی به دلیل اهمال سامانه مدیریت محیط زیست با بحرانهای زیادی روبرو بوده که بقایای کشف شده از قلعه ای تاریخی به همراه خمره های بزرگ سفالین در حاشیه شمالغرب این دریاچه ضرورت توجه دوباره به دریاچه پریشان و آثار تاریخی به جا مانده در حاشیه آن را بیشتر می کند. این در حالی است که به گفته شاهدان محلی هیچگونه حفاظت و حتی اطلاع رسانی از سوی دستگاههای مسئول نسبت به این بقایای عریان شده و همین طور تخریب محیط زیست در دریاچه پریشان صورت نگرفته است. یک فعال محیط زیست و میراث فرهنگی در کازرون به خبرنگار مهر گفت: خمره کشف شده در دریاچه پریشان به نسبت بزرگ و به قطر 70 سانتیمر در دیواره قلعه تاریخی است که به نظر می رسد حاوی اسکلت مردگان زرتشتی بوده است که طبق آیین و رسوم خود اسکلت مردگان را در خمره های بزرگ دفن می کرده اند که البته الان تنها بدنه به جامانده در دل کوه باقی مانده و تکه های سفال در اطراف پراکنده اند. در این تصویر می توان نشانه هایی از قلعه تاریخی و حفره های مرتبط با آن را دید پیمان پرهیزگار با اشاره به بقایای باقیمانده از قلعه تاریخی پریشان افزود: این قلعه در فاصله 200 متری از نقش نویافته "پریشو" واقع است که البته نقش برجسته پریشو درست در ساحل کوهپایه دریاچه در قسمت شمال غرب دریاچه قرار دارد و نگاه آن به محوطه ای است که به آن "خرفت خونه" می گویند و در دل کوه واقع است. طبق سنن محلی هر کسی که در این منطقه دچار نسیان و پیری می شده است و به اصطلاح آن زمان از هوش و عقل بی بهره بوده و کس و کاری برای مراقبت نداشته او را به آن محوطه صعب العبور می بردند تا آنجا بمیرد. امری که موجب کشف استخوانهای متعدد شده است و فعالان محلی وجود استخوانهای موجود در این محوطه را به این موضوع نسبت می دهند. این عکاس طبیعیت و آثار تاریخی، همچنین به ارتفاع کوه بالای تالاب پریشان اشاره و اضافه کرد: از ارتفاع کوه به سمت بالا دیواره های سنگ و ساروجی زیادی وجود دارد و در سینه این کوه سازه ای نیم دایره ای وجود دارد که نشان می دهد محل ایستادن یکنفر نگهبان قلعه بوده است. .. در این تصویر لایه های سفالی بالای خمره کشف شده را می توان مشاهده کرد پرهیزگار با انتقاد از سازمانهای میراث فرهنگی و محیط زیست گفت: متاسفانه نظارتی بر این محوطه های تاریخی صورت نمی گیرد. از یکسو کشاورزان محلی با حفر چاههای غیر مجازاقدام به برداشت بی رویه آب دریاچه می کنند و از سوی دیگر محوطه های تاریخی نظیر این محوطه هم تخریب و یا اموال گرانقیمت آن مورد سرقت قرار می گیرند! همچنین یکی از اعضای موسسه غیردولتی هم اندیشان جوان حجم زیاد خرده سفالهای تاریخی در نزدیک این منطقه را نشانه عمر طولانی حیات در تالاب پریشان دانست و گفت: آثار حاشیه تالاب پریشان هنوز در فهرست آثار ملی ثبت نشده است اما سفال تازه کشف شده در پایین دست قلعه ای تاریخی در تالاب پریشان حکایت تازه ای دارد. محسن عباسپور به پراکندگی سفالهای شکسته در این محوطه اشاره کرد و افزود: با توجه به اینکه " نقش پریشو" در آغوش دریاچه پریشان طبق مطالعات "عماد الدین الحکمایی" در موسسه باستان شناسی دانشگاه تهران متعلق به دوره ساسانی است می توان حدس زد این قلعه و خمره های سفالین نو یافته هم به همین زمان برگردد اگر چه هنوز گزارشی علمی و آکادمیک از این منطقه تهیه نشده است. نمایی از یکی از خمره های کشف شده این فعال محلی سفال قهوه ای رنگی که نیم تنه اش در دل آثار تاریخی حاشیه دریاچه پریشان باقی مانده را بسیار حائز اهمیت دانست و تاکید کرد: ارتفاع این سفال 50 و عرض آن 70 سانتیمتر است و از خرده سفالهای ریخته شده در اطراف نقشهای کنده کاری شده روی آن را می توان به وضوح دید. که البته تزئیناتی ابتدایی را نشان می دهد. این کوزه در امتداد دیواره قلعه قرار دارد و این کشاورز محلی به پایه های آن رسیده است. با این حال نتایج آخرین تحقیقات انجام شده در منطقه دریاچه پریشان که این روزها به باتلاقی خشک از بی تدبیری تبدیل شده حکایت از حضور هزاران ساله تمدن انسانی در این منطقه و اهمیت نسلهای گذشته در حفظ این میراث طبیعی دارد. امری که ضرورت حفاظت از این منطقه را بیش از پیش مهم جلوه می دهد. .. در این تصویر می توان دیواره های قلعه را به خوبی مشاهده کرد یافته های باستان شناسان و همین طور مردم محلی حاکی از قدمت حضور انسان در تالاب پریشان از اوایل دوران ساسانی است

کشف محل تولد واژه ها در مغز/ کمک به مبتلایان ناتوانی های گفتاری دانشمندان موفق به کشف شیوه ای شده اند که می توانند با استفاده از آن چگونگی شکل گیری واژه ها را در مغز مشاهده کنند، موفقیتی که می تواند روزی برای کمک به افراد مبتلا به ناتوانی های شدید گفتاری مورد استفاده قرار گیرد. به گزارش خبرگزاری مهر، محققان موفق به یافتن راهکاری شده اند که می توانند بر اساس آن به عمیقترین بخشهای مغز انسان نفوذ کرده و چگونگی شکل گیری واژه ها را مشاهده کنند. محققان با استفاده از الکترودهایی ویژه موفق به کشف بخشی از مغز شدند که با شکل دادن به 40 آوا از زبان انگلیسی در ارتباط است. سپس مشخص شد هر یک از این آواها سیگنالی ویژه خود را دارد که به گفته محققان می تواند به تدریج به برنامه های رایانه ای امکان تشخیص واژه هایی را بدهد که قرار است توسط زبان فرد بیان شوند. این تحقیقات توسط گروهی از دانشمندان دانشگاه واشنگتن انجام گرفته است محققان بر روی چهار داوطلب که به صرع شدید دچار بودند مطالعه کردند، به سر هر یک از این داوطلبان در حدود 64 الکترود وصل شده بود. هدف اصلی این مطالعه تلاش برای یافتن دلیل ابتلای این افراد به صرع بود اما محققان در کنار این بخش از تحقیق، بر روی بخشهایی از مغز افراد که واژه ها در آن شکل می گرفتند نیز مطالعه کردند. از داوطلبان خواسته شد تا چهار صدای "اوو"، "اَ"، "اِ" و "اُ" را تکرار کنند و سپس در حین ادا شدن این اصوات، محققان مناطق "ونیک" و "بروکا" ی مغز داوطلبان را مورد بررسی قرار دادند تا بتوانند سیگنالهای مرتبط با سخن گفتن را ردیابی کنند. در نهایت محققان توانستند سیگنالهای الکتریکی مرتبط با آواهای ادا شده را به ثبت برسانند و با وجود اینکه این چهار آوا برای بیان کردن یک جمله کامل، کافی نیستند، مطالعات بیشتر می تواند منجر به ثبت سیگنالهایی شود که در پی ساخته شدن جملات از مغز ساطع می شوند. به گفته محققان، این راهکار لزوما به این معنی نیست که امکان خواندن ذهن افراد به وجود آمده است اما می تواند به این معنی باشد که خواندن ذهن در آینده امری کاملا امکان پذیر است. در حین انجام این مطالعه، محققان نوع دیگری از سیگنالها را نیز کشف کردند که زمانی به وجود می آمد که فرد در حال فکر کردن به آواها بود. بر اساس گزارش دیلی میل، امید می رود با استفاده از نتایج این مطالعه محققان روزی بتوانند به افراد مبتلا به سندروم قفل شدگی فرصت سخن گفتن بدهند و یا برای توسعه دادن فناوری های ذهن خوانی و ساخت ابزارهای ارتباطاتی موثرتر به کار گرفته شود.

کشف ژن عامل چین خوردگی مغز انسان :icon_gol: دانشمندان بین المللی در بررسیهای خود دریافتند که تغییرات بسیار جزئی یک ژن عامل چین خوردگیهای مغز انسان هستند. به گزارش خبرگزاری مهر، نورولوژیستهای دانشگاه ییل با همکاری محققان ترک کشف کردند که تغییرات بسیار ریز و جزئی در یک ژن می توانند درخصوص چین خوردگیهای مغز انسان توضیح دهند. این محققان با انجام بررسیهای ژنتیکی یک بیمار ترک که مغز آن فاقد شکل طبیعی چین خوردگیهای مغزی بود کشف کردند که این بدشکلی به سبب حذف دو حرف در ژنی به نام "لامینین گاما 3" (LAMC3) است. این نقص ژنتیکی در دو بیمار دیگر با همان ویژگیهای مشابه بدشکلی مغز نیز دیده شد. "مراد گونل" از دانشگاه ییل در این خصوص توضیح داد: "عملکرد بنیادی این ژن در توسعه مغز انسان به ما اجازه می دهد که یک گام بزرگ به سوی حل معمای این جواهر خلقت یعنی کورتکس مغزی برداریم." چین خوردگیهای مغزی تنها در مغز پستانداران تکامل یافته تری چون دلفینها و در پیشرفته ترین حالت در انسان وجود دارد. این چین خوردگیها موجب گستردگی کورتکس می شوند و اجازه می دهند بدون اینکه نیاز به افزایش حجم داخلی جمجمه باشد قدرت تفکر بسیار توسعه یافته شود. باوجود اهمیت بالای این چین خوردگیها تاکنون دانشمندان قادر نبودند درخصوص عامل شکل گیری این چینها توضیحی ارائه کنند. اکنون این محققان کشف کردند که ژن LAMC3 که در سلولهای چسبنده که نقشی بنیادی در توسعه جنینی ایفا می کنند حضور دارد نقش مهمی در این فرایند ایفا می کند. بررسیهای این ژن نشان داد که LAMC3در دوره توسعه جنینی و زمانی بیان می شود که دندریتها شکل می گیرند. دندریتها در نهایت سیناپسهای میان نورونها را می سازند. براساس گزارش نیچر، این محققان توضیح دادند: "حتی اگر این ژن در جانداران ابتدایی تری چون موش که مغز صاف تری دارند نیز حاضر بود می توانست عملکردهای جدیدی را به مغز این جانوران عرضه کند." این دانشمندان در ادامه تحقیقات خود با بررسی دو خانواده پاکستانی که مغز فرزندان آنها تنها 10 درصد اندازه های طبیعی مغز را داشت و از "میکروسفالی" رنج می برد یک جهش ژنتیکی را بر روی ژنی با عنوان NDE1 کشف کردند. این ژن در فرایند تقسیم سلولی شرکت دارد.

کشف رابطه دوستی پایدار در میان خفاشها فیلها، دلفینها و به تازگی خفاشها در دسته حیواناتی قرار دارند که مانند انسانها برای خود دوست انتخاب می کنند. به گزارش خبرگزاری مهر، محققان بر این باورند حیوانات نوعی از ارتباط را میان خود برقرار می کنند که می توان آن را با رابطه دوستی میان انسانها مقایسه کرد. شکل گیری چنین رابطه ای که حیوانات سالخورده در استحکام بخشیدن به آن بسیار تاثیرگذار هستند، تنها بر اساس معیارهایی مانند ابعاد بدن، سن و دیگر عوامل مشابه نیست زیرا به تازگی مشخص شده است که خفاشها با آن مغز کوچکشان نیز با دیگر خفاشها دوستی های طولانی مدت برقرار می کنند. دانشمندان دریافته اند این نوع از رابطه دوستی شبه انسانی دست کم در میان پنج گونه از حیوانات وجود دارد. مطالعات پیشین نشان داده بودند که فیلها، دلفینها، تعدادی از گوشتخواران و شامپانزه ها می توانند درست مانند انسان در محیطی اجتماعی با دیگر هم نوعان خود رابطه دوستی برقرار کنند و مطالعه جدید محققان دانشگاه گریفزوالد نیز نام خفاش را به این لیست افزوده است. بر اساس این مطالعه، خفاشهای وحشی Bechstein ترجیح می دهند روزهای خود را با دوستهایی خاص از گروه خفاشها سپری کنند در حالی که ارتباط سست خود را با دیگر اعضای گروه نیز حفظ می کنند. به گفته محققان ارتباط میان این رفقای خفاشی مشابه انسانها است و می توانند این روابط را برای طولانی مدت نگه دارند. محققان گروهی از این گونه از خفاشها را برای پنج سال تحت نظر گرفته و دریافتند خفاشها نر در این گونه معمولا "تنها زی" هستند اما خفاشهای ماده در لانه هایشان با یکدیگر نشست و برخاست داشته و مراوده می کنند. این خفاشها با گذشت چندین سال تعدادی معینی از خفاشها را به دیگران ترجیح داده و دوستی محکمتری با آنها برقرار می کنند. در مراودات میان خفاشهای ماده اطلاعاتی درباره لانه های مناسب رد و بدل شده و به صورت گروهی برای اقامت در لانه ای جدید تصمیم گیری می شود، رفقای خفاش در این لانه ها از یکدیگر مراقبت کرده و یکدیگر را گرم می کنند. پدیده جالب توجه دیگری که محققان در میان خفاشهای میوه مشاهده کرده اند این است که خفاشهای ماده ای که با یکدیگر ارتباط دوستانه دارند گاه در نقش ماما نیز ظاهر شده و به دوستان باردار خود در متولد شدن فرزند جدید کمک می کنند و پس از زایمان از خفاش مادر پرستاری می کنند. در یک نمونه به ثبت رسیده، دو خفاش به خفاش بارداری کمک کرده اند تا فرزند خود را به دنیا بیاورد در حالی که یکی از خفاشها خفاش نوزاد را به دنیا آورده و دیگری با بالهای خود خفاش مادر را باد می زده است. بر اساس گزارش دیسکاوری، خفاشها در شرایطی چنین روابط دوستانه ای با یکدیگر دارند که مغزهای آنها به اندازه یک دانه بادام زمینی است و این نشان می دهد داشتن مغز بزرگ لزوما منجر به شکل گیری چنین روابطی در میان جانداران نخواهد بود.

غربال گری ژنتیکی برای پیشگیری از نابینایی دکتر نورمحمد قیاسوند، محقق و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی پس از اجرای یک طرح پژوهشی بزرگ چند مرحله ای که حدود ۱۵ سال طول کشید سرانجام موفق شده است با کشف ژن نوعی نابینایی مادرزادی به نام «ncrna» آزمایشی را ابداع کند که کاربرد آن می تواند به کابوس دیرینه هزاران زوج که نگران سلامتی جنین ها و نوزادانشان می باشند، پایان دهد. گفت و گوی گروه دانش روزنامه جام جم را بخوانید: ● این بیماری در کدام شهر کشور شایع است که شما را برای تحقیق و کشف ژن جدیدی به سمت آن سوق داد؟ این نوع نابینایی در شهرستان اسفراین واقع در خراسان شمالی و به مرکزیت روستای چهاربرج شیوع بسیار بالایی دارد. حدود یک درصد از چندین هزار مردم ساکن در تعدادی از روستاهای این شهرستان به این نوع نابینایی مبتلا هستند. البته این بیماری در بعضی از افراد خانواده های مبتلا که به شهرهای دیگر ازجمله تهران مهاجرت کرده اند نیز دیده شده است. ● این بیماری معمولا به چه شکل بروز پیدا می کند؟ نوزادان مبتلا به این بیماری در ظاهر نقصی ندارند، اما آنها مبتلا به نابینایی مادرزادی مطلق می باشند، یعنی آنها حتی نور را هم درک نمی کنند. معمولا از حدود ۴ تا ۷ سالگی لکه هایی (لوکوکوریا) در چشم آنها ظاهر می شود که بتدریج اندازه این لکه ها افزایش می یابد؛ به طوری که سرانجام مردمک هر دو چشم را فرا می گیرد. این نابینایی، مادرزادی است و بود و نبود این لکه ها هیچ تاثیری در دید آنها ندارد. این بیماران از لحاظ سایر توانمندی ها و احساسات مانند افراد سالم هستند و باید با آموزش های لازم به آنها کمک شود تا توانمندی های خود را بروز دهند. از نظر بالینی دو نقص عمده در چشم این بیماران وجود دارد: یکی جدا شدگی شبکیه که منجر به غوطه ور شدن شبکیه در داخل چشم می شود و دیگری فقدان عصب بینایی است که موجب عدم ارتباط عصبی بین چشم و مغز می شود. به همین علت هیچ تحریک نوری به مغز منتقل نمی شود و بیمار حتی نور را هم درک نمی کند.

پژوهشگران توانسند به توالی ژنوم شترعربی دست یابند گروهی از پژوهشگران چینی و عربستانی با نقشه برداری ژنتیکی از شتر عربی موفق شدند به توالی ژنوم این حیوان دست یابند. به گزارش خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز به نقل از گلوبال تایمز ، محقان “موسسه علم و فناوری شهر شاه عبدالعزیز” و موسسه ژنومیک پکن برای اولین بار توانستند از ژنوم شتر عربی نقشه برداری کنند. این پروژه در دو فاز انجام شده و حدود چهار سال به طول انجامیده است. این محققان در این خصوص اظهار داشتند که این اطلاعات جدید می تواند برای بازسازی مسیر متابولیکی تولید شیر در شتر مورد استفاده قرار گیرد. همچنین، رمزگشایی ژنوم شتر عربی می تواند برای بهبود کیفیت کیفیت شیر، گوشت، نیروی فیزیکی و توانایی حرکتی این حیوان سازگار با انسان نتایج مثبتی در بر داشته باشد.

10 کشف برتر جهان پزشکی در سال 2009 سالهای میلادی به صورت متداول با معرفی برترینهای سال نشریه تایم بدرقه می شوند که این بار نیز این نشریه لیستی متفاوت از این برترینهای سال 2009 را ارائه کرده است. از میان این لیستها به معرفی برترینهای پزشکی سال پرداخته می شود. به گزارش خبرگزاری مهر، نشریه تایم در میان لیستی کامل از برترینهای سال 2009 لیستی از برترین کشفیات پزشکی و دارویی سال گذشته را ارائه کرده است که تولید واکسن ایدز یکی از مهمترین آنها به شمار می رود. در ادامه لیست برترینهای پزشکی و دارویی مورد بررسی قرار خواهد گرفت. 1- ارائه روشهای جدید ماموگرافی: بر اساس محاسبات جدیدی که در رابطه با فواید و خطرهای کنترل متوالی بیماری سرطان سینه صورت گرفته است، هیئت دولتی نیروی خدمات پیشگیرانه ایالات متحده اعلام کرد زمان آغاز تستهای ماموگرافی برای تشخیص سرطان سینه باید به جای 40 سالگی از 50 سالگی باشد و به جای مراجعه سالانه بهتر است هر دو سال یک بار این تستها انجام گیرند و به جای آن افراد خود به آزمایش و معاینه برای بررسی بروز بیماری بپردازند. این راهکارهای جدید انتقاد بسیاری از پزشکان، بیماران، گروه های سیاسی و سیاستمداران را به دنبال داشت زیرا این افراد بر این باور بودند که هدف از ارائه این راهکارهای جدید به معنی قطع حمایت بیمه از افراد جوانتری است که قصد انجام تستهای ماموگرافی را دارند. با این همه تصمیم ماه دسامبر سنا دربار تحول سیاستهای درمانی و تصویب الحاقیه ای که تمامی تستهای ماموگرافی را تحت پوشش خود قرار می دهد از شدت این انتقادات کاست.

يك مسجد تاريخي در تركيه وجود دارد كه گفته مي شود يكي از عجيب ترين مساجد و حتي ساختمان‌هاي جهان به شمار مي رود. بالاي سر درب ورودي اين مسجد، هر روز سايه مردي ديده مي شود كه در حال نماز خواندن است. به گزارش شيعه آنلاين،‌ اهالي روستاي "دفري" در استان "سواس" در مركز تركيه كه اين مسجد عجيب در آن قرار دارد، مي گويند كه اين مسجد تاريخي حدود هشت قرن پيش ساخت شده است. اهالي اين روستا ادعا مي كنند كه هر روز حدود 15 دقيقه سايه مردي كه در حال نماز خواندن است، بالاي سر درب ورودي اين مسجد ظاهر مي شود و طي اين 15 دقيقه از حالت ايستاده به سجده مي رود. مقابل اين مرد نيز يك جلد قرآن كريم وجود دارد. اين سايه فقط در فصل تابستان رؤيت مي شود. گفته مي شود سايه اين مرد هر روز نيم ساعت قبل از نماز عصر در اين مسجد تاريخي كه "مسجد بزرگ" نام دارد، ظاهر مي شود. اين مسأله يك طراحي معماري نادر و كمياب به شمار مي رود از همين رو به شدت مورد توجه گردشگران قرار گرفته است. قابل ذكر است اين مسجد نسبتا بزرگ دو طبقه دارد. يك طبقه آن براي نماز خواندن و طبقه دوم به بيمارستاني خيريه براي بيماران ذهني تبديل شده است. در همين راستا "حسن گورصوي" امام جماعت اين مسجد در اين باره گفت:‌ در هر زاويه اين مسجد تاريخي،‌ يك چيز عجيب و جالب توجه مشاهده مي شود. تمام گج كاري اين مسجد به شكل سه بعدي ساخته شده و هيچ شكلي از آن دو بار تكرار نشده است در حاليكه وقتي از دور به آن نگاه مي كنيم، به نظر مي رسد كه همه آن شبيه هم است. منبع:الصدیق بیرجند

این شهر باستانی در نور آباد ممسنی پیدا شده و کاخی بزرگ در آن است که پس از شوش ، آپادانا ، و تخت چمشید بزرگترین کاخ هخامنشی موجود می باشد. بر اساس خبر ، ممکن است بین شوش و تخت جمشید (بخوانید پارسه) باز هم شهر باستانی پیدا شود، چون در کتیبه های هخامنشی از ده ها شهر باستانی در این محدود نام برده شده است.

موشي 82 سانتيمتري که در نوع خود بي نظير بوده و بزرگترين نوع موش در جهان به شمار مي‌رود، در جنگل‌هاي «پاپوا» واقع در گينه نو کشف شد. به گزارش خبرگزاري مهر، گونه‌اي جديد از موشي عظيم الجثه در جنگل‌هاي گينه نو کشف شد. اين موش که نسبت به انسان هيچ احساس ترسي ندارد با داشتن 82 سانتيمتر طول و 1.5 کيلوگرم وزن در ميان بزرگترين گونه‌هاي موش که تا کنون در جهان شناسايي شده‌اند قرار گرفته است. موش پشمالوي بوساوي اين موجود که از نظر ابعاد با يک گربه برابري مي‌کند و تا کنون توضيح چنداني درباره آن ارائه نشده است توسط تيم فيلمبرداري شبکه بي بي سي براي ساخت برنامه سرزمينهاي گم شده آتشفشاني کشف شد. گمان مي‌رود اين جاندار در دهانه کوه بوساوي ساکن باشد. محقق جانورشناس موسسه موزه ملي سيمپسونيان مي‌گويند اين جانور يک موش واقعي شبيه به موشهايي است که در شهرها نيز ديده مي‌شوند تنها از ابعاد بزرگتري برخوردار است. به گزارش مهر، پوست اين موش بزرگ پوشيده از خزي ضخيم به رنگ نقره اي ـ قهوه‌اي است که به اعتقاد دانشمندان اين پوست مي‌تواند در نجات جاندار در شرايط مرطوب و سرد موثر باشد. در حال حاضر نام موش پشمالوي بوساوي براي اين جاندار انتخاب شده است و نام علمي آن مورد بررسي قرار دارد. تحقيقات اوليه نشان مي‌دهد موش بزرگ به دسته جانوري Mallomy تعلق دارد که متشکل از تعدادي جانور بزرگتر از حد معمول است. جزيره‌اي که موش جديد در آن کشف شده است، در گينه نو قرار داشته و به دليل تنوع زيستي و کشف تعداد زيادي از گونه‌هاي جانوري از شهرت زيادي برخوردار است.