خبر روش جديدي براي تشخيص ناهنجاريهاي كروموزمي جنين

[- Nahal - 47,858]

گروهي از محققان هلندي روش جديدي را ابداع كردند كه مي تواند با دقت بالايي ناهنجاريهاي كروموزومي را كه مي توانند منجر به بروز سندرومهاي ژنتيكي در جنين در حال توسعه شوند نشان دهد.

تاكنون براي آزمايش ناهنجاريهاي احتمالي كروموزمي جنين از روش نمونه برداري مايع "آمنيوتي" استفاده مي شد. اين روش نمونه گيري از داخل رحم بسيار دشوار است.

اكنون دانشمندان دانشگاه مستريخت هلند با هدف يافتن راهي براي جايگزين كردن با اين روش دشوار موفق شدند تنها با كمك نشانگرهاي ژنتيكي و مولكولي حاضر در خون زنان باردار براي نشان دادن DNA جنين در حال توسعه استفاده كنند.

اين محققان با استفاده از نمونه خون مادر توانستند DNA كروموزم Y را شناسايي كنند و نشان دهند كه جنين پسر است و بنابراين مي تواند در معرض خطر به ارث بردن يك بدعملكردي و ناهنجاري مرتبط با كروموزوم X مثل "تحليل عضلاني دوچن" يا "هموفيلي" قرار گيرد.

دانشمندان هلندي معتقدند كه از اين روش مي توان براي شناسايي حالت "سه كروموزمي 21" نيز استفاده كنند. در اين حالت كروموزم 21 ناهنجار شده و منجر به بروز سندروم داون مي شود.

همچنين حالت سه كروموزمي شدن كروموزمهاي 13 و 18 مسئول سندرومهاي پاتائو و ادواردز مي شود كه با اين روش مي توانند پيش از تولد و در طول دوران توسعه جنيني شناسايي شوند.

براساس گزارش PhysOrg، اين تكنيك جديد كه Mlpa نام دارد مي تواند DNA جنين را در خون زنان از هفته ششم به بعد بارداري نشان دهد.

اين تست با استفاده از يك كيت آزمايش سريع و ارزان انجام مي شود. هر كيت مي تواند بين 30 تا 150 يورو قيمت داشته باشد و نمونه هاي خون از معاينات روتين دوران بارداري به دست آيد.

اين تحقيقات از سال 2009 آغاز شده است و بايد تا سال 2012 ادامه يابد. در حال حاضر دقت اين تست حدود 80 درصد است. اين محققان اميدوارند كه اين تكنيك بين 2 تا 5 سال آينده در دسترس قرار گيرد.

لينک خبر:

برای مشاهده این محتوا لطفاً ثبت نام کنید یا وارد شوید.

• ورود
• یا
• ثبت نام

منبع خبر: هموطن سلام