جزوه اختلال MSA (Multiple System Atrophy)

جزوه اختلال MSA (Multiple System Atrophy) که توسط الهام حکم‌آبادی برای درس کنترل سیستم‌های عصبی عضلانی دکتر مهدی دلربایی در دانشگاه خواجه نصیر تهیه شده است را به صورت PDF از لینک زیر می‌توانید دانلود کنید.

در سال 1969 گراهام و اپنهایمر واژه Multiple System Atrophy یا MSA را برای توصیف و ترکیب مجموعه‌ای از اختلال‌های مختلف شامل olivopontocerebellar atrophy (OPCA) و striatonigral degeneration (SND) و سندرم Shy–Drager syndrome (SDS) پیشنهاد دادند. MSA یک اختلال نوروژنیک پیشرفته است که که با ترکیب علائمی که روی سیستم عصبی اتونومیک (قسمتی از سیستم عصبی که فعالیت‌های غیر ارادی مثل فشار خون و یا هضم را کنترل می‌کند) و حرکات تأثیر می‌گذارد، مشخص می‌شود. این اثرات منجر به کاهش عملکرد و مرگ انواع مختلف سلول‌های عصبی در مغز و نخاع می‌شود.

گنجایش‌های سیتوپلاسمیک گلیا ابتدا در مغز بیماران دارای MSA بدون در نظر گرفتن نمایش کلینیکی در سال 1989 توصیف شدند. این گنجایش‌ها در مجموعه بزرگی از بیماران با دیگر اختلال‌های نوروژنیک موجود نبودند. حضور فراوان گنجایش‌های سیتوپلاسمیک گلیا در همه زیرمجموعه‌های MSA منجر شد به تشخیص اینکه SDS، SND و OPCA همه ذیل یک بیماری هستند که با انحطاط سیستم‌های چندگانه عصبی همراه با پاتولوژی گنجایش اولیگودنروگلیال مشخص می‌شوند. این اختلال حرکتی به صورت بالینی با پارکینسونیسم غیر معمول، آتاکسیا مخچه‌ای، و علائم هرمی مشخص می‌شود و همواره با شکست دستگاه عصبی خودکار همراه است.

فهرست مطالب جزوه اختلال MSA :

• شرح کلی اختلال
• میزان شیوع
• علائم و نشانه‌ها
• علل MSA
• ریشه‌های عصب‌شناسی
• عوامل پیشرفت
• روش‌های تشخیص
• معیارهای تشخیص
• روش‌های درمان